Наличие - алкильная группа
Cтраница 1
Наличие алкильных групп в ядре, невидимому, благоприятствует введению второй азогруппы, особенно, если эти алкильные группы находятся в m - положении к гидроксилу. Производные m - диокснбензола ведут себя аналогично и сравнительно легко образуют триазосоединения. [1]
Наличие алкильных групп у двойной связи ненасыщенного-спирта или у атома углерода, несущего гидроксигруппу, а также положение гидроксигруппы относительно двойной связи могут существенно влиять на результат эпоксидирования. [2]
Наличие алкильных групп, замещающих водород аминогруппы, углубляет оттенок красителя. Оксиэтильная группа сообщает, кроме того, некоторую растворимость красителю, облегчает растворение его в волокне и повышает прочность красителя к стирке. [3]
Наличие алкильных групп или цепей также может влиять на биологическую активность субстрата или лекарственного препарата. [4]
Наличие алкильных групп в молекуле снижает их температуру плавления тем больше, чем меньше атомов углерода в ал-кильной цепи. [5]
Наличие алкильных групп в ядре, повидимому, благоприятствует введению второй азогруппы, особенно, если эти алкильные группы находятся в m - положении к гидроксилу. Производные m - диоксибензола ведут себя аналогично и сравнительно легко образуют триазосоединения. [6]
Наличие алкильной группы только в положении 3 не препятствует замещению водорода на гидроксил; однако, если имеется еще один заместитель в положении 5, то требуются более высокие температуры. [7]
Наличие алкильных групп в ядре, повидимому, благоприятствует введению второй азогруппы, особенно, если эти алкильные группы находятся в m - положении к гидроксилу. Производные m - диоксибензола ведут себя аналогично и сравнительно легко образуют триазосоединения. [8]
Наличие алкильной группы только в положении 3 не препятствует замещению водорода на гидроксил; однако, если имеется еще один заместитель в положении 5, то требуются более высокие температуры. [9]
При наличии перазветвленной алкильной группы преобладающим продуктом дегидратации спирта над окисью алюминия или кислотой будет алкилциклопентен. Если же алкильная группа содержит третичный водород ( например, R-изопропил), то алкилциклопентен будет образовываться с худшим выходом при дегидратации сильной кислотой при длительном контакте. Ненасыщенные продукты отделяются обычно эффективным фракционированием. При наличии более сложных молекул ( алкилированные цикло-пентанолы) разделение образовавшихся ненасыщенных продуктов может сильно затрудняться, так как могут присутствовать близкокяпящие соединения, образовавшиеся в результате перегруппировки. Но в целом, однако, выходы получаются достаточно высокими и метод следует считать ценным. Он был применен для укрупненных синтезов этилцикло-пентана, 1 3-диметилциклопентана, 1 1 3-триметилциклопентана, 1 2 4-триметилциклопентана, / ( - бутилциклопентана и 1-метилциклопентена [21, 22]; синтезы замещенных циклопентанонов будут обсуждены позднее. Вместе с ожидаемыми циклопентанолами ( выходы 54 и 25 % соответственно) образовались три побочных продукта: циклопентанол восстановлением циклопентанона, циклопентилиден и дициклопентил-иденциклопентанон конденсацией циклопентанона на себя. [10]
Оказывается, что наличие алкильных групп в положении 7 или 9 меняет порядок нуклео-фильного замещения в молекуле 2 6 8-трихлорпурина. [11]
 |
Влияние этилендиамина на степень вулканизации резин из немаслонаполненного бутадиенсти-рольногс каучука, вулканизованного бисхлорметил-ксилолом ( 143 30 мин.. [12] |
Таким абразом, наличие алкильных групп оказывает существенное влияние на активность соединений. [13]
Оказывается, что наличие алкильных групп в положении 7 или 9 меняет порядок нуклео-фильного замещения в молекуле 2 6 8-трихлорпурина. [14]
Следует предположить, что наличие алкильной группы приводит к дополнительному увеличению электронной плотности у второго атома кольца, поскольку Даволлу и Леву [105] удалось превратить кислотным гидролизом 2-хлораденин в изогуанин. [15]
Страницы: 1 2 3