Cтраница 2
Надкислоты, озониды и диоксиперекиси особенно к этому чувствительны. [16]
Надкислоты, получаемые из алифатических альдегидов, более устойчивы и не окисляют алифатические альдегиды в отсутствие воды или солей металлов ( железа, кобальта, никеля и др.), являющихся катализаторами. [17]
Надкислота по отношению к бензолу проявляет себя как элек-трофильный агент. [18]
Надкислоты неустойчивы и распадаются при хранении с выделением кислорода. Поэтому раствор, получаемый при обработке соответствующей карбоновой кислоты перекисью водорода, сразу же применяют для окисления. [19]
Надкислоты применяют для получения а-окисей из олефи-нов ( см. стр. [20]
Надкислоты представляют собой перекисные соединения. [21]
Надкислоты не только способны проводить аналогичное окисление первичных аминов, но и далее превращать их в нитросо-единения. Об использовании гидроперекисей в этом направлении в литературе сведений не имеется. [22]
Надкислоты являются взрывоопасными веществами; взрыв может произойти при быстром нагревании, толчке, ударе. [23]
Надкислоты, образующиеся при окислении альдегидов, окисляют кетоны до лактонов по ионному механизму. Следует ожидать, что взаимодействие гидроперекисей с продуктами реакции вызовет более или менее резкий максимум на кинетической кривой накопления гидроперекиси. [24]
Надкислоты являются продуктами автоокисления альдегидов ( см. образование надуксусной и надбензойной кислот, стр. [25]
Надкислоты являются сильными окислительными агентами: они выделяют галоид из хлористого и йодистого водорода и окисляют алкены, превращая их в окиси. Для проведения этих реакций нет необходимости выделять надкислоты; они обычно употребляются в виде растворов, полученных описанными выше способами. [26]
Надкислоты являются донорами гидроксильных катионов. Однако катион Н0 не более свободен при реакции в растворах, чем протон; он только обменивается со связанным с ним партнером в многоцентровом процессе. [27]
Надкислоты и Н2О2 окисляют атом N в положении 4, Атом кислорода карбонильной группы легко замещается на серу, что используется для синтеза производных с анне-лированными гетерециклами, напр. [28]
Надкислоты являются продуктами автоокисления альдегидов ( см. образование надуксусной и надбензойной кислот, стр. [29]
Надкислоты являются сильными окислительными агентами: они выделяют галоид из хлористого и йодистого водорода и окисляют алкены, превращая их в окиси. Для проведения этих реакций нет необходимости выделять надкислоты; они обычно употребляются в виде растворов, полученных описанными выше способами. [30]