Cтраница 3
Какие вещества образуются при нагревании этил-пропилового эфира с концентрированной иодистоводород-ной кислотой, взятой в большом избытке. [31]
Как известно, при нагревании аллилфенилового эфира до 200 С происходит перегруппировка Кляйзена ( гл. [32]
Как известно, при нагревании аллилфенилового эфира до 200 С происходит перегруппировка Кляйзена ( гл. [33]
Нитро-4 - метоксианилин был получен нагреванием димети-лового эфира нитрогидрохиноиа с водным аммиаком2; нагреванием тетраметиламмониевой соли З - нитро-4 - аминофенола8; гидролизом 2-нитро - 4-метоксиацетанилида 1а спиртовым раствором едкого кали16 1в или соляной кислотой11; гидролизом следующих производных f 2-нитро - 4-метоксианилииа: я-толуолсульфамида 4, 3-нитробензолсульфамида 5, 3-нитро-гс - толуолсульфамида 5, а также ацетильного производного л-толуолсульфамида 6 концентрированной серной кислотой. [34]
Следует помнить, что при нагревании эфиров и алкилирован-ных амидов щавелевой кислоты с мочевиной тоже образуется оке-амид. [35]
Отщепление НВг идет хорошо при нагревании р-бромалкиловых эфиров 2 - 2 5 ч при температуре, близкой к их точке кипения. Для реакции необходимо брать большой избыток порошкообразного КОН. [36]
Коршак [344] нашел, что при нагревании эфиров оксиальдегидов и их ацеталей в присутствии хлористого цинка происходит поликонденсация, в результате которой получаются полимерные продукты. [37]
Другого вида перегруппировка м наблюдается при нагревании лгевдофенилуксусного эфира при 150 в эвакуированной трубке в течение 4 часов. [38]
Определение производится описанным выше способом, но нагревание эфира с раствором этилата натрия ведут 3 часа. [39]
Своеобразное замещение этоксильной группы водородом наблюдается при нагревании р-этокситрифенилкарбинолэтилового эфира с уксусным ангидридом, уксуспой кислотой или / ацетилхлоридом. Диметиловый эфир, напротив, образует, как и трифенилкарбинолэтиловый эфир, соответствующий карбинол. [40]
Иной метод получения таких циклических структур заключается в нагревании эфиров а-галогензамещенных кислот с 3-оксиэтилдиметиламином с образованием галогенных четвертичных аммониевых солей 2-морфолона. Механизм реакции неизвестен, но, он, по-видимому, должен включать переэтерификацию и атаку аминным азотом а-углеродного атома эфира р-галогенкислоты [82], как показано на стр. [41]
Этот же кетон ( III) удается получить при нагревании эфира на водяной бане, в присутствии незначительного количества пиперидина ( в качестве катализатора); но выход в этом случае более низкий, так как в процессе реакции наблюдается значительное осмоление. [42]
Количественный выход 3 5-динитрофенола получается, по Ганчу2, при нагревании эфира при 130 с концентрированной серной кислотой. [43]
Возможность омыления MgX2 - эфира кислоты в этих условиях была экспериментально проверена нагреванием геп-тилового эфира пальмитиновой кислоты с бромистым магнием, в результате чего был выделен бромистый гептил. [44]
Под переэтерификацией понимают замену спиртового остатка в молекуле сложного эфира, происходящую при нагревании эфиров со спиртами. [45]