Cтраница 2
При нагревании фенола с несколько, большим по весу количеством серной кислоты [278] до 90 - 150 или при обработке его большим количеством этого агента при более низкой температуре образуется смесь о - и п-фенолсульфокислот. Соотношение между этими изомерами значительно изменяется с температурой реакции. Хотя по данным некоторых авторов ( 278 д), о-изомер составляет главный продукт реакции при низкой температуре, тщательное количественное разделение [279] сульфокислот, основанное на различной растворимости их бариевых солей, показало, что в самых благоприятных условиях ( 0 - 5) получается не более 40 % opmo - изомера. При 100 эта цифра уменьшается до 10 %, и в то же время удается выделить до 85 % геара-изомера. При 0, кроме сульфокислот, образуется заметное количество фенилсерной кислоты. С другой стороны, при 160 и выше образуется немного бнс-л-оксифенилсульфона [279-280], если только сульфирующий агент не был взят в избытке. [16]
При нагревании фенола с избытком формальдегида в присутствии концентрированной серной кислоты образуются разветвленные полимеры ( 39), в которых отсутствуют свободные гидроксиметильные группы. [17]
При нагревании фенолов до 400 - 450 С наблюдаются реакции конденсации, выше этих температур происходит расщепление фенолов с образованием углеводородов ароматического ряда. Следует отметить, что фенолы, особенно высшие, легко склонны к реакциям конденсации. [18]
При нагревании фенолов с цинковой пылью гидроксильная группа восстанавливается, и образуется углеводород. [19]
При нагревании фенола или л-толуилендиамина с серой образуются соединения с полисульфидной цепочкой из нескольких атомов серыа. [20]
Амилфенол производят нагреванием фенола и изопентенов при 50 в присутствии серной кислоты; эти изопентены являются побочными продуктами при получении технических амиловых спиртов из хлорированных пентанов ( гл. [21]
Аурин получают нагреванием фенола со щавелевой и серной кислотами или конденсацией фенола с формальдегидом и совместным окислением полученного диоксидифенилметана с третьей молекулой фенола. [22]
Аурин получают нагреванием фенола со щавелевой и серной кислотами или конденсацией фенола с формальдегидом и совместным окислением полученного диаксидифенилметана с третьей молекулой фенола. [23]
Пластмассы готовятся нагреванием фенола с формальдегидом в присутствии катализатора. Полученную смолу подвергают дальнейшей обработке с добавлением различных веществ: наполнителей, смягчителей, ускорителей, пластификаторов и красителей. [24]
Амилфенол производят нагреванием фенола и изопентенов при 50 в присутствии серной кислоты; эти изопентены являются побочными продуктами при получении технических амиловых спиртов из хлорированных пентанов ( гл. [25]
Триарилбораты обычно получают нагреванием фенолов с борной кислотой или борным ангидридом при одновременной отгонке образующейся воды. [26]
Дифениламин образуется при нагревании фенола с анилином в присутствии хлорида цинка при 260 С. [27]
Так, при нагревании фенола с избытком формальдегида или ацетона в кислой среде образуются соответственно линейный полимер, имеющий практическое значение ( так называемый ново-лак), и 2 2-бмс - ( 4 -оксифенил) пропан - исходное вещество для получения пластмасс повышенной теплостойкости ( см.: Несмеянов А. Н., - Не см е я н о в Н. А. Начала органической химии. [28]
Диарилгалоидфосфиты образуются при нагревании фенолов с трехгалоидными фосфорами до 140 - 160, обычно в присутствии хлористого магния. [29]
Перспективны схемы очистки при нагревании фенола с окисью алюминия [149, 150], алюмосиликатами. [30]