Cтраница 2
![]() |
Кривые нагревания и политерма разложения ( О Na3Ta08.| Кривые нагревания и поли - терма разложения ( Q K3Nb08 - reH2O. [16] |
При нагревании соли устойчивы до 130 - 140 С. Кривые нагревания ( рис. 5 - 8) показывают, что разложение этих соединений происходит с экзотермическим эффектом. [17]
При нагревании солей кристаллизационная вода выделяется ступенчато. [18]
![]() |
Растворимость солей аммония ( моль / л Н2О. [19] |
При нагревании соли аммония довольно легко разлагаются. Характер разложения определяется свойствами образующей анион кислоты. [20]
При нагревании соли аммония довольно легко разлагаются. [21]
При нагревании соли аммония довольно легко разлагаются. Характер разложения определяется свойствами образующей анион кислоты. Если кислота окислителем не является, характер распада определяется ее летучестью при температуре разложения. Результат подобного распада и последующего обратного соединения сводится практически к тому, что рассматриваемая соль ( например, NH4C1) возгоняется. [22]
При нагревании галоидоводородных солей некоторых диаминов, например тетраметилен - и пентаметилендиамина, происходит характерная реакция: отщепляется частица аммонийной соли, например хлористого аммония, и образуется новое органическое основание, уже вторичного характера, в котором азот в виде группы NH замыкает пяти - или шести-членную гетероциклическую систему. [23]
При нагревании соли гидроксиламмония частично превращаются в гидрэксаминовые кислоты. Сукцинат гидроксиламмония составляет исключение, но если пиролиз его идет через образование гидроксаминовэй кислоты, что является возможным, то разложение отсюда идет по другому направлению, чем у простых гидроксаминовых кислот. [24]
При нагревании солей аммония они довольно легко разлагаются. Характер разложения определяется свойствами образующей анион кислоты. [25]
При нагревании солей Са, Ва, Th или Се насыщенных карбоновых кислот в большинстве случаев образуются кетоны. [26]
При нагревании галоидоводородных солей некоторых диаминов, например тетраметилен - и пентаметилендиамина, происходит характерная реакция: отщепляется частица аммонийной соли, например хлористого аммония, и образуется новое органическое основание, уже вторичного характера, в котором азот в виде группы NH замыкает пяти - или шести-членную гетероциклическую систему. [27]
![]() |
Растворимость солей Под действием на соли аммония аммония ( моль / л Н2О. сильных щелочей происходит выделе. [28] |
При нагревании солей аммония они довольно легко разлагаются. Характер разложения определяется свойствами образующей анион кислоты. [29]
При нагревании соли аммония разлагаются. Разложение идет различно, в зависимости от летучести кислоты. [30]