Cтраница 1
Нагревание фенолов со фталевым ангидридом в присутствии серной кислоты ведет к получению триарилметановых красителей, называемых фталеиновыми. [1]
Нагревание фенола до 90 - 150 С с эквимолярным количеством серной кислоты приводит к образованию смеси о - и п-фенолсульфокислот. [2]
Нагреванием фенолов с хлорцинкаммиаком в присутствии небольшого количества нашатыря можно практически заместит. Мери и Мюллер [604] переволи таким путем фенол ц анилин, нафтол ы в нафтиламины и диоксивнфталины л нафтилендиамины. [3]
При нагревания фенола с аммиакатом хлористого цинка до 300 получается смесь анилина и дифениламина, а при нагревании с комплексным соединением хлористого цинка и анилина образуется дифениламин. [4]
Получаются нагреванием фенолов с формальдегидом в воде с добавлением щелочи или кислоты. Разновидностью этих смол является бакелитовая смола, которая обладает способностью под влиянием нагрев а переходить в неплавкое и нерастворимое состояние. [5]
Получается нагреванием фенола с щавелевой кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты. Натриевая соль известна под названием желтый кораллин, или растворимый аурин. [6]
Получается нагреванием фенола с концентрированной сгрной и щавелевой кислотами. [7]
При нагревании фенола с аммиакатом хлористого цинка до 300 получается смесь анилина и дифениламина, а при нагревании с комплексным соединением хлористого цинка и анилина образуется дифениламин. [8]
При нагревании фенола с 10-кратным количеством 20 % - ного олеума при 120 в течение 3 часов получена смесь ди - и фенолтрисульфокислоты с преобладающим содержанием последней. [9]
При нагревании фенола с несколько большим по весу количеством серной кислоты [278] до 90 - 150 или при обработке его большим количеством этого агента при более низкой температуре образуется смесь о - и л-фенолсульфокислот. Соотношение между этими изомерами значительно изменяется с температурой реакции. Хотя по данным некоторых авторов ( 278 д), о-изомер составляет главный продукт реакции при низкой температуре, тщательное количественное разделение [279] сульфокислот, основанное на различной растворимости их бариевых солей, показало, что в самых благоприятных условиях ( 0 - 5) получается не более 40 % о / шо-изомера. При 100 эта цифра уменьшается до 10 %, и в то же время удается выделить до 85 % иара-изомера. При 0, кроме сульфокислот, образуется заметное количество фенилсерной кислоты. С другой стороны, при 160 и выше образуется немного бкс-л-оксифенилсульфона [279-280], если только сульфирующий агент не был взят в избытке. [10]
При нагревании фенола с аммиакатом хлористого цинка до 300 получается смесь анилина и дифениламина, а при нагревании с комплексным соединением хлористого цинка и анилина образуется дифениламин. [11]
При нагревании фенола с СО2 под давлением образуется салициловая кислота. По такому способу ее и получают в больших количествах, предварительно переводя фенол в фенолят натрия действием едкого натра. Полученную натриевую соль салициловой кислоты действием серной кислоты переводят в салициловую кислоту. [12]
При нагревании фенолов со смесью гексаметилентетрамина и дигидрата щавелевой кислоты до 150 образуются о-оксиальдегиды ( стр. Поскольку о-оксиальдегиды, полученные из фенолов и крезолов, летучи при температуре реакции, исходные вещества можно обнаружить по альдазиновой реакции в газовой фазе над нагреваемой смесью. [13]
При нагревании фенолов с цинковой пылью происходит восстановление гидроксильной группы и получается углеводород. [14]
При нагревании фенола с ограниченным количеством серной кислоты или олеума при высокой температуре получается очень хороший выход симметричных сульфонов. Так, нагревание о-кре-зола [ 153а ] с половинным по весу количеством 8 % - ного олеума при 160 - 180 в течение 3 - 4 час. [15]