Активный налет

Cтраница 1

Активный налет растворяют, обрабатывая алюминиевую пластинку небольшим количеством концентрированной азотной кислоты в фарфоровой чашке. Раствор переносят в колбу, выпаривают досуха на водяной бане; в колбу прибавляют насыщенный раствор хлористого бария ( 20 - 25 мл) и кипятят [ в течение 30 мин. [1]

Активный налет серебря смывают с внутренней части пр-нс-мника, тщательно промывая последний сначала небольшими порциями ( 5 - 10 мл) концентрированной азотной кислоты, содержащей около 20 мг неактивного AgNOs ( носитель), а затем дестйллированной водой, и собирают раствор в стакан на 150 - 200 мл. [2]

Исследование активного налета производят, обычно измеряя во времени ионизационный ток от активированной пластинки. Характер кривой ионизационного тока различен в случае измерения по а -, 3 - или т-лучам. Ионизирующее действие а-лучей во много раз сильнее, чем Р - и f - лучей, поэтому, если производят измерения по суммарному эффекту, ионизационный ток в основном обусловлен а-излучением. Определение по ( 3 - и - излучению рекомендуется проводить на счетчиках. Начальный ионизационный ток зависит от следующих факторов: вида и количества эманации ( возможно, их смеси), времени активирования, степени использования излучения, определяемой размерами ионизационной камеры и условиями достижения тока насыщения. [3]

Так как активный налет в основном осаждается на центральном электроде, можно просто менять на nev металлический чехол. [4]

Основное действие оказывает активный налет продуктов распада радона, сохраняющийся на коже больного и после окончания процедуры. [5]

В случае анализа активного налета радона выражение, содержащее е - - , обращается в нуль через 20 мин. [6]

От чего зависит форма кривых распада активного налета. [7]

Для получения полония из продуктов распада радона активный налет смывают со стенок старых ампул из-под радона смесью горячих азотной и соляной кислот после измельчения ампул. Раствор упаривают досуха, остаток растворяют в соляной кислоте. Затем из кислого раствора осаждают сульфиды свинца и висмута, с которыми соосаждается и полоний. Сульфиды растворяют в смеси азотной и соляной кислот, раствор разбавляют водой, затем полоний из него осаждают на серебре. В присутствии НС1 благодаря образованию комплексного иона AgCliT потенциал серебра снижается с 0 80 до 0 22 в. Из полученного раствора полоний выделяют электролизом на платиновых электродах. При этом происходит выделение полония на обоих электродах. На аноде осаждается окисел полония. Электролиз ведется из кислого раствора. При плотности тока 4 - 10 - 6 а / см2 осаждается только чистый полоний. [8]

После двух-трехсуточной экспозиции в эманаторе пластинку снимают и растворяют активный налет с ее поверхности в небольшом количестве концентрированной азотной кислоты. [9]

Прибор для внутреннего электролиза. [10]

Из эманатора ( рис. 4.5) вынимают золотую пластинку, смывают активный налет ( 212Bi и 212РЬ без носителя) разбавленной ( 1: 1) азотной кислотой. Выпаривают азотную кислоту досуха. [11]

Схема эмана - но так как он является материнским эле-тора. ментом для 210Ро, то добиваться чистоты. [12]

Для извлечения RaD и RaE ампулу с разложившимся радоном разбивают и активный налет, содержащий RaD, RaE и RaF ( 210Po), растворяют в азотной кислоте. Из этого раствора или из азотнокислого раствора соли радия выделяют RaD электролизом после выделения RaE и RaF. [13]

Эманатор, содержащий 1 мкюри RaTh или MsThi, для получения активного налета торона. [14]

Выделение полония из растворов радия проводится, как и из растворов активного налета радона, электрохимическим методом. [15]

Страницы: 1 2 3