Нагревание - смола
Cтраница 2
При нагревании смолы происходит ее постепенное размягчение с плавным снижением вязкости и возрастанием удельного объема расплава. Плавно - без резкого скачка - изменяются с повышением температуры и другие физические свойства смолы. [16]
При нагревании смолы или композиции, а также в процессах горячего или холодного отвердения полимера и обработки пластмассы, при которых смолы или другие составные части композиции наносят на армирующую ткань, увеличивается опасность выделения в воздух вредного вещества в виде паров и пыли. [17]
При нагревании смолы от 160 до 200 происходит более полное ее отверждение, в результате чего наблюдается повышение модуля упругости и других механических свойств материалов на ее основе. Продолжительное нагревание при 250 вызывает термоокислительную деструкцию смолы, что обусловливает резкое понижение механических свойств стеклопластиков. Так как свойства феноло-формальдегидных смол в ореде азота значительно улучшаются, возник вопрос об использовании специального защитного покрытия, которое - исключало бы проникновение кислорода в стеклопластик. [18]
 |
Выход смоляных масел из сосновой смолы. [19] |
При нагревании смолы до 350 получаются смоляные масла и кокс. После отгонки масла по фракциям остается черный пузыристый хрупкий кокс. [20]
При нагревании смолы до 60 С и более выделяется небольшое количество летучих веществ - эпихлоргидрина и толуола. [21]
При нагревании малеиновых смол с маслами кривая вязкости повышается круче, чем для глифталевых смол, модифицированных тем же количеством масла. Продолжительность варки масляного лака, даже при достаточно низком кислотном числе применяемой омолы, ограничена и зависит от частоты молекулярной сетки. Поскольку малеиновые смолы получаются из трифункциональных мономеров, в то время как фталевыи ангидрид бифункционален, структурирование их проходит быстрее и они содержат значительно больше жирных радикалов в том же объеме сетки. [22]
Крекинг можно осуществить нагреванием смолы с NaOH или натронной известью или сухой перегонкой, желательно в токе Nz-Этим методом выделяют свободный фенол в количестве, достаточном для его распознавания ( запах, поглощение Вгг), однако количественный анализ совершенно невозможен. Например, отвержден-ные фенольно-формальдегидные смолы ( благородные фенопласты) при крекинге отщепляют лишь ок. [23]
 |
Прибор для определения температуры правления. [24] |
Метод основан на нагревании смолы, помещенной в капилляр, до полного ее расплавления. Температура плавления фиксируется по образованию в капилляре верхнего мениска расплавленной смолы. Подготовка к испытанию сводится к приготовлению образцов: капилляр диаметром 1 - 1 5 мм, запаянный с одной стороны, плотно заполняют хорошо измельченной смолой на 5 - 6 мм по высоте капилляра. [25]
Соляная кислота при нагревании смолы, невидимому, полностью испаряется, однако это обстоятельство точно пока не установлено. Щавелевая кислота может разлагаться с образованием муравьиной кг слоты и двуокиси углерода. [26]
Например, при нагревании смол, стекла и др. наблюдается шинное понижение вязкости, н твердое аморфное вещество, проходя температурный интервал размягчения, непрерывно переходит в жидкое состояние без скачка, который наблюдается при плавлении кристалла. При размягчении изменяются физические свойства вещества: коэффициент расширения, показатель преломления, теплоемкость и др. В процессе перехода аморфного твердого вещества к кристаллическое состояние выделяется теплота. Следовательно, в веществе, в аморфном его состоянии, содержится относительно больший запас внутренней энергии по сравнению с кристаллическим состоянием. [27]
При хранении и нагревании смолы пиролиза или ее фракции количество фактических смол в них быстро возрастает, образующиеся высокомолекулярные соединения отлагаются на поверхности трубопроводов, теплообменной аппаратуры и катализатора, увеличивают перепад давления в системе, снижают активность катализатора и эффективность процесса в целом. [28]
По изменению свойств при нагревании смолы делят на термопластичные и термореактивные. [29]
Этот процесс происходит при нагревании хрупкой смолы с дополнительным количеством формальдегида в присутствии кислотного или щелочного катализатора. Хрупкая смола, плавкая и растворимая ( например, в метиловом или этиловом спирте), становится неплавкой и нерастворимой. Линейные молекулы связаны теперь друг с другом таким образом, что они не могут перемещаться, они как бы скованы этими химическими связями; образуется так называемая термореактивная смола. При нагревании до достаточно высокой температуры смола в конце концов разлагается с выделением ряда продуктов. [30]
Страницы: 1 2 3 4