Cтраница 1
Наличие гидроксильных групп было доказано методом инфракрасной спектроскопии. [1]
Наличие гидроксильных групп в молекуле альфа-целлюлозы в сочетании с сильно развитой пористостью бумаги объясняет высокую гигроскопичность этого материала и резкое ухудшение электрических свойств бумаги при воздействии влажности. Для того чтобы обеспечить достаточно высокие электрические свойства бумажного конденсатора, в технологическом процессе приходится предусматривать прежде всего длительную вакуумную сушку, которая при больших размерах конденсаторов может продолжаться несколько суток, с использованием остаточного давления 10 - 3 - 1СИ торр. Для удаления из пор сухой бумаги воздуха, снижающего электрическую прочность, далее необходима пропитка, при которой поры бумаги заполняются жидким ( регке, твердым) диэлектриком. [2]
Наличие гидроксильных групп отрицательно сказывается и на нагревостойкости бумаги, поскольку они облегчают процесс ее окисления и гидролитического распада. Обычно для бумажных конденсаторов устанавливается верхний предел рабочей температуры 85 С. [3]
Наличие гидроксильной группы облегчает не только галоидирова-ние, но и нитрование бензольного ядра. Фенолы часто удается превратить в Нитрофенолы даже действием разбавленной азотной кислоты. [4]
Наличие гидроксильных групп в карбоновой кислоте часто затрудняет ее превращение в аминоспирт, так как оно может препятствовать образованию азида или обусловливать ненормальное поведение азида или эфира изоциановой кислоты. При ацилировании или алкилировании гидроксильных групп эти трудности обычно отпадают. [5]
Наличие гидроксильных групп ( водородные связи), бензольных ядер ( л-л-взаимодействия) и полярных эпоксидных и простых эфирных групп ( дипольные взаимодействия) способствуют высокому уровню ММВ в ЭД. Энергетический спектр этих взаимодействий не очень широк [20]: примерно от 20 для водородных связей до 4 кДж / моль для вандерваальсовских взаимодействий. Это позволяет считать вероятным образование ассоциатов во всем диапазоне молекулярных масс ЭД. [6]
Наличие гидроксильных групп в поливинилспиртовом волокне предопределяет возможность его окрашивания активными красителями. Дисперсные активные красители хорошо окрашивают поливинилспир-товые волокна, но при этом не образуют ковалентной связи за счет химической реакции с гидроксильными группами полимера. В - связи с этим и прочностные показатели окрасок волокна активными красителями не отличаются от таковых при крашении обычными дисперсными красителями. [7]
Наличие гидроксильных групп способствует совмещению фенольных смол с другими пленкообразующими материалами, что имеет важное значение для получения покрытий с наилучшими свойствами, так как ни один из известных пленкообразующих материалов не дает покрытий, у которых все важные для техники показатели имели бы максимальное значение. [8]
Наличие гидроксильных групп в волокне суперэнви-лон обусловливает набухание волокна в воде, что в сочетании с незначительной усадкой его при температуре 90 - 100 С облегчает и улучшает процесс крашения. [9]
Наличие гидроксильной группы в положении 6 необходимо для проявления Е - витаминной активности соединений. Однако некоторые сложные эфиры ( ацетат, пропионат, бутират, сукцинат, фосфат) a - токоферола по-казыват большую активность, чем свободный витамин [21, 23, 30, 221] т в частности d - a - токоферилсукцинат - 1, 21 и. [10]
Наличие гидроксильной группы в составе спиртов способствует сильному повышению температуры кипения. Поэтому низшие спирты ( метиловый, этиловый) - жидкости; белее высокомолекулярные-твердые вещества. [11]
Наличие гидроксильной группы в этиловом спирте С2НБОН доказывается реакциями: 1) с щелочными металлами, заменяющими лишь один атом водорода: C2H6OH -) - Na - CzH6ONa Н и 2) с галогеноводородами: С2НБОН НС1 - C2HfiCl - fH20; при этом гидроксил заменяется на галоген. [12]
Наличие гидроксильной группы в спиртах на примере винного, или этилового, спирта было доказано во введении ( стр. [13]
Наличие гидроксильной группы в феноле предопределяет его сходство со спиртами. [14]
Наличие гидроксильной группы в альдегидо - и кетоспиртах рядом с активным а-водородным атомом создает благоприятные условия для отщепления воды. [15]