Cтраница 4
Последнее после диазотирования и нагревания диазо-ниевой соли с этиловым спиртом в слабощелочной среде превращается в лг-нитрофенол. Получите азокраситель из соответствующих диазо - и азосоставляющих. [46]
Аналогично получению тиомочевины - нагреванием роданисто-водородных солей первичных или вторичных аминов. [47]
Ненасыщенные соединения образуются при нагревании солей - замещенных кислот. При этом выделяется углекислота, независимо от природы металла соли, по крайней мере так ведет себя даже аммонийная соль. Обычно разложение протекает уже при кипячении водного раствора соли. [48]
Реакция хорошо протекает при нагревании солей дитиокарбаминовых кислот с алифатическими, алициклическими и ароматическими галогенидами, содержащими достаточно подвижный атом галогена. [49]
Наблюдалась интересная реакция при нагревании соли четвертичного основания ( XL) - сульфометилата Ы3 - метилтетрагидрогармина в метанольном растворе едкого кали. Если вместо метилового взять этиловый спирт, то получается гомологичное основание, содержащее вместо метоксигруппы этоксильную. Это доказывает, что источником метоксильной группы является растворитель. Хотя основание наиболее вероятно, имеет строение XLI, не исключена возможность и структуры XLII; при этом следует предположить, что расщепление кольца происходит несколько иначе. [50]
Декарбоксилирование аминокислот происходит при нагревании солей щелочных металлов с натронной известью ( разд. [51]
Наблюдалась интересная реакция при нагревании соли четвертичного основания ( XL) - сульфометилата Ы3 - метилтетрагидрогармина в метанольном растворе едкого кали. Если вместо метилового взять этиловый спирт, то получается гомологичное основание, содержащее вместо метоксигруппы этоксильную. Это доказывает, что источником метоксильной группы является растворитель. Хотя основание наиболее вероятно, имеет строение XLI, не исключена возможность и структуры XLII; при этом следует предположить, что расщепление кольца происходит несколько иначе. [52]
Реакция хорошо протекает при нагревании солей дитиокарбаминовых кислот с алифатическими, алициклическими и ароматическими галогеиидами, содержащими достаточно подвижный атом галогена. [53]