Нагревание - гель
Cтраница 2
Явление фотосорбции не может быть объяснено тепловым действием ультрафиолетового света, поскольку: а) нагревание геля в течение длительного времени в кислороде не подавляет фотосорбции; б) на образцах, проявляющих заметную фотосорбцию, сравнимая по скорости термическая сорбция кислорода в темноте начинается лишь при 400 - 450 С; в) скорость фотосорбции пропорциональна интенсивности света. На растолченном и обезга-женном кристаллическом кварце фотосорбция кислорода также имеет место, но в значительно меньших масштабах. [16]
По данным авторов [160], механическая прочность ионитов рассматриваемого типа увеличивается с повышением температуры и времени нагревания геля. Для получения ионитов с хорошей обменной емкостью и достаточной механической прочностью рекомендуется нагревать гель при 160 в течение 8 - - 10 час. [17]
После НО-115-часового нагревания стационарный режим роста кристаллов нарушается и рост кристаллов замедляется и прекращается через 192 ч от начала нагревания геля. По данным рентгено-фазового анализа в этом случае масса кристаллической фазы составляла, однако, лишь 91 % от массы кристаллов в пробе, взятой через 240 ч после начала нагревания, когда процесс кристаллизации геля должен заведомо закончиться. [19]
В табл. 11.36 и II.37 приведены показатели, характеризующие изменение свойств ионитов СН, полученных при последовательно возрастающем времени нагревания сульфоноволакформальдегид-ных гелей при 160, при действии на них раствора едкого натра и раствора сульфита натрия и формальдегида. [20]
Совместное влияние всех перечисленных факторов приводит, естественно, к наибольшей потере сульфогрупп и по этой причине высоких температур нагревания гелей указанного типа по возможности принято избегать. [21]
В промышленности широко используются в качестве адсорбентов активированный уголь и силикагель, последний представляет собой пористую массу, получаемую нагреванием геля кремниевой кислоты. [22]
Позднее Уайт [29] запатентовал способ приготовления золя кремнезема путем промывки силикагеля, пропитки его раствором щелочи, удаления избытка раствора и нагревания влажного геля без испарения воды до превращения в золь. [23]
При сушке олигоэфира в токе инертного газа удаляются низкокипящие фракции, возрастает вязкость и продукт приобретает способность к нестабильной желатини-зации, исчезающей при нагревании геля. Полидисперсность продукта видна из следующих данных. Среднемассовая молекулярная масса Mlt, составляет 7700 - 8200, среднечи. [24]
При действии азотной кислоты иониты частично переходят в раствор, тем в большей степени, чем меньше сшивающего агента было введено в реакционную смесь и чем меньше времени продолжалось нагревание гелей. [25]
Китахара и Асано обнаружили, что при 500 С в метаноле растворялось до 1 9 г Si02 на 1 л спирта, причем наивысшая растворимость наблюдалась в том случае, когда гель был вначале дегидратирован до максимальной степени при 500 - 700 С. Нагревание гелей до еще более высоких температур вызывало, без сомнения, процесс спекания с уменьшением поверхности, чем и объяснялась более низкая растворимость таких образцов. [26]
Если нагревание гелей, даже в течение длительного времени, проводилось при температурах более Е: ИЗКИХ, чем 160 С, то неизменно получались сильно набухающие и механически непрочные образцы. [27]
Было установлено, что кинетические кривые, описывающие рост массы кристаллов во времени, имеют S-образный характер. В начальный период нагревания гелей, продолжительность которого различна в разных случаях, - рентгенофазовый анализ не обнаруживает кристаллов цеолитов в гелях. Как было показано в 58, 59 ], продолжительность индукционного периода значительно сокращается сростом температуры при одновременном сокращении продолжительности всего процесса кристаллизации. [28]
Напротив, Дима, Скондак и Петрарю [6 7] предлагают отмывать нерастворимые продукты типа СН от избытка серной кислоты до термической обработки геля. Авторы считают, что предварительная промывка водой не подвергавшегося нагреванию геля должна способствовать лучшему удалению из него растворимых ( очевидно, низкомолекулярных) соединений. По мнению авторов [6 ], таким путем должны получаться иониты, отличающиеся более компактной структурой и меньшей растворимостью, чем иониты, полученные нагреванием неотмытых от серной кислоты гелей. [29]
 |
Электронно-микроскопическая фотография первичной частицы продажного силикагеля. [30] |
Страницы: 1 2 3 4