Наличие - хромофор
Cтраница 2
Четвертый продукт, центаур Хх, выделенный в виде масла, также показал в УФ-спектре наличие триин-диенового хромофора, однако его количества было недостаточно для выяснения строения. [16]
По положению максимумов полос поглощения, их числу и тонкой структуре иногда удается установить не только наличие хромофора в молекулах, но и его природу. Например, ненасыщенное диеновое соединение дает в ближнем УФ всего одну интенсивную полосу поглощения, отвечающую я-кгт - переходу. Если же в цепочке сопряжения помимо связей С С имеется еще и карбонильный хромофор ( например, С - С С - С О), то в спектре появляются уже две полосы: одна интенсивная, отвечающая я - - л - переходу, другая - слабая полоса л-я - перехода. Если же в молекуле есть еще и бензольное кольцо, сопряженное с ненасыщенными связями, то появляются еще две полосы бензольного поглощения: одна, слабая, в области 260 нм и другая, интенсивная, около 220 нм. [17]
Очень неустойчивое кристаллическое соединение из менее полярной фракции, присутствующей в культуральной среде в концентрации - 2 мг / л, по данным ИК-спектра имело свободные эти-нильную и гидроксильную группы, а также игракс-двойную связь, в УФ-спектре показало наличие ен-триинового хромофора. [18]
 |
УФ-спектры ЛМР. а - хвойного ( I и лиственного ( II. б - елового исходного ( 1, гидрированного ( 2, восстановленного и гидрированного ( 3. I, 2, 3 - Де - спектры ионизации образцов 1 2 3. [19] |
Лигнин интенсивно поглощает излучение в УФ-области спектра, что обусловлено его ароматической природой. Наличие хромофоров с протяженной системой сопряженных двойных связей приводит также к поглощению и в видимой области спектра. УФ-спектры различных препаратов лигнина обычно очень похожие; на рис. 12.1, а приведены типичные спектры хвойных и лиственных лигнинов. Спектральные кривые показывают сильный максимум поглощения при длине волны около 205 нм. Затем поглощение при увеличении длины волны уменьшается, кривые имеют ярко выраженное плечо при 230 нм, минимум около 260 нм и характерный максимум около 280 нм. Размытый характер спектра в области электронных переходов объясняется наложением полос поглощения, обусловленных разнообразными фенилпропановыми единицами. [20]
Катионные ПАВ и предшествующие их образованию амины могут анализироваться методом ВЭЖХ. При наличии соответствующего хромофора обычно используется обращенно-фазовый режим с УФ-спектроскопией, который не может применяться лишь в случаях отсутствия функциональных групп, способных к поглощению. Капиллярный электрофорез также может применяться при анализе катионных ПАВ. Так, в одной из работ [92] алкилбензилдиметиламмони-евые галоиды были разделены с использованием капилляра ( 25 см) с УФ-спектроскопией. [21]
Другого типа первичный спирт в виде его кристаллического ацетата был найден в очень небольшом количестве в экстрактах надземных частей двух растений Cosmos sulphurens Gav. В УФ-спектре он показал наличие диен-ин-диенового хромофора, а с помощью ИК-спектра было доказано присутствие в нем ( кроме ацетиленовой связи) 0-ацетатной ( 1750, 1250 см 1), транс, тракс-диеновой ( 3030 1640, 980 см 1) и кетонной ( 1730 см 1) групп. [22]
С электронной точки зрения хромофором является система сопряженных связей. Поглощение света, обусловленное наличием хромофоров, обычно невелико, и вещества, содержащие хромофоры, хотя и окрашены, все же не могут служить красителями. [23]
С электронной точки зрения хромофором является система сопряженных связей. Поглощение света, обусловленное наличием хромофоров, обычно невелико, и вещества, содержащие хромофоры, хотя и окрашены, все же не могут служить красителями. В красителях помимо хромофоров должны быть ауксохромы. Обычно это кислые или основные группы, способные находиться в ионизированной форме, или сильно поляризованные. Заряды ионов или поляризованных групп более или менее равномерно распределяются по системе сопряженных связей. [24]
Для полиеновых макролидов характерно наличие в молекуле сопряженной системы двойных связей, по количеству которых их классифицируют как три -, тетра -, пента -, гекса - или гептаены. Благодаря сильному и специфичному поглощению из-за наличия полиенового хромофора обнаружение этих антибиотиков сравнительно несложно, однако их выделение, очистка, разделение на компоненты и характеристика сильно затруднены. В настоящее время известно около 70 антибиотиков этого типа. [25]
Бензоин окисляется азотной кислотой в а-дикетон, бензил, окрашенный в желтый цвет. Углубление окраски ( бензоин бесцветен) объясняется наличием дополнительного хромофора - карбонильной группы. [26]
Бензоин окисляется азотной кислотой в а-дикетон, бензил, окрашенный, в желтый цвет. Углубление окраски ( бензоин бесцветен) объясняется наличием дополнительного хромофора - карбонильной группы. [27]
Это сидетельствует о том, что несмотря на наличие высокого стоксова сдвига, свечение является флуоресценцией. Мы считаем, что флуоресценция с аномально большим стоксовым сдвигом в исследуемых рядах соединений обусловлена наличием хромофора А. Появление такого сдвига может быть объяснено тем, что за время жизни в возбужденном состоянии происходит перенос протона с образованием формы, обладающей значительно более низким уровнем энергии по сравнению с формой, которая возникает сразу после поглощения кванта света. Именно эта форма и испускает свечение. После испускания кванта флуоресценции молекула возвращается на высокий колебательный уровень основного состояния, вновь происходит перенос протона, а энергетические затраты, сопутствующие этому переносу, вносят дополнительный вклад в стоксов сдвиг. [28]
Окраска химических соединений обусловлена в первую очередь природой образующих их ионов. В большинстве случаев она вызвана наличием хромофора, красящего элемента, который тем самым обнаруживает свое присутствие. Следовательно, окраска кристаллов является очень важным диагностическим признаком химических соединений. [29]
Как упоминалось, в красителях, помимо хромофоров, должны быть ауксохромы. Обычно это кислые или основные группы, способные находиться в ионизированной форме или сильно поляризованные. Заряды ( ионов или поляризованных групп) в красителях благодаря наличию хромофора ( системе сопряженных связей) более или менее равномерно распределяются по всей молекуле. [30]
Страницы: 1 2 3