Наличие - сопряженная система
Cтраница 1
Наличие сопряженной системы двойной и тройной связей и реакционноспособной гидроксильной группы в винилэтинилкар-бинолах обусловливает легкую конденсацию и полимеризацию подобных соединений. [1]
Наличие сопряженной системы двойных связей в молекуле изопрена определяет ряд его свойств, общих с бутадиеном, в частности способность к полимеризации. Изопрен при хранении подвержен окислению и полимеризации. В контакте с кислородом воздуха он образует пероксиды. При длительном хранении и перед транспортировкой в изопрен вводят ингибитор ( гидрохинон, трет-бутилпирокатехин и др.), а емкости ( цистерны) продувают инертным газом. [2]
Как уже указывалось выше, наличие сопряженной системы вроде той, которая имеет место в А, увеличивает прочность образующейся водородной связи благодаря увеличению ионного характера связи О - Н и увеличению результирующего отрицательного заряда у атома кислорода, который является вторым участником водородной связи. Нетрудно видеть, что в 2 4-диацетилрезорцине фиксация структуры Кекуле, изображенной схемой А, приводит к возникновению сопряженной системы такого типа для каждого из двух колец с водородной связью, в то время как в 4 6-диацетилрезорщше ( В) благоприятные условия создаются только для одного кольца. [3]
Хромофорная система формазановых красителей характеризуется наличием сопряженной системы, состоящей из азо - и гидразонной групп и соединяющего их центрального атома углерода. [4]
Хромофорная система лери-дикарбоимидных красителей характеризуется наличием замкнутой сопряженной системы из двух и более конденсированных ароматических колец, связанных с одной или двумя ле / ш-дикарбоимидными группировками. [5]
Мономер обладает достаточной радиационной устойчивостью, объясняющейся наличием сопряженной системы двойных связей. Чистый мономер не полимеризуется даже при дозах до 25 Мр. Добавка к сильвану 30 - 40 объемн. [6]
Хромофорная система индигоидных красителей ( 1) характеризуется наличием внутриионизированной сопряженной системы с электронодонорным и электроноакцепторным заместителями по концам, часть звеньев которой входит в состав гетероциклических остатков. Здесь X - гетероатом ( N, S, О, Se и др.), А - группа атомов, образующих вместе с атомами углерода пяти-или шестичленный ароматический или гетероциклический остаток. [7]
Сопоставляя вышеназванные полиэфиры, можно предположить [236], что наличие сопряженной системы также способствует повышению температуры плавления полиэфира. Например, в случае полиэфира из этилентликоля и азобен-зол-4, 4 -днкарбоновой кислоты температура плавления должна быть не ниже, а выше температуры плавления полиэфира из этиленгликоля и 4, 4 -дифенилдикарбоновой кислоты. Это обусловлено тем, что сопряжение в молекуле азобен-зол-4 4 -дикарбоновой кислоты сохранено благодаря наличию между атомами азота двойной связи. Во-вторых, большая электроотрицательность азота по сравнению с углеродом ( электроотрицательность углерода составляет 2 5 eV) обуславливает большую полярность карбонильной группы в молекуле азобензол-4 4 -дикарбоновой кислоты по сравнению с полярностью карбонильной группы в молекуле 4, 4 -дифе-нилдикарбоновой кислоты. В результате этого в полиэфире азобензол-4 4 -дикарбоновой кислоты должно иметь место более сильное межцепное взаимодействие между макромолекулами, что способствует повышению температуры плавления полимера. [8]
Как уже говорилось выше, основной структурной особенностью каро-тиноидов является наличие длинной сопряженной системы я-связей. [9]
 |
Максимумы наиболее длинноволновых полос поглощения этиленов и дифенилполиенов С6Н5 - ( СН.| Максимумы наиболее длинноволновых полос поглощения бензола и аценов. [10] |
Решающим структурным фактором, вызывающим появление окраски органических, соединений, является наличие сопряженной системы двух, или более хромофоров. Как видно из данных, приведенных в табл. 3.11.1., максимум поглощения для дифенилполиенов с возрастающей длиной сопряженной системы смещается в длинноволновую область; максимум поглощения дифенилоктатетраена лежит в видимой части спектра. А Макс404 нм означает, что это соединение поглощает синий цвет, и, следовательно, обладает желтой окраской. Чем больше сопряженная система связей, тем меньше для нее различие в энергиях между ВЗМО и НСМО ( см. разд. В табл. 3.11.2 приведены аналогичные данные для аценов. [11]
Все эти области применения фталоцианинов основаны на уникальных особенностях их молекул - наличии макроцикли-ческой сопряженной системы, в которой степень делокализации л-электронов очень велика, уровни энергий верхней занятой МО и нижней свободной МО настолько сближены, что молекула способна одинаково легко отдавать и присоединять электрон, что характерно для полупроводников. В то же время сочетание высокой химической и термической устойчивости металл-фталоцианинов со способностью легко возгоняться, позволяющей получать слои толщиной 10 - 5 - 10 - 4 см, которые обладают высокой механической и электрической устойчивостью и воспроизводимыми электрофизическими характеристиками, обусловливают простоту технологии соответствующих электронных устройств. [12]
 |
Уровни энергии л-элек-тронов и л - я - переходы. а - в молекуле этилена. б - в молекуле бутадиена. [13] |
Полосы поглощения, появление которых вызывается электронными я - л - переходами, обусловленными наличием сопряженной системы в целом, называются К-пол осами. [14]
Следовательно, имеет место экзальтация молекулярной рефракции ЕМ а 30 34 - 28 77 1 57 свидетельствующая о наличии сопряженной системы двойных связей СС-СС в открытой цепи. На этом основании исследуемый углеводород должен быть признан гомологом дивинила. [15]
Страницы: 1 2 3