Накопление - гидроперекись
Cтраница 1
Накопление гидроперекисей после перерыва протекает так же, как до нарушения режима. [1]
Накоплению свободной гидроперекиси изопропилбензола способствует также недостаточная подача катализаторной шихты в реактор и неправильная дозировка гидроперекиси изопропилбензола. Поэтому предусматривают блокировку, позволяющую прекратить подачу гидроперекиси изопропилбензола в отсутствие подачи катализаторной шихты; осуществляют постоянный контроль скорости подачи гидроперекиси изопропилбензола и вводят блокировку, дающую возможность прекратить подачу катализаторной шихты при прекращении подачи гидроперекиси или циркуляции реакционной массы. [2]
 |
Топохимическая схема эмульсионного окисления углеводородов. [3] |
Такое накопление гидроперекиси в углеводородной фазе может также до некоторой степени объяснить увеличение выхода гидроперекиси при эмульсионном окислении углеводородов. [4]
Кинетика накопления гидроперекисей изучалась в области больших давлений Оа, когда единственным путем обрыва была рекомбинация радикалов R02 Никакого постороннего источника инициирования не использовалось, так что инициатором служила сама образующаяся перекись. [5]
 |
Токсические свойства гликолей. [6] |
Скорость накопления гидроперекиси также растет с повышением температуры, однако при температуре выше 75 С концентрация гидроперекиси снижается, так как скорость ее разложения превышает скорость образования. Константа скорости распада гидроперекиси составляет 1 1 - 10 - 6 с 1 при 26 С, 1 6 - Ю-5 с 1 при 55 С и 9 0 - КГ5 с 1 при 75 С. Скорость окисления диэтиленгликоля возрастает с повышением парциального давления кислорода и интенсивности перемешивания. [7]
 |
Окисление цимолов. Влияние содержания толилизопропил-гидроперекисей в оксидате на выход побочных продуктов ( гомогенное окисление, 140 С.| Влияние примесей на ci. [8] |
Скорость накопления гидроперекиси зависит от многих факт ров: чистоты исходного сырья и примесей в окисляющем агент температуры, материалов, из которых изготовлена аппаратура, д ( бавок, вводимых в реакционную массу, режима окисления. Обы но при окислении кумола в жидкой безводной среде при 90 - 120 скорость накопления гидроперекиси составляет 5 - 7 % в час. [9]
Кинетическая кривая накопления гидроперекиси или, что то же самое, поглощения кислорода имеет параболический характер, характеризующийся относительно слабым автоускорением. Это находится в соответствии с кинетическими данными по окислению олефинов. Видно, что автоускорение не очень сильное. [10]
 |
Кривые выхода гидроперекисей при эмульсионном окислении ( соотношение фаз в отсутствие эмульгаторов. [11] |
Исследована скорость накопления гидроперекиси при окислении изопропилбензола газообразным кислородом в щелочных эмульсиях углеводородов. Показано, что увеличение рН водной фазы приводит к возрастанию начальной скорости накопления гидроперекиси. [12]
Рассмотрим кинетику накопления гидроперекиси в области нестационарной реакции. Гидроперекись образуется в реакции перекисного радикала с углеводородом, а расходуется в реакции с катализатором. [13]
По мере накопления гидроперекиси ROOH в смеси скорость ее распада возрастает и, следовательно, увеличивается скорость окисления. [14]
Из уравнения для накопления гидроперекиси видно, что при ф 0 окисление развивается с автоускорением, при Ф С 0 устанавливается стационарная концентрация гидроперекиси и окисление развивается с постоянной скоростью. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5