Cтраница 1
Азотнокислое железо ( Fe ( NO3) 3 - 9Н2О, молекулярный вес 404 02) представляет собой прозрачные кристаллы светлофиолетового цвета, растворимые в воде. [1]
Прибор для получения азотнокислого железа окис. [2] |
Получить азотнокислое железо окисное. [3]
Добавка азотнокислого железа к тем же объектам ( рис. 12) - к сергеевской нефти ( кривая 2), к бензольным растворам мангышлакского ( кривая 1) и арланского ( кривая 3) гудронов - вызывает увеличение пика ЭПР свободных радикалов в зависимости от количества вводимого раствора соли с достижением максимума. Это соответствует первоначальному связыванию в кластеры нефтяных парамагнитных комплексов, а затем уже ССР. [5]
Раствор азотнокислого железа ( 3) темнокоричневого цвета также поступает в продажу для красильных фабрик в качестве железной протравы. [6]
Добавление азотнокислого железа ( 15 г / л) или введение фосфатов железа за счет растворения стальной стружки в фосфорной кислоте одновременно с окисью цинка несколько снижает коррозионную стойкость покрытия. [7]
При использовании азотнокислого железа вместо сульфата закисного железа, а также при замене соды раствором едкого натра получаемый катализатор обладает несколько худшими свойствами. [8]
Катион трехвалентного железа ( азотнокислое железо, хлорное железо, квасцы) образует с сернокислым Таллином раствор зеленого цвета. На фильтровальной бумаге чувствительность реакции значительно понижается, поэтому при малых концентрациях железа следует производить пробу в пробирке или на стеклянной пластинке. В присутствии маскирующих катионы Fe 3 веществ ( фтористого натрия, пирофосфата, тартрата, цитрата, оксалата) зеленого окрашивания не получается. Кислоты и нейтральные соли щелочных металлов не мешают реакции, а хлористый аммонии п борная кислота явно усиливают эффект. [9]
Прибавляют 15 мл раствора азотнокислого железа и приливают раствор аммиака до появления неисчезающей при взбалтывании мути. Затем прибавляют несколько капель азотной кислоты до растворения небольшого осадка основной соли никеля и 5 мл 10 % - ного раствора углекислого натрия. [10]
Образцы окислов железа приготовлялись из азотнокислого железа с последующим прессованием при давлении 1500 кГ / см2; образцы контактов приготовлены по методике, описанной выше. Были получены высокопористые активные препараты с большой удельной поверхностью. [11]
Применяя смеси уксусного ангидрида с азотнокислым железом, он получил при нитровании фенола ( при 70 - 85) тринитрофенол, при нитровании хлорбензола - р - нитрохлорбензол, при нитровании толуола - о-нитротолуол. [12]
Отсюда следует, что степень захвата азотнокислого железа возрастает с уменьшением скорости кристаллизации. Что же касается соосаждения, то для него определенной зависимости от степени пересыщения нет. [13]
Из сравнения данных, относящихся к влиянию азотнокислого железа при кристаллизации нитрата бария из нейтральных и кислых растворов, видно, что характер влияния остается один и тот же. Но в присутствии азотной кислоты влияние нитрата железа сказывается несколько в меньшей степени. Скорее всего это связано с тем, что и сама азотная кислота ускоряет кристаллизацию нитрата бария за счет понижения его растворимости. Поэтому дополнительное введение нитрат-иона за счет азотнокислого железа оказывается менее эффективным. [14]
Проведенные эксперименты на растворах медного купороса CuSO4 и азотнокислого железа Fe ( NO3) s подтвердили определенную теоретически форму зависимости амплитуды сигнала ЯМР от расхода жидкости. [15]