Cтраница 2
При нагревании полимера до 150 С и выше начинается отщепление хлористого водорода. При обработке полимера горячей концентрированной серной и азотной кислотами, спиртовыми растворами щелочей при длительном кипячении в таких растворителях, как циклогек-санон, тетрагидрофуриловый спирт, анилин, отщепляется хлористый водород. [16]
При нагревании полимера 65, полученного в кипящем этаноле, при 100 С образуется этанол, при 130 - 140 С - этанол и уксусный ангидрид, при 200 С - основной ацетат бериллия и, наконец, при температурах выше 300 С - чистая окись бериллия. [17]
При нагревании полимера в результате разложения звеньев, образованных мочевиной, выделяются аммиак и метиламин, поглощаемые соляной кислотой. Большая часть испытуемого поли-мера при этом растворяется. При, упаривании солянокислого раствора на водяной бане получается осадок, из которого абсолютным спиртом экстрагируют солянокислый метиламин и идентифицируют его по температуре плавления. [18]
При нагревании полимеров, синтезированных из галогензаме-щенных углеводородов, спиртов и нитрилов, в макромолекулах происходят химические превращения раньше, чем мог бы начаться процесс деполимеризации. [19]
При нагревании полимера выше Гт у него появляются пластичные свойства, присущие жидкостям. Деформация расплава полимера становится неограниченной. В переходных областях ( например, в области от стеклообразного к высокоэластичному или от высокоэластичного к вязко-текучему состояниям) особенно ярко проявляется зависимость деформации от длительности действия усилий. Так полимер, пластичный при медленном воздействии усилий становится эластичным при более быстром воздействии их и даже твердым ( упругим) при очень быстром воздействии усилий. [20]
![]() |
Термомеханичсские кривые аморфного ( и и кристаллического ( о полимеров ( пояснения ом. в тексте. [21] |
При нагревании полимера интенсивность теплового движения групп атомов и звеньев молекул увеличивается и цепь приобретает способность изгибаться. Полимер переходит в высоко - i.i acTti iecKOe состояние. [22]
При нагревании полимеров этого типа наблюдается прежде всего потеря активного кислорода с выделением газообразных продуктов. С помощью газоанализатора типа ВТИ-2 был изучен состав выделяющегося газа. [23]
При нагревании полимера сначала проявляется колебательное движение звеньев, и только при более высокой температуре - движение цепей. Следовательно, при повышении температуры аморфный линейный полимер переходит из стеклообразного в высоко-эластическое и затем в Вязкотекучее состояние. При понижении температуры полимер проходит все три состояния в обратном порядке. [24]
При нагревании полимера выше темп-ры стеклования происходит изменение характера деформации. Переход от одного типа деформации к другому происходит при тем более низких темп - pax, чем продолжительнее действие сил. Пластичный при медленном воздействии сил полимер становится эластичным при более быстром воздействии и даже твердым ( упругим) - при очень быстром. [25]
При нагревании полимера с гипофосфитом калия в 10 % соляной кислоте образовался белый аморфный осадок, характерный для продуктов восстановления производных вторичных арсинов. [26]
![]() |
Термический распад поливинилхлорида, построенного по типу голой к посту II и голова и голове (. 2. [27] |
При нагревании полимера с атомами хлора в положении 1 3 начальная стадия реакции замедляется, но затем реакция быстро протекает по цепному механизму. [28]
При нагревании полимера сначала проявляется колебательное движение звеньев, и только при более высокой температуре - движение цепей. Следовательно, при повышении температуры аморфный линейный полимер переходит из стеклообразного в высоко-эластическое и затем в вязкотекучее состояние. При понижении температуры полимер проходит все три состояния в обратном порядке. [29]
При нагревании полимера до 260 С он сохраняет стабильность в течение 12 ч, при 343 С - 30 мин, в дальнейшем происходит деструкция полимера, которая ускоряется в присут - ствии двуокиси кремния, дымящейся серной кислоты и м-бути - ламина. Уменьшение в весе поливинилиденфторида в зависимости от температуры разложения характеризуется данными, приведенными ниже. [30]