Азотнокислое железо
Cтраница 3
В колбу постепенно добавляют 13 8 г ( 0 062 г-ат) натрия и 0 1 г порошкообразного азотнокислого железа. После исчезновения темно-синей окраски в раствор в течение 2 ч пропускают быстрый ток чистого ацетилена. Аммиак испаряют в токе сухого азота, стенки колбы споласкивают метанолом, а затем 100 мл воды. Суспензию отфильтровывают и промывают водой. Сырой продукт реакции растворяют в 10 % - ной уксусной кислоте, обесцвечивают углем и осаждают разбавленным едким кали. [31]
Так, из анилина при действии азотнокислой соли меди или железа и уксусного ангидрида получается о-н итроацетанилид, из фенола и азотнокислого железа об. разуется пикриновая кислота, из бензола - нитробензол, из хлорбензола - р-н и тр о хл ор б ен зо л, из толуола - о-н итр ото л у о л; при действии азотнокислой меди и хлористого ацетила на фенол получается 4 6 - д и х л о р - 2 - н итрофенол; из фенола, азотнокислой меди и ледяной уксусной кислоты при 25 получается чистый о-н итрофенол с прекрасным выходом. При действии на бензол азотнокислых солей меди, алюминия, окиси железа, кобальта или никеля в уксусном ангидриде всегда получается чистый нитробензол, тогда как при применении азотнокислой окиси ртути наряду о нитробензолом также образуется о-н итрофенол и довольно много сложных ртутнооргангических соединений. [32]
Было предположено, что следы ферромагнетизма могут быть связаны с коллоидной гидроокисью, присутствие которой обычно считают причиной коричневого цвета растворов азотнокислого железа. Было бы, очевидно, нецелесообразным исправлять это положение повышением концентрации азотной кислоты. Эта задача была решена использованием для пропитки раствора нитрата железа - ( II) - аммония. [33]
В коническую колбу емкостью 100 мл помещают аликвотную часть, равную 50 мл, приливают 1 мл 18 % - ного раствора азотнокислого железа и полностью растворяют выпавшие гидроокиси, добавляя из бюретки соляную кислоту пл. Раствор выпаривают до объема 40 - 50 мл, прибавляют 10 мл 20 % - ного раствора солянокислого гидроксиламина и нагревают до кипения. Раствор при этом должен быть бесцветным. [34]
Амид лития получают из 0 56 г ( 0 08 г-атома) лития и 50 мл жидкого аммиака в присутствии 0 01 г азотнокислого железа. К нему добавляют 50 мл сухого эфира и для удаления аммиака смесь выдерживают при комнатной температуре, а затем кипятят в течение часа с обратным холодильником. К образовавшейся суспензии прибавляют 12 1 г ( 0 05 моля) бромистого триметилолова в 30 мл сухого эфира. [35]
Аналогичные эксперименты проведены также с солями никеля, кобальта, хрома, марганца, ванадия, меди и серебра, воздействие которых повторяет ситуации с хлорным и азотнокислым железом. [37]
 |
Разложение ДДТ в присутствии азотнокислого железа и пассиваторов. [38] |
Образование в ряде опытов хлористого водорода в количестве больше 1 моля на моль ДДТ объясняется частичным гидролизом ДДТ додихлордифенилуксусной кислоты, так как применяемое в качестве катализатора азотнокислое железо содержит много кристаллизационной воды. [39]
Как исходя из металлического железа получить: а) гидрат закиси железа; б) гидрат окиси железа; в) закись-окись железа; г) сернокислое железо окисное; д) азотнокислое железо окисное; е) сернистое железо. [40]
Для повышения прочности крепления резины к коже, текстилю или заменителям кожи ( для верха обуви) производится химическая обработка резины серной кислотой, смесью кислоты с хромпиком, хлорным железом, азотнокислым железом и другими реагентами. Дальнейшие операции технологического процесса склеивания видны из приведенных ниже примеров приклеивания кожаной подошвы к верху обуви перхлорвинило-вым клеем и крепления подошвы клеящими пленками. [41]
 |
Степень захвата ( хг нитратов лития п железа при кристаллизации азотнокислого цезия из содержащих указанные примеси растворов. [42] |
С - исходная концентрация нитратов никеля или лития, х и хс-содержание нитрата железа в неотмытых и отмытых кристаллах, у и ус - соответствующие концентрации нитратов никеля или лития в твердой фазе; х относится к азотнокислому железу, а у - к другим примесям. [43]
Карбонат кальция - СаСО3 - углекислый кальций; фосфорнокислый однозамещенный магний - М § ( Й2РО4) 2 - дигидрофосфат магния; сульфит натрия - NajSO3 - сернистокислый натрий; нитрат желе-за ( III) - Ре ( М03) з - азотнокислое железо окисное ] хлорат калия - КСЮ3 - хлорноватокислый калий; гидроксикарбонат меди - Сиг ( ОН) 2СОз - основная углекислая медь; гидросульфат меди - Cu ( HSO4) 2 - кислая сернокислая медь; бихромат калия - КаС О. [44]
Для определения концентрации хлоридов в исследуемой воде отбирают порцию воды пипеткой в коническую колбу емкостью 250 мл, стремясь, чтобы содержание хлор-иона не превысило 10 - 15 мг, доводят дистиллированной водой до 100 мл, вводят 5 мл 5 % - ного раствора азотной кислоты, 3 капли роданистого аммония и 3 - 5 капель азотнокислого железа, после чего титруют ртутным раствором до обесцвечивания. [45]
Страницы: 1 2 3 4