Активный налет
Cтраница 3
После экспозиции в течение 2 - 3 дней активный налет смывают разбавленной азотной кислотой. При употреблении алюминия применяется концентрированная азотная кислота, и тогда алюминий почти не растворяется. [31]
В абсолютных единицах это соответствует току насыщения 1 73 - 10 з CGSE. В случае бесконечно тонкого слоя ( напр, активный налет, получаемый в присутствии эманации на твердых телах и состоящий из продуктов их распада) ионизация пропорциональна количеству радиоэлемента на препарате. Благодаря большой проницаемости у-лучей возможно с их помощью измерить количество радиоэлементов ( обычно Ra, RaEm или MsTh) в герметически запаянных препаратах. Измерения производятся по сравнению с эталоном, содержащим известное количество Ra. При измерении малых количеств Ra порядка 10 - - 10 - г их помещают внутри прибора специального устройства. При измерении же больших количеств-от 10 - 4 г и выше-испытуемый препарат помещается на нек-ром расстоянии снаружи прибора. Измерения малых количеств RaEm производятся по а-л учам в электрометре с ионизационной камерой, приспособленной для введения Em внутрь ее. Обычно приходится измерятьЕт из водного раствора, при этом Em перегоняют в ионизационную камеру с током воздуха посредством циркуляции ( фиг. Далее измеряется ионизация, вызываемая а-лучами Em и продуктов ее распада. [32]
Наконец, при купаниях в бассейнах с радиоактивной водой на теле купающихся оседает значительно больше продуктов распада радона, чем при приеме ванн. Эти продукты распада радона также обладают радиоактивностью, и такой активный налет имеет существенное значение в действии радиоактивных процедур. [33]
Эманационная съемка основана на исследовании распределения радиоактивных газов-эманаций ( Rn, Tn, An) в рыхлых отложениях. В настоящее время для поисков радиоактивных элементов-применяют традиционную ( обычную) эманационную съемку с отбором проб почвенного воздуха и измерением ос-излучения эманации и ее продуктов распада, трековую съемку с экспонированием в течение 25 - 30 сут в закопушках пленочного детектора и последующим считыванием числа треков-следов ос-частиц, способа активного налета ( САН) с осаждением дочерних продуктов распада Rn на специальном материале и измерением ос-активности адсорбента. [34]
Медики полагают, что роль самого радона-222 здесь минимальна. Он же испускает лишь альфа-частицы, абсолютное большинство которых задерживается водой и на кожу не попадает. Зато активный налет продуктов распада радона продолжает действовать на организм и после прекращения процедуры. [35]
Свинцовая или алюминиевая пластинка для собирания активного налета. [36]
Приставшие к пестику и чашке пылинки стекла сметают кисточкой в стакан. Содержимое стакана ( или центрифужной пробирки) обливают 20 - 30 мл царской водки и нагревают на водяной бане, накрыв часовым стеклом. При однократном продолжительном нагревании с царской водкой в раствор переходит 50 - 70 % долгоживущего активного налета. Часть радиоактивных атомов, вследствие явления отдачи при распаде материнских радиоактивных ядер, войдет в поверхностный слой стекла, и для их извлечения необходимо двукратно обработать стекло смесью азотной и плавиковой кислот. Такая обработка повышает извлечение до 95 - 98 %, но сильно загрязняет раствор, усложняет химическую переработку и требует применения платиновой чашки. Вследствие этого обычно ограничиваются трехкратным продолжительным кипячением со свежими порциями царской водки. [37]
Радиоактивные эманации ( Rn, Tn, An), распадаясь ( схема распада во всех рядах одинакова, см. рис. 134), дают начало ряду короткоживущих радиоактивных изотопов элементов от Т1 до At. Они различаются периодами полураспада и энергиями излучения. За счет энергии отдачи атомы продуктов распада оказываются преимущественно положительно заряженными. Поэтому при введении заряженных электродов в пространство с эманациями ионы осаждаются преимущественно на отрицательном электроде, образуя так называемый активный налет. Количество атомов каждого рода в активном налете зависит от времени пребывания активируемого тела в атмосфере эманации и в конце-концов достигает насыщения, отвечающего радиоактивному равновесию. [38]
Радиоактивные эманации ( Rn, Tn, An), распадаясь ( схема распада во всех рядах одинакова, см. рис. 134), дают начало ряду короткоживущих радиоактивных изотопов элементов от Т1 до At. Они различаются периодами полураспада и энергиями излучения. За счет энергии отдачи атомы продуктов распада оказываются преимущественно положительно заряженными. Поэтому при введении заряженных электродов в пространство с эманациями ионы осаждаются преимущественно на отрицательном электроде, образуя так называемый активный налет. Количество атомов каждого рода в активном налете зависит от времени пребывания активируемого тела в атмосфере эманации и в конце-концов достигает насыщения, отвечающего радиоактивному равновесию. [39]
В земной коре в атомных процентах содержится 1 4 10 - 5 % селена, 1 5 - 1СГ7 % теллура и 2 1СГ1о % полония. Известен ряд минералов, содержащих селен и теллур, например науманит Ag2Se, гессит Ag2Te и др. Однако минералы, содержащие эти элементы, встречаются очень редко. Чаще селен и теллур бывают спутниками серы, как самородной, так и ее соединений, изоморфно замещая в последних серу. Основными источниками получения селена и теллура служат отходы сернокислотного производства, накапливающиеся в пылевых камерах и в промывных башнях ( ил), а также осадок, остающийся при - электролитической очистке меди. Полоний чаще всего извлекают из так называемого активного налета, образующегося при радиоактивном распаде радона. Открыты теллур в 1798 г., селен - в 1817 г., а полоний был предсказан Д. И. Менделеевым и открыт Марией Склодовской-Кюри и Пьером Кюри в 1898 г. Название теллур происходит от греческого слова тел-лус, что значит земля, а селен-от греческого слова селене, что значит луна. Название селен было дано Берцелиусом: как ближайшей к Земле планетой является Луна, так и ближайшим по свойствам к теллуру элементом - селен. [40]
 |
Схема впуска газа в ионизационную камеру. [41] |
Нижний конец пипетки погружают в воду или присоединяют его к уравнительному сосуду с водой и переводят газ в камеру. Если объем пипетки с газом невелик, то можно ввести газ в камеру путем продувки воздухом. Эта методика применима главным образом для определения радона. Поскольку продукты распада радона, дающие также -, / 9 - и у-лучи, приходят is равновесие с радоном примерно через 3 часа, то измерения и проводят по истечении этого времени. Обычно в течение этого времени электрод камеры поддерживают при отрицательном напряжении, чтобы на нем осаждался активный налет продуктов распада радона. В противном случае распределение этого налета в камере будет несколько отличаться при разных определениях, что и может привести к некоторым неточностям при измерении. [42]
Атомы радиоактивных эманации Rn, Tn и An превращаются в радиоактивные атомы изотопов Pb, Bi, T1 и других элементов. Если распад эманации происходит в воздухе, то возникающие чрезвычайно мелкие твердые частицы, постепенно диффундируя к твердым поверхностям, осаждаются на них, образуя активный осадок. Активный осадок образуется также после адсорбции эманации какой-либо поверхностью. За счет энергии отдачи атомы продуктов распада оказываются в ионизованном состоянии и положительно заряженными. Поэтому при введении в объем с эманацией электродов, между которыми имеется разность потенциалов, ионы осаждаются преимущественно на отрицательном электроде. Количественное исследование активного налета может быть произведено по величине ионизационного тока а. [43]
Страницы: 1 2 3