Наличие - хромофор
Cтраница 1
 |
Спектры поглощения Ilia в дихлорэтане с добавлением метанола ( 9о. [1] |
Наличие хромофора с ВВС оказывает большое влияние и на люминесцентные свойства этих соединений. [2]
Наличие хромофоров придает соединению окраску, но еще не делает его красителем. В кислой среде он содержит активную ауксохромную фенольную гидроксильную группу, но лишен хромофора; фенолфталеин бесцветен. [3]
Наличие хромофоров придает соединению окраску, но еще не делает его красителем. [4]
Наличие характеристического карбонильного хромофора можно легко определить методом ЯМР-13С. Если кольцо А не замещено, сигналы его протонов достаточно типичны для того, чтобы, исключая случаи сильного перекрывания с сигналами других ароматических протонов, можно было придти к выводу о присутствии антрахиноновой системы. [5]
Наличие внутренне несимметричного спирального хромофора определяет и вращение линейного полиена ( 145), содержащего оптически активный радикал в боковой цепи. [6]
Благодаря наличию характерных хромофоров все полиеновые антибиотики имеют типичный УФ-спектр с тремя главными максимумами. [7]
При наличии крупных хромофоров сравнением между ионизированными и неионизированными молекулами следует пользоваться с осторожностью. [8]
Спектральные характеристики полезны как показатель наличия гетероциклического хромофора, хотя такие спектры можно спутать со спектрами арильных производных. [9]
Подводя итог, можно сказать, что наличие ароматического хромофора легко может быть обнаружено по спектру и что алки-лированный бензол нетрудно но спектру отличить от более сложного хромофора, у которого бензольное кольцо сопряжено с другой спектрально активной группой. Что же касается ненасыщенных заместителей, то, исходя только из одних спектральных данных, обычно невозможно выяснить их природу; это может быть, впрочем, сделано при параллельном изучении модельных соединений. Такое положение связано с тем, что для спектров ароматических соединений нет ничего столь же всеобъемлющего и полезного, как правила Вудворда для диенов и енонов. В заключение необходимо подчеркнуть, что приведенные для иллюстрации спектры производных бензола выбраны просто из соображений удобства. [10]
Подводя итог, можно сказать, что наличие ароматического хромофора легко может быть обнаружено по спектру и что алки-лированный бензол нетрудно по спектру отличить от более сложного хромофора, у которого бензольное кольцо сопряжено с другой спектрально активной группой. Что же касается ненасыщенных заместителей, то, исходя только из одних спектральных данных, обычно невозможно выяснить их природу; это может быть, впрочем, сделано при параллельном изучении модельных соединений. Такое положение связано с тем, что для спектров ароматических соединений нет ничего столь же всеобъемлющего и полезного, как правила Вудворда для диенов и енонов. В заключение необходимо подчеркнуть, что приведенные для иллюстрации спектры производных бензола выбраны просто из соображений удобства. [11]
По данным УФ - и ИК-спектров для второго продукта характерно наличие хромофора - ( СС) 2 - СО, несопряженной двойной связи и гидроксильной группы. [12]
Большинство из них является основными красителями, для всех них характерно наличие хиноидного хромофора. [13]
 |
Аппроксимация полос в спектрах поглощения и КД Со ( П - карбоан. [14] |
Особенно ценным оказалось использование сульфамидов в качестве молекулярных зондов, чему способствует наличие хромофоров в молекулах сульфамидов и белка. [15]
Страницы: 1 2 3