Cтраница 3
Исходные смолы вследствие наличия гидроксильных групп не влагостойки и имеют плохие диэлектрические свойства, тогда как на конечной стадии они приобретают влагостойкость и становятся хорошими диэлектриками. [31]
Известно, что наличие гидроксильной группы, связанной с бензольным кольцом, направляет реакцию по пути преимущественного образования лактона фенолфталеина. С другой стороны, один из промышленных способов производства антрахинона основан на третьей реакции. [32]
Эта реакция подтверждает наличие гидроксильной группы в молекуле спирта. [33]
А-15-0; благодаря наличию гидроксильных групп лучше совмещается с разл. [34]
Название силикандиол указывает на наличие гидроксильных групп, которые, однако, на самом деле в соединении отсутствуют. [35]
Как уже отмечалось, наличие гидроксильной группы в ароматическом кольце сильно увеличивает подвижность водородных атомов в орто - и пара-положениях относительной этой группы. Поэтому фенолы со свободными орто -, пара-положениями легко обесцвечивают бромную воду и образуют продукты замещения, которые обычно выпадают в осадок. Перед анализом пробу фенолов растворяют в воде. Определению фенолов этим способом мешают амины, гидразины, непредельные соединения, которые также реагируют с бромом. [36]
Хоуорт с сотрудниками установил наличие гидроксильных групп в конечном глюкозном остатке целлюлозной молекулы путем метилирования целлюлозы, гидролиза продукта реакции в условиях, устраняющих разрушение метоксильных групп, и определения их расположения в продуктах гидролиза. [37]
Все свойства оснований определяются наличием гидроксильной группы. [38]
Структурообразовательные свойства целлюлозы определяются наличием гидроксильных групп в волокне, между которыми возникают водородные связи. Фибриллирование волокна расширяет доступ воды к гид-роксильным группам, а в порах бумаги создаются дополнительные капиллярные силы, удерживающие влагу и сжимающие структуру. [39]
Этот результат несомненно обусловлен наличием гидроксильной группы, так как после ее ацетилирования реакция идет по обычному направлению и селективно восстанавливается карбоксильная группа. Можно предположить, что в ходе реакции образуется циклический интермедиат, способный к внутримолекулярному переносу гидрида на эфирную группу, чем и объясняется необычная направленность восстановления. [40]
Появлению субстантивное у азотолов способствует наличие гидроксильной группы по соседству с ациламидной группой. Азотолы, полученные на основе изомерных гидроксикарбоновых кислот, субстантивными свойствами не обладают. Субстантивность азотолов зависит также от молекулярной массы: она растет с увеличением молекулярной массы. [41]
Реакции присоединения и присоединения-элиминирования, Наличие близкой гидроксильной группы сильно влияет на легкость восстановления кратных углерод-углеродных связей ЫАИ-Ц. Восстановление, включающее внутримолекулярную подачу гидрида алкоксигидридалюминатом, хорошо известно для а-алкиновых и коричных спиртов. В первом случае обычно следует ожидать образования ( Е) - алкенола через атаку гидрида по р-атому углерода ( 142), хотя исследования последнего времени показали [332], что как регио -, так и стереоселективность зависят от влияния структуры и окружения. [42]
Флавонолы отличаются от флавонов только наличием гидроксильной группы в 3-положении. [43]
Поскольку важнейшей структурной особенностью спиртов является наличие гидроксильной группы, ряд алифатических спиртов в общем виде часто изображают формулой ROH. В ней R обозначает алкильную группу, которая може быть в свою очередь замещенной или простой незамещенной. [44]
Полярная природа макромолекулы эпоксидной смолы ( наличие гидроксильных групп) обеспечивает ей высокие адгезивные свойства. [45]