Наличие - алкильная группа
Cтраница 2
В то время как наличие алкильной группы заметно влияет на прочность к валке и поту, цвет красителей при этом мало изменяется. Изоамиламино-4 - ( п - - бутил) - анилиноантрахинон дает при сульфировании яркие сине-зеленые красители для шерсти. [16]
Следует предположить, что наличие алкильной группы приводит к дополнительному увеличению электронной плотности у второго атома кольца, поскольку Даволлу и Леву [105] удалось превратить кислотным гидролизом 2-хлораденин в изогуанин. [17]
Спирты отличаются от воды наличием алкильной группы. [18]
Протеканию реакции по пути I способствует наличие алкильных групп в амине. Образование фенилазоалканов происходит аналогично с образованием азобензолов из нитрозобензолов и анилинов. [19]
Во-вторых, большое различие в скоростях при наличии алкильной группы или водорода показывает, либо что сверхсопряжение с СН и СС играет почти одинаковую роль, так что различия между отдельными алкильными группами малы, либо что основное влияние алкильных групп обусловлено индуктивным эффектом, а небольшие различия между ними отражают гораздо меньший вклад, обусловленный сверхсопряжением. [20]
Ом), в то время как при наличии алкильных групп ( но-нила, ундецила и тридецила) ps 6 4 - 109 - f - 7 9 - 1010 Ом. [21]
Далее было интересно выяснить, как повлияет на этот процесс наличие алкильных групп, замещающих водород в пентаметиленовом кольце. [22]
Сравнение антиокислительной эффективности алкилфенолов с метальными и бутильными замещающими группами в положениях 2, 4, 6 в процессе стабилизации газолина показало, что наличие алкильных групп у фенола значительно повышает антиокислительные свойства вещества. Особенно благоприятно присоединение трет. Наибольшей антиокислительной эффективностью обладал 2 6-ди-трет. [23]
Наличие алкильной группы, связанной с четвертичным атомом углерода, обычно не препятствует дегидрированию ароматического соединения. Относительная легкость отщепления таких алкильных групп имеет большое значение для установления структуры, так как многие природные соединения содержат ангулярные метиль-ные группы. [24]
Труднее идут реакции диспропорционирования с более сложными арильными производными трифенилметила. При наличии алкильных групп реакция может итти несколько иначе. [25]
В случае метилового эфира бензойной кислоты происходит элиминирование из молекулярного иона метоксильной или карб-метоксильной группы и образование фрагментов ( М - 31) и ( М - 59) соответственно. При наличии более сложной алкильной группы возможен р-разрыв, типичный для алкилбензолов ( см. разд. Например, в масс-спектре - изопропилбензойной кислоты относительная интенсивность пика иона ( М - СН3) с пг / е 163 равна 100 %, тогда как относительные интенсивности пиков ионов ( М - ОН) и ( М - СООН) составляют лишь 2 и 32 % соответственно. [26]
Пластифицирующая эффективность пластифакаторов зависит не только от их желатинирующей способности, но и от химического строения. Так, наличие алкильных групп сообщает соединениям хорошую пластифицирующую способность, а присутствие ароматических групп ( например, структур нафталинового типа) приводит к снижению пластифицирующей способности и снижению морозостойкости пластифицированной системы. [27]
Свойства полиамидов обусловлены также наличием заместителей у атома азота. Так, наличие алкильной группы в качестве заместителя снижает температуру плавления полиамида тем больше, чем больше углеродных атомов в алкильном остатке. [28]
 |
Зависимость А5 ( 25 от Д / / ( 25 для комплексов иода и монохлористого иода. [29] |
В действительности значения величин ДЯ и Д5 для аддуктов гексаэтилбензола аналогичны соответствующим величинам для аддуктов бензола. По-видимому, при образовании комплекса с гексаэтилбензолом галоген не преодолеваетстерического барьера, связанного с наличием алкильных групп. [30]
Страницы: 1 2 3