Наличие - сопряженная система
Cтраница 2
Следовательно, имеет место экзальтация молекулярной рефракции ЕМ, 30 34 - 28 77 1 57, свидетельствующая о наличии сопряженной системы двойных связей СС-СС в открытой цепи. На этом основании исследуемый углеводород должен быть признан гомологом дивинила. [16]
Соединение, полученное при обработке циангидрина ацетона крепкой щелочью, имеет состав С6Н10О и дает положительную галоформную реакцию, а его УФ-спектр свидетельствует о наличии сопряженной системы. [17]
 |
Сечения ионизации дифенилметана и его гомологов.| Распределение интенсивностеи в масс-спектрах дифенилэтана, дифенил-этилена и ди-фенилацетилена. [18] |
Количество молекулярных ионов составляет более 41 % от полного ионного тока. По-видимому, это связано с наличием сопряженной системы кратных связей и вполне вероятно, что ионам С12Щ в масс-спектрах полициклических ароматических углеводородов можно приписать структуру дифенилена. [19]
 |
Гидрирование стирола ( 1, аллилбензола ( 2, бензаль-дегида ( 3 на ( Pd ftAu - катализаторах на АЬО3 в эта-иолоне при 25 С. [20] |
При гидрировании бензола в указанных мягких условиях ( Pd rtAu) - катализаторы оказались практически неактивными. По-видимому, это связано е особенностью структуры молекулы бензола, наличием сопряженной системы двойных связей, я-электроны которых делокализованы. Как известно [8, 9], механизм жидкофазного гидрирования в первую оче редь зависит от степени адсорбции водорода и ненасыщенных соединений и энергии связи их с поверхностью катализатора. Слабая адсорбционная способность прочного бензольного ядра, а также значительная энергия связи водорода с поверхностью катализатора ( - 238 кДж / моль) [9, 10] приводит к резкому замедлению процесса гидрирования. Наличие С О-группы вблизи бензольного ядра повышает скорость реак ции. Однако, как видно из рис. 2 - 3, бензальдегид гидрируется со зна чительно меньшей скоростью, чем стирол и аллилбензол. [21]
 |
Гидрирование стирола ( 1, аллилбензола ( 2, бензаль-дегида ( 3 на ( Pd яАи - катализаторах на АЬОз в эта-нолоне при 25 С. [22] |
При гидрировании бензола в указанных мягких условиях ( Pd nAu) - катализагоры оказались практически неактивными. По-видимому, это связано с особенностью структуры молекулы бензола, наличием сопряженной системы двойных связей, я-электроны которых делокализованы. Как известно [8, 9], механизм жидкофазного гидрирования в первую оче редь зависит от степени адсорбции водорода и ненасыщенных соединений и энергии связи их с поверхностью катализатора. Слабая адсорбционная способность прочного бензольного ядра, а также значительная энергия связи водорода с поверхностью катализатора ( - 238 кДж / моль) 9, 10 ] приводит к резкому замедлению процесса гидрирования. Наличие С О-группы вблизи бензольного ядра повышает скорость реак ции. Однако, как видно из рис. 2 - 3, бензальдегид гидрируется со зна чительно меньшей скоростью, чем стирол и аллилбензол. [23]
Азины подобно простым азометинам реагируют как с электро-фильными, так и с нуклеофильными реагентами. Их реакции с электрофилами напоминают реакции шиффовых оснований, но из-за наличия сопряженной системы связей им присущи некоторые специфические особенности. Азины достаточно основны и дают азиниевые соли [112] с протонными кислотами. Так, при взаимодействии ароматических альдазинов или кетазинов с хлористым водородом в апротонных растворителях, таких, как бензол или эфир, образуются легко выделяемые гидрохлориды; соответствующие гидробромиды и гидросульфаты образуются соответственно при контакте с 48 % - ной бромистоводородной или концентрированной серной кислотой. [24]
Так как при каталитическом гидрировании присоединяется 5 молей водорода с образованием пергидровитамина А ( XXVI), то это дает основание предполагать присутствие пяти двойных связей. Способность к присоединению малеинового или цитраконового ангидрида приводит к заключению о наличии сопряженной системы двойных связей. [25]
Во всех этих формулах не принято во внимание явление сопряжения. Тонкое строение может быть выражено комплексной формулой ( V), которая учитывает наличие обшей сопряженной системы и смещение зарядов ( см. стр. [26]
Дополнительная этиленовая связь, сопряженная с ацетиленовой связью, как у ксимениновой кислоты, еще более увеличивает Rf и создает возможность разделения с ацетиленовой кислотой. Дополнительная ацетиленовая связь также увеличивает Rf ( например, эритрогено-вая кислота и октадец-11 - ен-9: 13-дииновая кислота), но эффект от наличия двух сопряженных ацетиленовых связей с этиленовой связью при ( о-позиции ( как у эритрогеновой кислоты) меньший, чем при наличии ин-ен-ин сопряженной системы, и две кислоты разделяются. [27]
Далее необходимо установить, входят ли все они в единую сопряженную систему или в молекуле имеется несколько сопряженных систем: изолированных, конкурирующих или перекрещивающихся. При наличии единой сопряженной системы существенно важно выявить возможность фактического разобщения отдельных ее участков в результате свободного или вынужденного вращения вокруг простых связей. [28]
Аммиак к олефинам без катализаторов не присоединяется. Присоединение к кислотам связано с наличием сопряженной системы с участием карбо-нила карбоксильной группы. [29]
Аммиак к олефинам без катализаторов не присоединяется. Присоединение к кислотам связано с наличием сопряженной системы с участием карбони-ла карбоксильной группы. Присоединение здесь проходит, как и другие реакции непредельных кислот, не по правилу Марковникова ( стр. [30]
Страницы: 1 2 3