Cтраница 1
Наличие концевых групп свидетельствует о линейном строении макромолекулы НК, а преимущественное образование левулиновой кислоты и левулинового альдегида - о ее высокой регулярности. [1]
Для ряда полимеров наличие концевых групп с подвижными атомами водорода обусловливает сравнительно легкое протекание деполимеризации и, следовательно, относительно низкую термостабильность таких полимеров. Это делает необходимым блокирование концевых групп органическими радикалами, достаточно стабильными в условиях переработки и применения полимера. Так, ацетилирование или метилирование концевых ОН-групп полиформальдегида повышает его термостабильность при глубоком вакууме и темп-ре 200 С в 8 - 10 раз. [2]
![]() |
Зависимость характеристической ( а и относительной вязкости ( б растворов поли-я-фенилентерефтал-амида от концентрации серной кислоты. Цифры на кривых - концентрация полимера в растворе в %. [3] |
СНСН -; наличие концевых групп типа и-алкил, н-алк-оксигалогены. [4]
![]() |
Зависимость параметра ф от глубины полимеризации 85 ] ( значения параметров те же, что и на. [5] |
Если определение термостабильности гомополимеров, определяемой наличием стабильных концевых групп не встречает никаких затруднений, то теоретическое рассмотрение термостабильности сополимеров не столь просто. [6]
Полимеризация ненасыщенных кислот происходит только при наличии концевых групп - СП. Однако эти эфиры при действии таких катализаторов, как перекиси, полиме-ризуются с образованием высокомолекулярных продуктов. [7]
![]() |
Турбидиметрические кри-вые полимеров до ( 1, 8, 9 и после (., 8, 9 прогревания. [8] |
Возможно, что большой выход золя связан с наличием неактивных концевых групп в полимерных цепях. [9]
В более поздних и технически более совершенных опытах были получены вещества, образование которых соответствует наличию концевых групп в макромолекулах линейного полимера. Эти вещества можно рассматривать как продукты, образовавшиеся из концевых групп линейных молекул каучука. [10]
Сравнительная оценка характеристической вязкости и полидисперсности ПДМС при температурах, предшествующих интенсивному разложению ( до начала потерь массы), показала, что одним из условий изменения этих параметров является наличие концевых групп Si-OK и Si-ONa, активизирующих разрыв связей Si-С и приводящих к отрыву органических групп и деполимеризации при образовании активированных комплексов. [11]
То обстоятельство, что скорость обмена была наибольшей в случае применения в качестве второго компонента мономерной соли ( см. кривую 5, рис. 47), несомненно дает основание полагать, что скорость обменного взаимодействия в большой степени зависит от наличия концевых групп ( количество концевых. [12]
Направление термической деструкции карбоцепных полимеров в первую очередь определяется их структурой. Наличие концевых групп и осколков инициатора в полимерной цепи иногда значительно облегчают инициирование реакции термического разложения. Примеси в материалах в незначительной степени влияют на характер разложения. [13]
![]() |
Зависимость поверхностного натяжения у от степени полимеризации п для. [14] |
Таким образом, рассмотрение влияния химического строения концевых групп полимеров на их молекулярные характеристики и макроскопические свойства показывает, что это влияние может быть весьма различным. Наличие объемистых концевых групп сказывается прежде всего на Ван-дер - Вааль-совом объеме усредненного звена, энергии когезии и молярной рефракции. Присутствие небольших по объему, но обладающих специфическим межмолекулярным взаимодействием групп ( типа гидроксильных), оказывает основное влияние на энергию когезии и параметр растворимости, а также на поверхностное натяжение, мало влияя на Ван-дер - Ваальсовый объем и молярную рефракцию. Рассматривая зависимость каких-либо физических свойств от длины цепи и, эти факторы совершенно необходимо учитывать. [15]