Активный налет

Cтраница 2

Изотопы астата - 2I8At, 216At и 215At - были выделены возгонкой активного налета радона, торона и актинона. Изотопы астата, образующиеся в семействах - урана, тория и актиноурана, имеют очень короткие периоды полураспада. [16]

При однократном нагревании с царской водкой в раствор переходят 50 - 70 % долгоживущего активного налета. Часть радиоактивных атомов, вследствие явления отдачи при распаде материнских радиоактивных ядер, войдет внутрь стекла, и для их извлечения необходимо трехкратное продолжительное кипячение со свежими порциями царской водки. [17]

Далее промывают приемник прибора концентрированной азотной кислотой и дестйллированной водой и убеждаются в отсутствии активного налета на поверхности приемника. После этого, смазав шлиф сосуда Дьюара вакуумной смазкой, осторожно вставляют его в шлиф основания прибора и включают форвакуумный насос. Проверяют нуль термопары и, при достижении вакуума около 10 - 3 мм рт. ст., включают диффузионный насос. Затем осторожно, небольшими порциями, заливают жидкий азот в ловушки вакуумной системы и в сосуд Дьюара для охлаждения приемника. [18]

Актиний осаждают с помощью носителя-лантана в виде фторида; радиоактиний осаждают с гидратом окиси церия; активный налет ( АсВ) удаляют с сульфидом свинца, а АсХ - с карбонатом бария. В полученном фильтрате содержится только франций. [19]

При определении количества радона по ионизационному току принимают, что 1 кюри эманации в равновесии с активным налетом дает ток насыщения, равный 6, 21 - 10е электростатических единиц. [20]

При определении количества 222Rn по ионизационному току принимают, что 1 кюри эманации в равновесии с активным налетом дает ток насыщения, равный 6 2 1 - Ю6 электростатических единиц. [21]

Вследствие этого для получения RaD и RaE радон изолируют от радия и после его полного распада ( около 1 - 2 месяцев) из так называемого активного налета извлекают указанные изотопы. Практически используют старые радоновые ампулы. [22]

Для приготовления насыщенного активного раствора, предварительно выпаривают раствор, содержащий 45СаС12 общей активностью 100 000 имп / мин, в стакане или кварцевой чашке, затем смывают активный налет в колбу на 50 мл несколькими порциями прозрачного насыщенного раствора цемента и доводят раствор в колбе до метки. [23]

Как правило, с камерой, непосредственно после ее откачивания, не работают, так как в ней величина натурального рассеяния остается некоторое время повышенной, что обусловлено присутствием активного налета радона. [24]

В колбу на 50 мл наливают 20 мл воды и 1 мл раствора RaD, RaE и RaF активностью 5 - Ю4 имп / ( мин - мл), полученного растворением активного налета на старых ампулах с радоном. К раствору RaD и RaE прибавляют NaCl в количестве, необходимом для получения насыщенного при комнатной температуре раствора. Смесь нагревают на водяной бане до полного растворения твердой фазы и затем охлаждают до комнатной температуры. [25]

Снимают приемник с прибора. Смывают активный налет с внутренней части приемника двумя порциями ( - 5 мл) соляной кислоты ( 1: 1) с добавкой неактивного цинка. Затем промывают приемник 5 - 10 мл дистиллированной воды. Смывные растворы собирают в мерную колбу и добавляют воду, доводя объем до 25 мл. [26]

Медики полагают, что роль самого радона-222 здесь минимальна. Зато активный налет продуктов распада радона продолжает действовать на организм и после прекращения процедуры. [27]

Схема распада ThC. [28]

После распада радона в ампуле остаются продукты его превращения RaD, RaE и RaF. Ампулу разбивают, и активный налет растворяют в азотной кислоте. [29]

Вследствие этого для получения RaD применяются старые ампулы, содержавшие радон, растворы солей радия, выдержанные долгое время, отходы от обработки урановых руд. Ампулу с разложившимся радоном разбивают, и активный налет, содержащий RaD, RaE и RaF, растворяют в азотной кислоте. Из этого раствора или из азотнокислого раствора соли радия выделяют RaD электролизом на платиновом катоде при плотности тока 3 - 30 ма / см2 после выделения RaE и RaF. Операцию выделения проводят многократно. [30]

Страницы: 1 2 3