Cтраница 3
Альдегиды ( а также кетоны) в связи с наличием карбонильной группы С0 обладают избирательным поглощением в ультрафиолетовом свете, давая максимумы абсорбции в области 2800 А. [31]
При исследовании полиамидов оказалось, что полосы поглощения, связанные с наличием карбонильных групп, имеют некоторое отклонение от обычной частоты, характерной для этой группы. [32]
При окислении вторичных спиртов образуются кето-ны - вещества, для которых характерно наличие карбонильной группы - С -, связанной с двумя радикалами. [33]
При окислении вторичных спиртов образуются кетоны - вещества, для которых характерно наличие карбонильной группы - С -, связанной с двумя радикалами. [34]
Способность лигнина восстанавливать фелингову жидкость некоторые исследователи269 объясняют, однако, не наличием карбонильных групп, а присутствием в лигнине двух фенольных гидроксильных групп в орто-положении друг к другу. [35]
Ароматические альдегиды и кетоны, подобно аналогичным соединениям жирного ряда, характеризуются наличием карбонильной группы Сю, связанной с углеродом бензольного ядра или боковой цепи. [36]
Ароматические альдегиды и кетоны, подобно аналогичным соединениям жирного ряда, характеризуются наличием карбонильной группы СО, связанной с углеродом бензольного ядра или боковой цепи. [37]
В этих формулах уже содержится идея о четырехатомности углерода в органических соединениях и отражено наличие карбонильной группы в органических кислотах. [38]
По своей формуле и по структуре камфора близка к терпенам, но отличается от них наличием карбонильной группы. [39]
Очень важными показателями таких полимеров являются содержание ОН-групп, ненасыщенность, содержание воды, кислотность, наличие карбонильных групп и молекулярный вес. [40]
Компонентом, соединяющим элементарные звенья фено - и амино-пластов, является формальдегид; бифункциональность его объясняется наличием карбонильной группы. [41]
По реакционной способности ароматические альдегиды и кетоны очень близки к алифатическим, поскольку в том и другом случае она определяется наличием карбонильной группы. [42]
Тетрагидродерризовая кислота ( XVII) - одноосновная кетокислота, дающая интенсивную реакцию с хлоридом железа ( III) в спирте вследствие наличия карбонильной группы в opmo - положении по отношению к гидроксилу. [43]
Тетрагидродерризовая кислота ( XVII) - одноосновная кетокислота, дающая интенсивную реакцию с хлоридом железа ( III) в спирте вследствие наличия карбонильной группы в орто-положении по отношению к гидроксилу. [44]
Замещение ароматическим радикалом при амидном азоте не оказывает сколько-нибудь значительного влияния на спектр, за исключением небольшого повышения частоты амидной полосы I, обусловленной наличием карбонильной группы. Ричарде и Томпсон [4] нашли, что полоса СО у ряда анилидов в разбавленном растворе расположена при 1700 см-1; это значение возрастает до 1715 см-1 для соединений, у которых заместители в кольце имеют повышенные электроноак-цепторные свойства. Амидная полоса II должна, по-видимому, значительно меньше зависеть от такого рода изменений, и были замечены только небольшие сдвиги ее в сторону меньших частот. Такие результаты были получены в случае веществ в твердом состоянии. Было найдено, что ариламиды имеют полосу поглощения СО при несколько более высоких частотах, чем алкиламиды. [45]