Автокатализ
Cтраница 3
При автокатализе проявление антиоксигенного действия В связано с соединением этого вещества и активного продукта ДО с образованием неактивной комбинации. [31]
При автокатализе молекулы исходной карбоновой кислоты активируются ( лротонируются) за счет их самоассоциации, при кислотном катализе протонироваяие резко ускоряется под действием катализатора. [32]
Так, автокатализ имеет место в процессе растворения меди в азотной кислоте. При этом катализатором является образующийся в результате реакции оксид азота. Еще одним примером автокатализа может служить реакция взаимодействия перманганата калия в сернокислой среде со щавелевой кислотой или ее солями. Образующиеся в результате реакции ионы марганца Мп2 катализируют реакцию. Эта реакция широко используется в качественном и количественном анализе. [33]
Попробуем связать автокатализ парами воды с каким-то новым элементарным процессом, проявляющимся именно при высоких давлениях и температурах. [34]
Так, автокатализ имеет место в процессе растворения меди в азотной кислоте. При этом катализатором является образующийся в результате реакции оксид азота. Еще одним примером автокатализа может служить реакция взаимодействия перманганата калия в сернокислой среде со щавелевой кислотой или ее солями. Образующиеся в результате реакции ионы марганца Мп2 катализируют реакцию. Эта реакция широко используется в качественном и количественном анализе. [35]
 |
Зависимость конверсии ГПЭБ от. [36] |
Поскольку явление автокатализа не выражено, можно предположить, что ускоряющее влияние с0 ( ГПЭБ) и фенола количественно близки. [37]
 |
Механизм Михаэлиса - Ментен в ферментативной кинетике. [38] |
В области автокатализа высшего поряд-ка, т.е. при v 1, мы обнаруживаем тем самым бистабильное поведение. [39]
При этом автокатализа не наблюдается в течение более 2000 час. [40]
Типичным примером автокатализа служит реакция восстановления перманганат-иона. Эта реакция в кислых растворах отличается начальным очень медленным периодом протекания. Она сильно ускоряется по мере увеличения концентрации Мп2 в ходе реакции или посредством преднамеренного прибавления этих ионов. Эти последние быстро окисляют соответствующий реактант-восстановитель. [41]
Разновидностью катализа является автокатализ. В этом случае катализатором служит один из образующихся продуктов реакции. Скорость автокаталитической реакции вначале ничтожно мала, но с появлением первых порций продуктов реакции ( накопление катализатора) скорость быстро увеличивается. Когда же основная масса веществ прореагирует, скорость реакции замедляете. Таким образом, кривая скорости автокаталитической реакции проходит через максимум. [42]
 |
Кривая скорости автокаталитической реакции. [43] |
Разновидностью катализа является автокатализ. В этом случае катализатором служит один из образующихся продуктов реакции. Скорость автокаталитической реакции вначале ничтожно мала, но с появлением первых порций продуктов реакции ( накопление катализатора) скорость быстро увеличивается. Таким образом, кривая скорости автокаталитической реакции проходит через максимум. [44]
 |
Окисление диклоге.| Окисление диклоге-ксана с добавками циклогскса-нона, циклогексанола и гидроперекиси циклогсксила при 145 и 33 атм. [45] |
Страницы: 1 2 3 4