Наличие - метильная группа
Cтраница 1
Наличие метильной группы в бензольном кольце в молекулах 2-п-толил -, 2-метил - 5 - ( / г-толил) - и 4 - / г-толилпиридинов резко меняет характер диссоциации молекулярного иона, причем исчезает различие между 2 - и 4-изомерами. Близка интенсивность пиков и других ионов. [1]
Наличие метильных групп в составе молекулярной цепи придает растворам реагента повышенную гидрофобизирующую способность, а структурированная масса вследствие этого набухает в меньшей степени, чем у реагентов на акриловой основе. Это обусловливает низкую эффективность метаса в промысловых условиях, хотя в лабораторных условиях он показал себя как эффективный водоизолирующий реагент. [2]
Наличие метильной группы у нафтенового углеводорода приближает по свойствам бинарную смесь его с метаном к бинарным смесям метана с парафиновыми углеводородами. [3]
Наличие метильных групп понижает температуру плавления полиамидов. [4]
Однако наличие метильных групп в разветвленном полиэтилене, которые, как будет показано ниже, сохраняют свою подвижность вплоть до О К, должно уменьшать 6Я узкой компоненты, а между тем при низких температурах 6Я у разветвленного полиэтилена оказывается больше, чем у линейного. Средняя частота корреляции vc у полиэтилена высокого давления при низких температурах существенно меньше ( тс больше), чем у полиэтилена низкого давления ( рис. 51), хотя обычно полагают, что дело обстоит наоборот. [5]
Из-за наличия метильных групп средний блок имеет гидрофобные, оба же внешних блока - гидрофильные свойства, что и объясняет действие этих продуктов как нейтральных поверхностно-активных веществ. [6]
Однако наличия метильной группы у С-7 недостаточно. [7]
Доказательством наличия метильной группы ( ОН3) является полоса поглощения при 1380 см 1 и при 2870 см-1. Полоса поглощения при 1645 см 1 в спектре мономера обусловлена наличием двойной связи С С. В спектре полимера эта полоса полностью исчезает. [8]
 |
Динамика распада при [ IMAGE ] Динамика распада полн-трет-бу. [9] |
Метакрилаты отличаются наличием метильной группы у се-уг-леродного атома, который является четвертичным. [10]
Метакрилаты отличаются наличием метильной группы у а-уг-леродного атома, который является четвертичным. [12]
Так, благодаря наличию метильной группы толуол нитруется в 24 раза быстрее, чем бензол, а наличие нитрогруппы уменьшает скорость дальнейшего нитрования нитробензола в 105 - 107 раз. [13]
 |
Спектры поглощения в ультрафиолете а-фенил-у - ( я-нитро-фенил - аллилового спирта. ( I и а - ( п-нитрофенил-у-фенилаллилово - го спирта ( II в этиловом спирте и в их равновесной смеси ( III. [14] |
Увеличение скорости реакции при наличии метильных групп и уменьшение при переходе к другим алкильным группам указывает, что в этом случае большое значение имеет электромерный эффект ал-кильных групп. [15]
Страницы: 1 2 3 4