Cтраница 1
Наличие электроноакцепторных групп в пуриновом ядре облегчает нуклеофильное замещение атома галогена. [1]
Наличие электроноакцепторной группы в диене также, по-видимому, способствует протеканию реакции. [2]
Наличие электроноакцепторной группы в бензольном кольце, равно как и гемдиметильной группы в пирановом фрагменте ( при С-2), существенно для проявления высокой антигипертен-зивной активности. [3]
Наличие электроноакцепторных групп способствует образованию биарилов, донорные заместители благо приятствуют получению азосоедииений. [4]
Наличие электроноакцепторных групп в пуриновом ядре облегчает нуклеофильное замещение атома галогена. [5]
Таким образом, наличие электроноакцепторных групп может привести к тому, что подвижность атомов водорода в соответствующих соединениях окажется достаточной для сравнительно легкого их отщепления под действием оснований. [6]
Мы предположили, что наличие электроноакцепторных групп в сопряжении с двойной связью будет резко уменьшать ее нуклеофильность и, как следствие этого, будет возможна перегруппировка с миграцией С-С - связи от олефинового атома углерода. Вагнера-Меервейна, а не с гомоаллильным взаимодействием. [7]
Как уже отмечалось выше, наличие электроноакцепторных групп в бициклических системах резко изменяет свойства последних. Известно, например, что сольволиз дибромэфира XVI, б, катализируемый ионами серебра, протекает по крайней мере в 1010 раз медленнее, чем сольволиз изО борнилхлорида. В настоящей работе установлено, что бромгидрины XVII, б и XLV, б и их ацетаты ( см. стр. Однако в отличие от них ди-бромид XVI, б легко отщепляет анион брома при действии щелочи. Инертность к сольволизу этих соединений зависит от наличия электроноакцепторных групп: дибромид XLI быстро отщепляет ион брома при сольволизе, катализируемом ионом серебра, вследствие того, что элект-роноакцепторный эфир сложноэфирных групп существенно нейтрализуется наличием двойной связи. [8]
В случае а-нафталинсульфокислоты процесс ускоряется при наличии электроноакцепторных групп и замедляется при наличии электронодонорных групп. [9]
Легкость этих превращений может быть обусловлена как наличием электроноакцепторной группы ( циано-группа) в диене, так и выигрышем в энергии вследствие ароматизации. [10]
Известно, что мезомерный эффект увеличивается при наличии электроноакцепторной группы в пара-положении к электронодо-норной группе. Например, за счет мезомерного взаимодействия дипольный момент n - нитроанилина возрастает на 1 10D, п-амино-ацетофенона - на 0 53 D и п-аминобензонитрила - на 0 75 D. X очевидно, что резонансный эффект электроноакцепторной сульфонильной группы имеет примерно такое же значение, как и в нитрилах. [11]
Естественно, что окисление по Вессели замедляется при наличии электроноакцепторных групп, однако может катализироваться эфиратом трифторида бора при использовании в качестве растворителя системы этилацетат - метанол. Обычно используют избыток реагента - на практике рекомендуется применять густую пасту тетраацетата свинца в уксусной кислоте или хлороформе. [12]
Естественно, что окисление по Весселп замедляется при наличии электроноакцепторных групп, однако может катализироваться эфпратом трпфторнда бора при использовании в качестве растворителя системы этилацетат - метанол. Обычно используют избыток реагента - на практике рекомендуется применять густую пасту тетраацегат-а свинца в уксусной кислоте или хлороформе. [13]
Аналогичные эффекты наблюдаются и для замещенных фенолов, причем наличие электроноакцепторных групп в ароматическом кольце повышает кислотность. [14]
Аналогичные эффекты можно наблюдать и для замещенных фенолов: наличие электроноакцепторных групп в ароматическом кольце повышает их кислотность. При введении нитрогруппы индуктивный эффект, как и предполагали, уменьшается с увеличением расстояния при переходе от орто - к мета - и пара-ни-трофенолам. [15]