Cтраница 1
Нагревание эфира с раствором этилата натрия ведут 3 часа. [1]
Нагревание эфира с раствором этилата натрия ведут 1 час. [2]
Однако нагревание эфиров с натрием может вызывать внутримолекулярные перегруппировки. [3]
При нагревании эфира до 160 в присутствии каталитических количеств и-толуолсульфокпслоты происходит отщепление шреш-бутпльной группы и декарбоксилированне. [4]
При нагревании эфира ( 4) происходит отщепление тре / п-бутильной группы и декарбоксплпрованпе. Пиролиз проводят при 160 в присутствии каталитических количеств л-толуолсульфокпслоты. Последующее омыление в мягких условиях приводит к ацплоин ( 5), чувствительному к щелочам. [5]
При нагревании эфиров ( 1) или ( 3) по отдельности с медью и бензойной кислотой главным продуктом реакции является диэтиловьш эфир фумаровой или малеиновой кислоты соответственно. Эти эфиры образуются с полным сохранением конфигурации, вероятно, в результате протолиза промежуточного медьорганического соединения. [6]
При нагревании эфира до 160 в присутствии каталитических количеств и-толуолсульфокпслоты происходит отщепление шреш-бутпльной группы и декарбоксилированне. [7]
При нагревании эфира ( 4) происходит отщепление тре / п-бутильной группы и декарбоксплпрованпе. Пиролиз проводят при 160 в присутствии каталитических количеств л-толуолсульфокпслоты. Последующее омыление в мягких условиях приводит к ацплоин ( 5), чувствительному к щелочам. [8]
При нагревании эфиров ( 1) или ( 3) по отдельности с медью и бензойной кислотой главным продуктом реакции является диэтиловьш эфир фумаровой или малеиновой кислоты соответственно. Эти эфиры образуются с полным сохранением конфигурации, вероятно, в результате протолиза промежуточного медьорганического соединения. [9]
При нагревании эфиров этого типа с тиосульфатом натрия до 160 - 180 выделяется двуокись серы, которую можно обнаружить в газовой фазе соответствующей цветной реакцией. [10]
При нагревании эфира в запаянной трубке до 200 не происходит никакого изменения. [11]
При нагревании эфиров гв которых АгС6Н5 или 2 - С1СвН4, происходит конденсация с образованием бимолекулярных соединений. С другой стороны, если Аг является 2-метокси - 4-нитрофенилом, то при нагревании отщепляется метоксидный ион, в результате чего регенерируется исходное соединение. [12]
При нагревании арилаллиловых эфиров образуются qpmo - аллилфенолы. Эта реакция называется перегруппировкой Кдяйзена. [13]
При нагревании кетоенольных эфиров с BF3 и ацетатом натрия они подвергаются самоацилированию в р-дикетоны. Самоацилирование может проходить между двумя молекулами одного или различных эфиров. [14]
При нагревании кетоенольных эфиров с BF3 и ацетатом натрия они подвергаются самоацилированию в [ 3-дикетоны. Само-ацилирование может проходить между двумя молекулами одного или различных эфиров. [15]