Хинолиновый желтый - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Женщины обращают внимание не на красивых мужчин, а на мужчин с красивыми женщинами. Законы Мерфи (еще...)

Хинолиновый желтый

Cтраница 2


Очень интересные результаты были получены Марком 4, изучавшим влияние красителя хинолинового желтого на скорость кристаллизации сернокислого калия. Аналогичное пирокатехину замедляющее действие красителя зависит от его концентрации в растворе и, следовательно, имеет адсорбционный характер. Однако под влиянием яримесей меняется не только скорость кристаллизации, но и сам процесс роста граней.  [16]

17 Кривые распределения скоростей молекул при различных температурах. [17]

Очень интересные результаты были получены Марком 4, изучавшим влияние красителя хинолинового желтого на скорость кристаллизации сер-нокислого калия. Аналогичное пирокатехину замедляющее действие красителя зависит от его концентрации в растворе и, следовательно, имеет адсорбционный характер.  [18]

Еще более устойчивые желтые красители получаются из хлорпро-изводных или хлорметилпроизводных хинальдина; например краситель хинолиновый желтый КТ из 6-хлорхинальдина. Хинофталон ( несульфированный) применяется как спирторастворимый краситель.  [19]

Возможна также комбинация обоих состояний [ так называемые нейтроцианины, типичным примером которых может служить хинолиновый желтый ( стр. Эти простые соотношения показывают, что полиметиновые красители могут быть использованы для создания полной и хорошо обоснованной теории красителей ( Кениг, Кун, подробнее см. стр.  [20]

Титрование всех трех анионов мышьяком ( III) проводят в среде разбавленной НС1 в присутствии обратимого индикатора хинолинового желтого. Титровать следует раствор мышьяка ( III) анализируемым раствором ( содержащим гипобромит, бромит и бромат), так как при подкислении анализируемого раствора, содержащего гипобромит, образуется легколетучий бром.  [21]

По частоте обнаружения в пищевых продуктах красители располагаются в следующем порядке: азокрасители ( тартразин, желтый солнечный закат, кармазин, понсо 4Р), индигокармин, хинолиновый желтый, бриллиантовый голубой.  [22]

Чтобы не допустить улетучивания брома, бюретку заполняют анализируемым раствором и титруют им смесь 12 мл 6 М НС1, 0 5 мл 0 05 % - ною раствора хинолинового желтого и 25 мл 0 1 N Na3AsO3 до исчезновения ] окраски индикатора.  [23]

Моно -, ди - и трисульфокислоты, полученные сульфированием Хинолинового желтого или его гомолога, образующегося при действии олеума на 6-метилхинальдин при 65 - 115, являются кислотными красителями ( Хинолиновый желтый экстра и Хинолиновый желтый S экстра) 55 ( CI 801), которые красят шерсть и шелк в приятные чисто-желтые тона, обладающие малой прочностью к свету. Сульфированные Хинолиновые желтые применяются также для получения лаков. Хинолиновый желтый КГ ( By) ( Мейер, 1907; CI 802), приготовленный аналогичным способом из 6-хлорхинальдина, обладает лучшей прочностью к свету. Хинолиновый желтый AW ( Супра светло-желтый GGL) ( IG) ( ST Erg. Такие производные 3-оксихинальдина обладают большей прочностью к свету, чем соответствующие хинальдиновые красители. Нафталиновый аналог Хинолинового желтого, полученный из р-нафтохинальдина, дает при сульфировании 65 % - ным олеумом при 35 Хинолиновый желтый КГ экстра конц. Фенил-хинальдины можно приготовить конденсацией кретонового альдегида с 4 - и 2-аминодифенилами; при конденсации с фталевым ангидридом получаются хинофталоны, которые после сульфирования переходят в желтые красители.  [24]

Эти красочные лаки в большинстве случаев недостаточно стойки к действию света, волы и растворителей: на солнечном свету они сильно изменяются уже через 15 дней, например, лаки из красителей хинолинового желтого, кислотного ярко-оранжевого Ж, кислотного красного 2Ж и др. Некоторые, например лаки из нафтолового желтого, кислотного синего антрахинонового, более светостойки и резко изменяются лишь при облучении в течение90 дней.  [25]

