Нагревание - гель
Cтраница 1
Нагревание гелей приводит к повышению растворимости скелета гелей и увеличению концентрации гидроксилированных силикатных, алюминатных и простейших алюмосиликатных ионов. С ростом концентрации этих ионов увеличивается вероятность их взаимодействия по поликонденсационному механизму с образованием более сложных алюмосиликатных ионов, состав и структура которых задается составом жидкой фазы и температурой. [1]
Нагревание сульфофенолформальдегидных гелей для понижения их растворимости в воде и повышения химической устойчивости и механической прочности желательно производить непосредственно после образования геля в присутствии неудаленного избытка сульфирующего агента. [2]
Хотя нагревание геля в воде в автоклавных условиях и упоминается здесь, этот вопрос более подробно будет рассмотрен в разделе, посвященном гидротермальным обработкам. [3]
При нагревании гелей процесс переконденсации ускоряется, и, следовательно, ускоряется также и процесс зародышеобразования. Вместе с этим становится возможным или во всяком случае значительно ускоряется рост самих уже образовавшихся зародышей, требующий определенной энергии активации. В начале рост зародышей за счет компонентов жидкой фазы происходит с постоянной линейной скоростью, пока скорость растворения аморфного скелета гелей обеспечивает все возрастающий расход компонентов жидкой фазы на рост кристаллов. Когда количество и поверхность растущих кристаллов становятся слишком большими, а масса остающейся аморфной алюмосиликатной фазы значительно уменьшается, соответствующее пересыщение в жидкой фазе гелей не успевает обеспечиваться растворением остаточной аморфной массы. Поскольку кристаллы растут за счет компонентов жидкой фазы гелей, химический состав кристаллов при прочих равных условиях контролируется концентрациями и соотношениями компонентов в жидкой фазе. [4]
Начавшийся при нагревании гелей рост зародышей, находящихся на поверхности частиц геля, за счет алюмосиликатных ионов раствора должен приводить к уменьшению концентрации последних в жидкой фазе и к смещению равновесия между твердой и жидкой фазами геля, которое восстанавливается путем растворения аморфной части твердой фазы. [5]
 |
Изотермы сорбции п десорбции парой йоды коксовым углем.| Изотермы сорбции и десорбции паров воды паровично-спекающимся углем. [6] |
Известно, что нагревание гелей при невысоких температурах обычно ведет к некоторому увеличению их сорбцпонноп способности. [7]
Таким образом, нагревание сульфофенолформальдегидных гелей для понижения их растворимости в воде и повышения химической устойчивости и механической прочности желательно производить непосредственно после образования геля в присутствии неудаленного избытка сульфирующего агента. Десуль-фирование понитов в процессе нагревания в этом случае происходит в меньшей степени, чем при нагревании предварительно промытых водой гелей. Сам процесс промывки неотвержденной смолы длителен и трудоемок. Остальные свойства понитов приблизительно те же. [8]
При увеличении времени нагревания геля, хотя и не с такой скоростью, как при повышении температуры нагревания, значения ( As и ( снижаются. [9]
По нашему предположению, нагревание геля, предварительно отмытого от избытка серной кислоты и содержащего после высушивания при комнатной температуре 15 - 20 % воды, может сопровождаться частичным гидролизом сульфокислот. [10]
Предельно гидроксилированный силикагель получается при нагревании геля до 150 - 200 С. [11]
Эти величины для образцов, приготовленных нагреванием геля Сг2О3 до 500 на воздухе или в водороде, оказались соответственно меньшими или большими. Это подтверждает вывод, сделанный по данным об электропроводности и по результатам термоэлектрических измерений, о том, что а - Сг2О3 может существовать и в нестехиометри-ческой форме. [12]
Механическая прочность ионитов возрастает по мере увеличения продолжительности нагревания геля и оказывается удовлетворительной даже при сравнительно большой набухаемости ( например, при Л ц 3.7 и ESO. [13]
По кривой 2 видно, что в начальный период нагревания рассматриваемого геля рост числа зародышей в течение первых 40 ч должен происходить с возрастающей скоростью. [14]
Коэффициент набухания ионитов в обоих случаях заметно снижается по мере нагревания геля. [15]
Страницы: 1 2 3 4