Cтраница 3
В качестве рекомендуемой принимается наименьшая доза перманганата калия, которая обеспечивает остаточные концентрации общего железа в воде после фильтрования через песок не более 0 3 мг / л ( при использовании воды для питьевых целей) и введенного с перманганатом калия марганца не более 0 1 мг / л ( определение марганца см. стр. [31]
За содержание закисного железа в угле может быть также принята разница между содержанием общего железа и железа колчедана. Первое из них может быть определено путем обработки золы угля соляной кислотой. Для этого зольный остаток, полученный в тигле при определении содержания золы, аккуратно переносят в коническую колбу, прибавляют 50 - 60 мл разведенной ( 1: 1) соляной кислоты и кипятят в течение 15 - 30 мин. Если железо растворяется трудно, прибавляют еще 20 - 25 мл крепкой соляной кислоты и выдерживают колбу ва огне в пределах 1 часа. Солянокислый раствор отфильтровывают, остаток тщательно промывают горячей водой до отрицательной реакции на хлор. Нерастворимый остаток может иметь разные оттенки, бумажный же фильтр должен быть белым. Если фильтр окажется о рашейным в бурый цвет, что указывает на присутствие окиси железа, его пере носят в фарфоровую чашку и обрабатывают 15 - 20 мл разведенной ( 1: 1) соляной кислоты при нагревании до исчезновения бурого оттенка. Полученный в чашке раствор присоединяют к полученному фильтрату, жидкость переливают в мерную колбу, доливают ее дистиллированной водой до метки и определяют содержание железа по одному из методов, описанных в гл. Содержание колчеданного железа подсчитывают по колчеданной сере ( см. гл. [32]
Фильтрат, если необходимо, может быть использован для определения марганца, титана, общего железа и фосфора. Фильтр с осадком переносят в маленький платиновый тигель, сушат и сжигают над пламенем горелки, допуская при этом только нагрев дна тигля до слабо-красного каления. Оставляют до охлаждения, добавляют небольшое количество безводной соды ( примечание 2) и сплавляют над полным пламенем горелки Бунзена в течение 30 мин. Выщелачивают плав горячей водой и выливают раствор вместе с остатком в маленький стакан. Отфильтровывают остаток через маленький плотный фильтр и промывают его небольшим количеством горячего промывного раствора соды. Фильтрат и промывные воды отбрасывают. С помощью тонкой струи воды из промывалки, смывают остаток обратно в стакан и растворяют в нескольких миллилитрах разбавленной соляной кислоты. Промывают платиновый тигель, в котором проводилось сплавление, небольшим количеством разбавленной кислоты и добавляют ее к раствору в стакане. Фильтруют этот раствор через фильтр, использованный для первого фильтрования, и хорошо промывают небольшим количеством воды. [33]
Одновременно проводят холостой опыт и полученное значение вычитают перед тем, как рассчитать содержание общего железа в силикатной породе. [34]
В условиях сероводородсодержащих месторождений косвенный метод контроля коррозионного состояния различных частей внутрискважинного оборудования по содержанию общего железа не позволяет получить достаточно объективную картину вследствие неравномерного коррозионного поражения металла. Это возможно только при капитальном ремонте скважин. [35]
Такой способ растворения требует непрерывного наблюдения, поэтому применяют его только при выполнении единичных определений растворимого и общего железа. При анализе некоторых типов руд, например магнетитороговообманковых, этот способ не дает эффекта, Некоторые образцы материалов после растворения железа дают настолько темноокрашенные растворы, что точно определить конец восстановления становится почти невозможно. В таких случаях навеску до растворения предварительно прокаливают в фарфоровом тигле при 650 - 700 С в течение 10 - 15 мин. [36]
ЛВ до пересечения в точке В3 с отрезком В2Е; ЛоС4Ре0бщ - где Ре0бщ любое содержание общего железа в продуктах восстановления окислов железа в за-критической области; содержащих примеси. [37]
В процессе коагуляции было достигнуто значительное снижение общей щелочности, содержания фосфатов, органического азота, ВПК, общего железа, алюминия, нефтепродуктов, взвешенных веществ, остаточного хлора. [38]
На рис. 19 показаны зависимости остаточного содержания железа и эффекта обезжелезивания от рН воды, при этом концентрации за-кисного, окисного и общего железа представляют собой средние значения по результатам нескольких опытов. Увеличение содержания железа ( II) в обработанной воде при повышении рН свидетельствует о том, что чем выше ее рН, тем хуже условия коагуляции гидроокиси железа, следовательно, тем большее количество железа ( III) остается в коллоидной форме. В то же время образуются хлопья, в структуру которых входит большое количество молекул воды. [39]
В результате проведения некоторых теоретических расчетов были разработаны методы экспрессного определения истинной плотности железных порошков по содержанию в них общего железа и средней сумме примесей. [40]
Отрицательный электрод щелочного аккумулятора изготовлен из кадмиево-железной активной массы, содержащей 57 8 % общего кадмия и 21 3 % общего железа. [41]
Как и в описанном выше методе, при определении марганца персульфатом аммония можно использовать тот же анализируемый раствор, который приготавливают для определения общего железа, титана и фосфора. Если определяется только один марганец, можно взять меньшую навеску. При анализе силикатных пород, в которых содержатся лишь следы хлора, последнюю операцию можно опустить. [42]
Для Определения качества питьевой воды на водопроводных станциях проводят основные методы анализа: определение запаха и вкуса, мутности, цветности, общей щелочности, содержания остаточного активного хлора, окисляемости воды, содержания общего железа, общей жесткости, биохимического потребления кислорода водой, содержания сухого остатка, степени бактериальной загрязненности. [43]
Для определения качества питьевой воды на водопроводных станциях проводят основные методы анализа: определение запаха н вкуса, мутности, цветности, общей щелочности, содержания остаточного активного хлора, окисляемости воды, содержания общего железа, общей жесткости, биохимического потребления кислорода водой, содержания сухого остатка, степени бактериальной загрязненности. [44]
Бели испытания на молибден и мышьяк не производят, раствор подкисляют серной кислотой, переливают в небольшую колбу из стекла пирекс с трубками, как в промывной колбе ( предпочтительно вплавленными через пробку по образцу колбы, предназначенной для восстановления сероводородом общего железа), и в течение 2 мин. [45]