Хинолиновый желтый

Cтраница 1

Хинолиновый желтый, готовят так же, как и бромтимоловый синий. [1]

Хинолиновый желтый спирторастворимый ( фр. [2]

Краситель хинолиновый желтый дает очень красивые зеленовато-желтые окраски на шерсти и шелке, прочные к свету и стирке. [3]

Краситель хинолиновый желтый применяют для спиртовых и масляных лаков. [4]

Хинальдиновый красный 609 Хинолиновый желтый 560 Хлор 25, 53, 1108 ел. [5]

Хинальдиновый красный 397 Хинолиновый желтый 456 Хлор 27, 889 ел. [6]

Из обратимых индикаторов наиболее пригодны [27] хинолиновый желтый и ( в меньшей степени) ге-этоксихризоидин. [7]

Из обратимых индикаторов наиболее пригодны [27 ] хинолиновый желтый и ( в меньшей степени) ге-этоксихризоидин. [8]

Для окраски бумаги широкое применение находит краситель хинолиновый желтый, образующийся при сульфировании продукта конденсации ( 63) 2-метилхинолина с фталевым ангидридом. Некоторые зеленовато-желтые цианиновые красители ( например соединение 64), получаемые конденсацией цианук-сусного эфира с соответствующими альдегидами, являются ценными дисперсными красителями для синтетических волокон, а их четвертичные аммониевые производные используются как основные красители для полиакрилонитрильных волокон. Отдельные ксантеновые красители, такие, как родамин Б ( 65), применяются для получения флуоресцирующих окрасок на бумаге. Эти красители синтезируют путем конденсации / и-диал-киламинофенолов с фталевым ангидридом. [9]

Окраска матового лака производится следующими красителями: хинолиновым желтым, аурамином и Суданом красным. Матировка стеклянной стороны негативов применяется довольно редко, так как такие негативы нельзя увеличивать при печати. Тем не менее при репродукционных работах этот способ все еще играет определенную роль. [10]

Представляет собой смесь натриевых солей ди - и трисульфокислот хинолинового желтого спирторастворимого. Местоположение сульфогрупп не установлено. [11]

В производстве лаков применяется только один представитель этой группы: хинолиновый желтый ( фр. Он получается по следующей схеме. [12]

Моно -, ди - и трисульфокислоты, полученные сульфированием Хинолинового желтого или его гомолога, образующегося при действии олеума на 6-метилхинальдин при 65 - 115, являются кислотными красителями ( Хинолиновый желтый экстра и Хинолиновый желтый S экстра) 55 ( CI 801), которые красят шерсть и шелк в приятные чисто-желтые тона, обладающие малой прочностью к свету. Сульфированные Хинолиновые желтые применяются также для получения лаков. Хинолиновый желтый КГ ( By) ( Мейер, 1907; CI 802), приготовленный аналогичным способом из 6-хлорхинальдина, обладает лучшей прочностью к свету. Хинолиновый желтый AW ( Супра светло-желтый GGL) ( IG) ( ST Erg. Такие производные 3-оксихинальдина обладают большей прочностью к свету, чем соответствующие хинальдиновые красители. Нафталиновый аналог Хинолинового желтого, полученный из р-нафтохинальдина, дает при сульфировании 65 % - ным олеумом при 35 Хинолиновый желтый КГ экстра конц. Фенил-хинальдины можно приготовить конденсацией кретонового альдегида с 4 - и 2-аминодифенилами; при конденсации с фталевым ангидридом получаются хинофталоны, которые после сульфирования переходят в желтые красители. [13]

Хиногенная конфигурация 143 Хиноидная теория цветности 255 Хинолиновые цианиновые красители 388 Хинолиновый желтый 413 Хинюнанилины 319 Хинондиазиды ( диазофенолы) 120 - Хинондиимин 319 я - Хинонимин 319 Хинониминовые красители 15, 319 ел. [14]

Кривые распределения скоростей молекул при различных температурах. [15]

Страницы: 1 2 3