Нагревание - смола
Cтраница 1
Нагревание смолы и надсмольной воды для завершения реакции между свободным фенолом и формальдегидом, находящимся в надсмольной воде, не достигает цели. [1]
Нагревание смолы или каучука может увеличить выделение летучих непрореагировавших продуктов. Нагревание некоторых смол до температуры разложения может явиться причиной их деполимеризации с выделением исходных мономеров, а также привести к их термическому разрушению с выделением газообразных веществ. [2]
Нагревание смолы производится в трубчатой печи, а отделение воды от смолы происходит в испарителе; поэтому все необходимое для процесса обезвоживания смолы тепло должно быть введено в смолу во - время ее прокачивания через трубчатую печь обез-воживателя. [3]
Нагревание смолы или каучука может увеличить выделение летучих не-прореагирювавших продуктов. Нагревание некоторых смол до температуры разложения может явиться причиной их деполимеризации с выделением исходных мономеров, а также привести к их термическому разрушению с выделением газообразных веществ. [4]
 |
Выходные кривые обмена ионов Н.| Выходные кривые обмена ионов Н в смоле КУ-2 до и после термической обработки. [5] |
Нагревание смолы КУ-2 до 151 не ведет к заметным изменениям относительной набухаемости и насыпного веса, так как емкость катионита сохраняет почти постоянное значение. Важно отметить, что уменьшению емкости на 14 5 % ( см. so табл. 2) отвечает почти двукратное понижение относительной набухаемости. С теоретической точки зрения эффект интересен в двух отношениях. [6]
Нагревание смолы ФЛ-57К до температуры 30 С производят сна-чала быстро, а затем со скоростью 1 С / мин. [7]
Поскольку нагревание смолы на воздухе выше 150 сопровождается образованием газообразных серусодержащих продуктов, потерю емкости в этих условиях нельзя определить по кислотности водных вытяжек, В таких случаях необходим непосредственный контроль емкости катеонита до и после его нагревания. [8]
Для нагревания смолы, собирающейся в нижней части, служит подогреватель. [9]
Проведение нагревания смолы в запаянных ампулах приводит к ускорению реакций ( 1) и ( 3), но их соотношение не меняется по сравнению с опытами в открытых ампулах. [10]
При нагревании смол у них обычно не наблюдается резко выраженной температуры плавления, что указывает на их аморфное состояние. [11]
При нагревании смол от 20 до 100 в воздухе обнаружены эпихлоргидрин, толуол и хлористый аллил. [12]
При нагревании смолы в присутствии алифатических спиртов ее термическая устойчивость уменьшается с увеличением числа атомов углерода в спирте. [13]
При нагревании смол у них обычно не наблюдается резко выраженной температуры плавления, что указывает на их аморфное состояние. [14]
При нагревании смолы с тунговым маслом необходимо брать минимальное количество масла, чтобы не наступала желатиниза-ция. [15]
Страницы: 1 2 3 4