Cтраница 3
Первую стадию проводят при нагревании фенола и пентагало-генида фосфора при 140 - 160 С, вторую - при 250 - 300 С. Недостатком метода является большой расход реагентов, поскольку 3 / 4 фенола и 4 / Б связанного с фосфором галогена не используются по-стехиометрии реакций. [31]
Первую стадию проводят при нагревании фенола и галогенида фосфора ( У) при 140 - 160, вторую - при 250 - 300 С. [32]
Петров установил, что при нагревании фенола с гексаметилентетрамином до 140 С аммиак выделяется в количестве не более 40 - 50 %, остальная часть остается в смоле. На основании результатов работ Петрова, Цинке, Циглера и других можно предполагать, что при реакции фенолов с гексаметилентетрамином образуются соединения с метиленаминными мостиками между бензольными ядрами. [33]
Фенштовые сложные эфиры удобно получать путем нагревания фенола с хлорангидридом кислоты или, в случае эфиров ароматических кислот, ацклированием но Шоттен-Бауману. Если исходные вещества достаточно чисты, то часто можно использовать полученный сложный эфир без его очистки. [34]
В простейшем варианте аминирование проводят при нагревании фенолов с водным или спиртовым раствором аммиака в автоклаве. [35]
Третий способ получения аминов состоит в нагревании фенолов с аммиакатом хлористого цинка при температуре Около 300 ( ср. [36]
Третий способ получения аминов состоит в нагревании фенолов с аммиакатом хлористого цинка при температуре около 300 ( ср. [37]
В 1860 г. Кольбе обнаружил, что при нагревании фенола с натрием в присутствии углекислого газа образуется соль о-оксибензойной ( салициловой) кислоты. В результате реакции образуется динатриевая соль салициловой кислоты и отгоняется свободный фенол. [38]
Ворт-мана на фенол - образование темнокрасного осадка при нагревании фенола с иодом и NaOH Vreven test - - for fats проба Вревена на жиры - появление окраски от желтой до коричневой, изменяющейся через 10 мин до розовой и далее до интенсивной лиловой при действии тростникового сахара с серной кислотой на жиры и масла Waanclyn - реакция Ванклина - синтез солей органических кислот из натрийалкилов и двуокиси углерода, RNa СО2 - RCOONa Wackenroder - реакция Вакенроде-ра - реакция между SO2 и H2S в присутствии Н2О, ведущая к образованию различных политионовых кислот ( H2SXOV) ( напр. [39]
Формилирование по реакции Реймера - Тимана происходит при нагревании фенола с хлороформом ц щелочью и дает главным образом продукт opmo - замещения. [40]
Формилирование по реакции Геймера - Тимана происходит при нагревании фенола с хлороформом и щелочью и дает главным образом продукт орпго-замещения. Эта реакция используется в промышленности для получения салицилового альдегида. [41]
Реакции ( 2) и ( 3) очень легко выполнить нагреванием фенолов со смесью гексаметилентетрамина и дигидрата щавелевой кислоты. [42]
Индикатор Фенолфталеин ( BASF 1871; CI 764), получающийся нагреванием фенола с фталевым ангидридом в присутствии серной кислоты или хлористого цинка, является производным трифенилме-тана. Структурно он близок также Флуоресцеину и другим фта-леинам. Побочным продуктом в фенолфталеиновом плаве является флуоран, родоначальное вещество Флуоресцеинов и Родаминов ( см. гл. [43]
Очень удобное видоизменение этйго способа предложено Клайзеном19, оно заключается в нагревании фенола, растворенного примерно в равном по весу количестве ацетона, вместе с йодистым алкилом, в присутствии порошкообразного углекислого калия. [44]
А у р и н ( КИ 724) получается при нагревании фенола со щавелевой и серной кислотой, применяемой в качестве конденсирующего средства. [45]