Нагревание - эфир
Cтраница 2
При нагревании эфира аминокетокислоты с 10 % соляной кислотой ( в результате кетонного расщепления) был синтезирован с выходом 45 / о у-аминокетон-1 - амино-2 - фенилпентанон-4 ( IV), выделенный в виде солянокислой соли. [16]
При нагревании эфиров аминокислот могут образовываться соответствующие дикетопиперазины. [17]
При нагревании эфира аминокетокислоты с 10 % соляной кислотой ( в результате кетонного расщепления) был синтезирован с выходом 45 % 7-аминокетон - 1-амино - 2-фенилпентанон - 4 ( IV), выделенный в виде солянокислой соли. [18]
При нагревании а-оксиалкилфосфоновых эфиров в присутствии щелочного катализатора или в отсутствие катализатора при более высокой температуре происходит их изомеризация в соответствующие эфиры фосфорной кислоты. В ИК-спектрах изомеризованных продуктов отсутствует поглощение в области гидроксильной группы; в спектрах ПМР также отсутствует синглетная линия гидроксильной группы. [19]
При 6-часовом нагревании эфира в ампуле ( в азоте) при 200 - 210 вещество темнеет. Нагревание в вакууме ( 100 мм Hg) дает аналогичные результаты. Аналогично ведет себя и фениловый эфир сульфаниловой кислоты. [20]
При нагревании эфиров фенола с избытком хлористого алюминия происходит их расщепление с образованием соответствующих фенолов. [21]
 |
Константы диссоциации окспферроцена. [22] |
При нагревании ферроценилаллилового эфира в диэтиланилине в присутствии уксусного ангидрида не образуется аллилферроценилацетат, а возвращается неизмененный ферроценилаллиловый эфир. [23]
При нагревании эфиров 3-ацилдитиокарбазиновой кислоты в щелочной среде образуются 1 3 4-оксадиазолы. Так, например, бензиловый эфир 3-бен-зоилдитиокарбазиновой кислоты превращается в 2-меркапто - 5-фенил - 1 3 4-оксадиазол. [24]
При нагревании полученного этиланетоуксусного эфира с крепкими щелочами происходит кислотное расщепление и образуются соли уксусной и масляной кислот и этиловый спирт. [25]
Задача 18.8. Нагревание аллилфенилового эфира при высокой температуре ведет к перегруппировке Кляйзена. Предложите механизм этой перегруппировки, который объясняет строение продукта реакции. [26]
Амид, приготовленный нагреванием метильного эфира с насыщенным при 0 водным аммиаком в запаянных трубках при 100 24 часа, получается иногда большими белыми пластинками, состоящими из налегающих друг на друга косых четырехсторонних мелких пластинок, или же в виде чешуек. Амид легко растворим в спирте, но трудно в холодной воде. [27]
 |
Схема производства азотола А. [28] |
Процесс проводят при нагревании эфира кетокарбоновой кислоты с амином в хлорбензоле или ксилоле. Образующийся при реакции спирт непрерывно отгоняют из реакционной массы. Процесс следует вести в эмалированной или алюминиевой аппаратуре, так как железо отрицательно влияет на ход реакции. [29]
Дикетопиперазин получается также при нагревании эфиров глицина. [30]
Страницы: 1 2 3 4