Наличие - карбонильная группа
Cтраница 2
Ситуация здесь осложнена наличием карбонильной группы, сопряженной с ароматическим хромофором. Хотя ацетильная группировка конформационно подвижна и удалена от асимметрических центров, ее влиянием нельзя пренебречь, так как в данном случае имеется хромофор типа ацетофенона, а не простое ароматическое кольцо. [16]
Для кубовых красителей характерно наличие парных карбонильных групп, соединенных системой сопряженных связей, способных восстанавливаться в щелочном р-ре гидросульфита натрия с образованием растворимого в воде продукта, легко и нацело окисляющегося кислородом воздуха в исходный краситель. Щелочной раствор продукта восстановления красителя называется кубом, продукт восстановления с незамещенными гидроксильными группами - лейкосоединением или, как принято в текстильной практике, кубовой кислотой. Природные кубовые красители - индиго и тирийский пурпур ( 6 6 -диброминдиго) - были известны в древности. [17]
Для кубовых красителей характерно наличие парных карбонильных групп, соединенных системой сопряженных связей, способных восстанавливаться в щелочном р-ре гидросульфита натрия с образованием растворимого в воде продукта, легко и нацело окисляющегося кислородом воздуха в исходный краситель. Щелочной раствор продукта восстановления красителя называется кубом, продукт восстановления с незамещенными гидроксилышми группами - лейкосоединением или, как принято в текстильной практике, кубовой кислотой. Природные кубовые красители - индиго и тирийский пурпур ( ( 6 -диброминдиго) - были известны в древности. [18]
Химические свойства оксосоединений определяются наличием карбонильной группы, электронное строение которой показано на рис. 7.1. Атомы углерода и кислорода карбонильной группы находятся в состоянии 5 / 72-гибриднзацпи и связаны а - и п-связями, составляющими двойную связь. Связь образуется в результате перекрывания негибридных f - орбиталей обоих атомов. [19]
 |
Относительные удерживаемые объемы некоторых оксисоединений. [20] |
Свойства сложных эфиров определяются наличием карбонильной группы, которая в данном случае менее реакционноспособна, чем у альдегидов или кетонов, поскольку находится под влиянием кислорода алкоксиль-ной группы. Температура кипения сложных эфиров ниже, чем у соответствующих кислот, так как ассоциация молекул в данном случае не происходит Тем не менее сложные эфнры являются полярными веществами. Удерживаемые объемы эфиров карбоновых кислот от муравьиной до масляной кислоты и метилового, этилового, пропилового и бутилового спиртов были измерены на различных фазах. На парафине118 и полиэтиленгликоле118 в колонке длиной 4 м при 100 С перекрываются этилформиат и метилацетат. [21]
Для химической структуры кетонов характерно наличие карбонильной группы ( - СО), которая соединена с двумя атомами углерода. Кетоны представлены общей формулой R-СО-R, где R и R - обычно алкильные или арильные группы. При производстве различных кетонов применяются схожие методы, сами кетоны также обладают сходными свойствами, как биологическими, так и химическими. [22]
Для протекания такой реакции необходимо наличие реактивной карбонильной группы и активного атома водорода. [23]
Относительно легкое декарбоксилирование ацетоуксусной кислоты обусловлено наличием карбонильной группы в [ 3-положе-нии к карбоксильной группе. В этом отношении ацетоуксусная кислота подобна малоновой кислоте, которая также легко отщепляет угольную кислоту ( стр. [24]
Относительно легкое декарбоксилирование ацетоуксусной кислоты обусловлено наличием карбонильной группы в [ - положении к карбоксильной группе. В этом отношении ацегоуксусная кислота подобна малоновой кислоте, которая также легко отщепляет угольную кислоту ( стр. [25]
Кислотность этих соединений в основном обеспечивается наличием карбонильной группы, но приведенные данные качественно коррелируют также с величиной s - характера С - Н - связи. Так, для цикланонов можно написать следующий ряд снижения скорости обмена: циклобутанон циклопентанон циклогексанон циклогептанон дипропилкетон. Аналогично для фенилциклоалкилкетонов: циклопропил циклобу-тил циклопентил циклогексил. Однако сложность стерических эффектов делает эту интерпретацию не очень надежной, особенно если учесть незначительный характер различия в скоростях. [26]
Кетоны - органические соединения, характеризующиеся наличием карбонильной группы ( СО), связанной с двумя углеводородными радикалами. [27]
Учитывая сказанное, следует признать, что наличие карбонильной группы в лигнине ( в связанном или свободном состоянии) является весьма вероятным. [28]
Химические свойства карбонильных соединений определяются, главным образом, наличием карбонильной группы. [29]
 |
Физические константы альдегидов. [30] |
Страницы: 1 2 3