Cтраница 1
Наличие карбонильной группы в О-гетероциклическом кольце также может обеспечивать выброс СО из М - и осколочных ионов. Так, в случае дигидробензофуранона-3 ( 58) [51] и его аналогов ( 58а, б) [132] из М сначала теряется Н - атом, а затем две молекулы СО или СНО и СО. [1]
Наличие карбонильной группы должно быть подтверждено получением характерных производных, наприм ф оксима, семи-карбазока, фенилгидразона, 2 4-динитрофенилгидразона, азина и других соединений этого типа ( см. стр. [2]
Наличие карбонильной группы должно быть подтверждено получением характерных производных, например оксима, семи-карбазока, фенилгидразона, 2 4-динитрофенилгидразона, азина и других соединений этого типа ( см. стр. [3]
Наличие карбонильной группы проявляется в способности галоидозамещенных кетонов соединяться с кислым сернистокислым натрием, давая кристаллические соединения. При посредстве этих бисульфитных соединений-производные кетонов легко удается выделять из смесей и очищать. [4]
Наличие карбонильной группы должно быть подтверждено получением характерных производных, например оксима, семи-карбазока, фенилгидразона, 2 4-динитрофенюггидразона, азина и других соединений этого типа ( см. стр. [5]
Наличие карбонильной группы у оксисоединений может влиять ни легкость отщепления гидроксила. [6]
Наличие карбонильной группы у альдегидов и кетояов обусловливает их высокую реакционную способность. Для альдегидов и кетонов характерны четыре группы реакций: 1) окисления и восстановления, 2) присоединения, 3) замещения, 4) полимеризации и конденсации. [7]
Наличие карбонильной группы определяет большую реакционную способность альдегидов. [8]
Наличие карбонильной группы у оксисоедпненпя в значительной степени влияет на легкость отщепления гидрокснла. [9]
Наличие карбонильной группы в полиме-ах свидетельствует о большой роли реакции передачи цепи через льдегид; этим объясняется и низкий молекулярный вес ПВХ. [10]
Благодаря наличию карбонильных групп кортизон, преднизолон, реагируя с фенилгидразином, образуют гидразон и озазон. [11]
Благодаря наличию карбонильной группы кетоны, подобно альдегидам, обладают склонностью к реакциям присоединения, но восстановительные свойства для них нехарактерны. [12]
Благодаря наличию карбонильной группы кетоны, подобно альдегидам, обладают склонностью к реакциям присоединения, тогда как восстановительные свойства для них нехарактерны. [13]
При наличии карбонильной группы, обусловливающей, особенно у альдегидов, ясно выраженную способность к полимеризации, насыщение валентностей может происходить различными способами. [14]
При наличии карбонильных групп в отдельных элементарных звеньях в макромолекуле окисленной целлюлозы гликозидные связи при этой обработке разрываются. Поэтому степень полимеризации окисленной целлюлозы, определяемая на основании вискозиметрических измерений в медноаммиачном растворе, всегда ниже действительной степени полимеризации. [15]