Моно -, ди - и трисульфокислоты, полученные сульфированием Хинолинового желтого или его гомолога, образующегося при действии олеума на 6-метилхинальдин при 65 - 115, являются кислотными красителями ( Хинолиновый желтый экстра и Хинолиновый желтый S экстра) 55 ( CI 801), которые красят шерсть и шелк в приятные чисто-желтые тона, обладающие малой прочностью к свету. Сульфированные Хинолиновые желтые применяются также для получения лаков. Хинолиновый желтый КГ ( By) ( Мейер, 1907; CI 802), приготовленный аналогичным способом из 6-хлорхинальдина, обладает лучшей прочностью к свету. Хинолиновый желтый AW ( Супра светло-желтый GGL) ( IG) ( ST Erg. Такие производные 3-оксихинальдина обладают большей прочностью к свету, чем соответствующие хинальдиновые красители. Нафталиновый аналог Хинолинового желтого, полученный из р-нафтохинальдина, дает при сульфировании 65 % - ным олеумом при 35 Хинолиновый желтый КГ экстра конц. Фенил-хинальдины можно приготовить конденсацией кретонового альдегида с 4 - и 2-аминодифенилами; при конденсации с фталевым ангидридом получаются хинофталоны, которые после сульфирования переходят в желтые красители.  [26]

Большинство красителей осаждается хлоридом бария в присутствии наполнителей легко и полностью, например кислотные моно-азокрасители: кислотный оранжевый, кислотный оранжевый светопрочный, кислотный ярко-оранжевый Ж, кислотный красный Ж, кислотный красный С и 2С, кислотный бордо, хинолиновый желтый и др. Некоторые же красители, например нафтоловый желтый, осаждаются лишь при длительном перемешивании с осадителем и добавлении избытка гидроокиси алюминия. Плохая осаждаемость нафтолового желтого объясняется тем, что с хлоридом бария взаимодействует не только сульфогруппа, но и гидроксильная группа красителя.  [27]

Моно -, ди - и трисульфокислоты, полученные сульфированием Хинолинового желтого или его гомолога, образующегося при действии олеума на 6-метилхинальдин при 65 - 115, являются кислотными красителями ( Хинолиновый желтый экстра и Хинолиновый желтый S экстра) 55 ( CI 801), которые красят шерсть и шелк в приятные чисто-желтые тона, обладающие малой прочностью к свету. Сульфированные Хинолиновые желтые применяются также для получения лаков. Хинолиновый желтый КГ ( By) ( Мейер, 1907; CI 802), приготовленный аналогичным способом из 6-хлорхинальдина, обладает лучшей прочностью к свету. Хинолиновый желтый AW ( Супра светло-желтый GGL) ( IG) ( ST Erg. Такие производные 3-оксихинальдина обладают большей прочностью к свету, чем соответствующие хинальдиновые красители. Нафталиновый аналог Хинолинового желтого, полученный из р-нафтохинальдина, дает при сульфировании 65 % - ным олеумом при 35 Хинолиновый желтый КГ экстра конц. Фенил-хинальдины можно приготовить конденсацией кретонового альдегида с 4 - и 2-аминодифенилами; при конденсации с фталевым ангидридом получаются хинофталоны, которые после сульфирования переходят в желтые красители.  [28]

Моно -, ди - и трисульфокислоты, полученные сульфированием Хинолинового желтого или его гомолога, образующегося при действии олеума на 6-метилхинальдин при 65 - 115, являются кислотными красителями ( Хинолиновый желтый экстра и Хинолиновый желтый S экстра) 55 ( CI 801), которые красят шерсть и шелк в приятные чисто-желтые тона, обладающие малой прочностью к свету. Сульфированные Хинолиновые желтые применяются также для получения лаков. Хинолиновый желтый КГ ( By) ( Мейер, 1907; CI 802), приготовленный аналогичным способом из 6-хлорхинальдина, обладает лучшей прочностью к свету. Хинолиновый желтый AW ( Супра светло-желтый GGL) ( IG) ( ST Erg. Такие производные 3-оксихинальдина обладают большей прочностью к свету, чем соответствующие хинальдиновые красители. Нафталиновый аналог Хинолинового желтого, полученный из р-нафтохинальдина, дает при сульфировании 65 % - ным олеумом при 35 Хинолиновый желтый КГ экстра конц. Фенил-хинальдины можно приготовить конденсацией кретонового альдегида с 4 - и 2-аминодифенилами; при конденсации с фталевым ангидридом получаются хинофталоны, которые после сульфирования переходят в желтые красители.  [29]

Цвет элементного брома довольно интенсивен, поэтому в отдельных случаях он сам может служить индикатором конечной точки титрования, однако применяют и органические индикаторы, чувствительные к первому незначительному избытку брома. Так, хинолиновый желтый, а-нафтофлавон и л-этоксихризоидин обратимо реагируют с бромом, их бронированные и небронированные формы имеют интенсивные и достаточно различные цвета.  [30]



Страницы:      1    2    3