Cтраница 2
Для разрешения первого вопроса исследовано действие азотнокислой меди и азотнокислого железа в присутствии уксусного ангидрида на бензальдегид, бензойную кислоту, нитробензол и п-толуидин. [16]
В каждую из колб приливают по 2 мл раствора азотнокислого железа, по 20 мл воды и разбавленный ( 1: 1) раствор аммиака до начала выпадения гидроокиси железа, которую растворяют, добавляя по каплям соляную кислоту пл. После этого приливают по 10 мл 20 % - ного раствора солянокислого гидроксиламина и нагревают растворы до кипения. [17]
Для разрешения первого вопроса исследовано действие азотнокислой меди и азотнокислого железа в присутствии уксусного ангидрида на бензальдегид, бензойную кислоту, нитробензол и и-толуидин. С другой стороны, гс-толуидин нитровался чрезвычайно легко. Исходя из полученных им результатов и данных других исследователей - Менке ( см. выше), Шпигеля и Гаймана п ( последние два автора при нитровании анилина, фенола и анизола азотнокислым висмутом в присутствии уксусного ангидрида получили во всех случаях смеси о - и тг-нитропро-изводных), Бахараш приходит к выводу, что нитрование ароматических соединений неорганическими нитратами дает положительный результат лишь в том случае, если нитруемые соединения содержат о - и и-ориентирующие заместители; соединения же, у которых заместители ориентируют в лополо-жение, не нитруются неорганическими нитратами в смеси с уксусным ангидридом. [18]
В качестве исходных материалов для приготовления данных контактов использовались химически чистые азотнокислое железо и алюминий, углекислый натрий и двухромовокислый калий. [19]
Прочие продукты реакции, как окись и двуокись азота, азотистая кислота и азотнокислое железо ( окисное), не оказывают, ловидимому, заметного влияния на начинающуюся коррозию. Вряд ли можно сомневаться в том, что вода является тем катализатором, который вызывает распространение разрушения. [20]
Стабильность латексов определяют по так называемому железному числу, показывающему, какое количество азотнокислого железа в граммах необходимо для полной коагуляции 100 г исходного латекса. Для этого взятую навеску латекса титруют раствором азотнокислого железа. [21]
Тонкие пленки серебра травят в 55 % - ном ( по весу) растворе азотнокислого железа ( окисном), разбавленном водой или этиленгликолем. [22]
Если на другой день кристаллы не появятся, необходимо бросить затравку - маленький кристаллик готового азотнокислого железа окисного и оставить еще на 3 - 4 часа на холоде. [23]
В случае тройных систем ( NiO, Li2O, FeaO3) катализатор дополнительно пропитывался азотнокислым железом, после чего просушивался, а затем прокаливался, как обычно. [24]
К горячему раствору сразу же приливают 8 мл раствора молибденовокислого аммония и в случае анализа азотнокислого железа охлаждают через 15 минут. При анализе железоаммонийных квасцов и хлорного железа растворы нагревают на кипящей водяной бане 10 минут и охлаждают. Через 10 минут растворы переносят в мерные колбы емкостью 50 мл каждая, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. [25]
В колбу емкостью 50 - 70 мл помещают 10 мл анализируемого раствора, добавляют 2 мл азотнокислого железа, нейтрализуют раствором аммиака, вводят НС1 до получения прозрачного раствора, 2 мл солянокислого гид-роксиламина и нагревают до кипения. При этом раствор обесцвечивается. Далее его охлаждают, добавляют 7 мл раствора НС1 и по капле 4 мл раствора молибденовокислого аммония. [26]
Протонированный комплекс железа с ОЭДФК выделен в твердом виде взаимодействием 0 2 М растворов ОЭДФК и азотнокислого железа при рН 1 5 при комнатной температуре. При кипячении растворяется в ОЭДФК-В ИК-спектре комплекса обнаружено поглощение в области 3400 - 3600 см-1, соответствующее валентным колебаниям воды. Состав комплекса установлен турбидиметрическим методом. [27]
Для травления пленок серебра применяют покрытие фоторезистом KTFR и водный раствор, 55 % вес, азотнокислого железа. [28]
Образцы катализаторов были приготовлены пропиткой силикагеля марки Девисон 923 и т) - А1203 марки Девисон раствором азотнокислого железа с последующей сушкой и прокаливанием. [29]
Образцы катализаторов были приготовлены пропиткой силикагеля марки Девисон 923 и т) - А1203 марки Девисон раствором азотнокислого железа с последующей сушкой и прокаливанием. [30]