Наличие - гидроксильная группа
Cтраница 2
Наличие гидроксильной группы должно быть подтверждено получением эфира уксусной, бензойной или - толуолсуль-фоновой кислоты. [16]
Наличие гидроксильной группы должно быть подтверждено получением эфира уксусной, бензойной или [ 3-толуолсуль-фоновой кислоты. [17]
Наличие гидроксильной группы не только увеличивает относительную реакционную способность соответствующего олигомера вследствие каталитического действия, но и меняет направление процесса. Было показано, что первый член гомологического ряда диглици-диловых эфиров дифенилолпропана с ж-фенилендиамином реагирует с образованием продукта, в котором замещены обе эпоксидные группы. Вместе с тем второй член этого ряда дает продукт второго присоединения с двумя гидроксильными группами. [18]
Наличие гидроксильной группы, которая приводит к образованию очень плохо растворимых комплексов с алюмогидридом лития, как об этом было сказано ранее ( см. раздел V, 4), часто может вызывать нежелательные осложнения при восстановлении и значительно уменьшать выход продуктов реакции. Чтобы преодолеть это затруднение, приходится превращать гидроксильную группу в какое-нибудь производное, которое уже не мешает восстановлению. Наилучшие результаты были получены при ацилировании гидроксильной группы, причем в дальнейшем при восстановлении ацильная группа удалялась. [19]
Наличие гидроксильной группы в этом радикале мало сказывается на его стабильности, так как окислительный потенциал окси-группы здесь достаточно высок, чтобы при обычных температурах возможно было восстановление иминоксильной группы за счет гидроксильной. Индуктивное влияние обеих групп друг на друга также незначительно, поэтому они могут вступать в реакции практически независимо друг от друга. [20]
Хоти наличие гидроксильных групп в целлюлозе является фактором, определяющим в основном ее. [21]
Благодаря наличию гидроксильных групп в остатках рицинолевой кислоты касторовое масло отличается по растворимости от других растительных масел. Оно ограниченно растворимо в петролейном эфире и подобных растворителях при комнатной температуре и образует двухфазные системы с большими количествами этих веществ. Касторовое масло гораздо лучше растворимо в спирте и имеет большие вязкость и плотность, чем другие растительные масла. [22]
Благодаря наличию гидроксильной группы реак-ционноспособен. Со щелочью образует растворимый в воде гваяколят; реагирует с окислителями. [23]
Благодаря наличию гидроксильных групп в остатках рицинолевой кислоты касторовое масло отличается по растворимости от других растительных масел. Оно ограниченно растворимо в петролейном эфире и подобных растворителях при комнатной температуре и образует двухфазные системы с большими количествами этих веществ. Касторовое масло гораздо лучше растворимо в спирте и имеет большие вязкость и плотность, чем другие растительные масла. [24]
Благодаря наличию гидроксильных групп моносахариды образуют простые и сложные эфиры. При взаимодействии с га-логеналканами или диметмлсульфатом ( CH3) SO4 наряду со спиртовыми гидроксильными группами в реакцию вступает и полуацетальный гидроксил, в результате чего получается простой эфир гликозида. [25]
Важным последствием наличия гидроксильной группы в положении 2 в остатке рибозы РНК является то, что она делает РНК значительно более чувствительной к мягкому щелочному гидролизу, чем ДНК. [26]
Целлюлоза благодаря наличию гидроксильных групп способна к реакциям этерификации: она образует как простые, так и сложные эфиры. Этерификация может быть полной и частичной. Замещая гидроксильные группы на соответствующие кислотные остатки, можно получить следующие, например, эфиры: мононитроцеллюлозу, динитроцеллюлозу, три-нитроцеллюлозу, моноацетилцеллюлозу, диацетилцеллюлозу и триацетилцеллюлозу. Обрабатывая целлюлозу щелочью, а затем сероуглеродом, получают ксантогенат целлюлозы - промежуточный продукт в производстве вискозного шелка. [27]
Целлюлоза благодаря наличию гидроксильных групп способна к реакциям этерификации: она образует как простые, так и сложные эфиры. Этерификация может быть полной и частичной. Замещая гидроксильные группы на соответствующие кислотные остатки, можно получить следующие, например, эфиры: мононитроцеллюлозу, динитроцеллюлозу, три-нитроцеллюлозу, моноацетилцеллюлозу, диацетилцеллюлозу и триацетилцеллюлозу. Обрабатывая целлюлозу щелочью, а затем сероуглеродом, получают ксантогенат целлюлозы - промежуточный продукт в производстве вискозного шелка. [28]
Целлюлоза благодаря наличию гидроксильных групп способна к реакциям этерификации: она образует как простые, так и сложные эфиры. Этерификация может быть полной и частичной. Замещая гидроксильные групппы на соответствующие кислотные остатки, можно получить следующие, например, эфиры: мононитроцеллюлозу, динитроцеллюлозу, тринитроцеллю-лозу, моноацетилцеллюлозу, диацетилцеллюлозу и триацетил-целлюлозу. Обрабатывая целлюлозу щелочью, а затем сероуглеродом, получают ксантогенат целлюлозы - промежуточный продукт в производстве вискозного шелка. [29]
 |
Зависимости гигроскопичности ацетата целлюлозы от количества связанной уксусной кислоты при 100 % - ной относительной влажности воздуха. [30] |
Страницы: 1 2 3 4