Cтраница 3
Простейший представитель - хинофталон, или хинолиновый желтый ( см. ф-лу): tax 240 С, не раств. Несмотря на низкую красящую способность и малую светопрочность, широко примен. Более устойчивые к действию света производные, содержащие в положении 3 хинолинового ядра ОН-группу, - яркие зеленовато-желтые дисперсные красители. [31]
Точку эквивалентности в броматометрии фиксируют с помощью азоиндикаторов, например метилового красного или, метилового оранжевого, однако переход окраски необратим. Обратимо реагируют с бромом а-нафтофлавон, хинолиновый желтый. [32]
При титровании растворами брома в качестве индикаторов обычно применяют красители, разрушающиеся избытком брома. К ним относятся гелиантин ( метиловый оранжевый), метиловый красный, хинолиновый желтый ( 0 5 мл 0 1 % - ного раствора индикатора на 100 мл титруемого раствора) и n - этоксихризоидин ( см. стр. [33]
В, 6G, ярким зеленым, малахитовым зеленым, метиловым фиолетовым, виктория голубым В и др.) производят довольно часто в тех случаях, когда требуется получение яркой окраски, а прочности ( к свету, мытью) не придается большого значения. Кислотные красители ( виктория черный В, зеленый кислотный 2G, щелочной синий, хинолиновый желтый, пунцовый 2R, оранжевый II и др.) находят довольно большое применение, так как они дают окраски удовлетворительной прочности и яркости. Субстантивными красителями ( анил-черным ФФ, хризофенином G, анил-зеленым и др.) окрашивают шелк в мотках обычным способом или же ( с целью увеличения прочности окраски) применяют для нек-рых красителей обработку солями ( Си, Сг) или последующее диазотирование и сочетание с / 3-нафтолом и др. Хромировочные и протравные красители дают прочные ( к мытью и свету) окраски, но их сравнительно мало применяют, т.к. окраски их тусклы и шелк становится от действия протрав ( гл. Хотя последний можно получить при помощи красителей, принадлежащих к различным классам ( субстантивных диазотированных, хромировочных, черного анилина), однако наибольшим распространением пользуются протравные красители ( главн. [34]
Реакция описана в 1893 г. венгерским ученым Гюори. В качестве индикаторов в броматометрии применяют также 0 1 % - ные водные растворы органических красителей - бордо, хризоидина Р, нафтола черно-синего и хинолинового желтого. [35]
Реакция описана в 1893 г. венгерским ученым Гюори. В качестве индикаторов для броматометрии применяют также 0, 1 % - ные водные растворы органических красителей - бордо, хризоидина Р, нафтола черно-синего и хинолинового желтого. [36]
Несмотря на то, что известно очень большое количество таких сенсибилизаторов и получаются они из большого количества разнообразных гетероциклических промежуточных продуктов, все они обладают некоторыми общими характерными особенностями. Фтало-цианиновые красители составляют относительно маленькую группу, но среди синтетических красителей они обладают новым и особенным типом кольчатой системы. Хинолиновый желтый и другие красители, которые в виду их малого числа или неопределенного строения нельзя выделить в особый класс, объединяются под названием разные красители. [37]
Натриевое производное легко гидролизуется водой. При действии на Натриевое производное диметилсульфатом в ксилоле при 100 образуется метилпроизводное VII, обладающее свойствами N-метил -, а не С-метилпроизводного; в результате окисления получается Н - метил-2 - хинолон ( VIII) и фталевая кислота. Хинолиновый желтый образует с концентрированной серной кислотой или с бромистоводородной кислотой соль темно-красного цвета, и это углубление цвета связано с резонансом катионов оксониевой, карбониевой и аммониевой структур. [38]
Несмотря на то, что известно очень большое количество таких сенсибилизаторов и получаются они из большого количества разнообразных гетероциклических промежуточных продуктов, все они обладают некоторыми общими характерными особенностями. Фтало-цианиновые красители составляют относительно маленькую группу, но среди синтетических красителей они обладают новым и особенным типом кольчатой системы. Хинолиновый желтый и другие красители, которые в виду их малого числа или неопределенного строения нельзя выделить в особый класс, объединяются под названием разные красители. [39]
Натриевое производное легко гидролизуется водой. При действии на Натриевое производное диметилсульфатом в ксилоле при 100 образуется метилпроизводное VII, обладающее свойствами N-метил -, а не С-метилпроизводного; в результате окисления получается Н - метил-2 - хинолон ( VIII) и фталевая кислота. Хинолиновый желтый образует с концентрированной серной кислотой или с бромистоводородной кислотой соль темно-красного цвета, и это углубление цвета связано с резонансом катионов оксониевой, карбониевой и аммониевой структур. [40]
Моно -, ди - и трисульфокислоты, полученные сульфированием Хинолинового желтого или его гомолога, образующегося при действии олеума на 6-метилхинальдин при 65 - 115, являются кислотными красителями ( Хинолиновый желтый экстра и Хинолиновый желтый S экстра) 55 ( CI 801), которые красят шерсть и шелк в приятные чисто-желтые тона, обладающие малой прочностью к свету. Сульфированные Хинолиновые желтые применяются также для получения лаков. Хинолиновый желтый КГ ( By) ( Мейер, 1907; CI 802), приготовленный аналогичным способом из 6-хлорхинальдина, обладает лучшей прочностью к свету. Хинолиновый желтый AW ( Супра светло-желтый GGL) ( IG) ( ST Erg. Такие производные 3-оксихинальдина обладают большей прочностью к свету, чем соответствующие хинальдиновые красители. Нафталиновый аналог Хинолинового желтого, полученный из р-нафтохинальдина, дает при сульфировании 65 % - ным олеумом при 35 Хинолиновый желтый КГ экстра конц. Фенил-хинальдины можно приготовить конденсацией кретонового альдегида с 4 - и 2-аминодифенилами; при конденсации с фталевым ангидридом получаются хинофталоны, которые после сульфирования переходят в желтые красители. [41]
Моно -, ди - и трисульфокислоты, полученные сульфированием Хинолинового желтого или его гомолога, образующегося при действии олеума на 6-метилхинальдин при 65 - 115, являются кислотными красителями ( Хинолиновый желтый экстра и Хинолиновый желтый S экстра) 55 ( CI 801), которые красят шерсть и шелк в приятные чисто-желтые тона, обладающие малой прочностью к свету. Сульфированные Хинолиновые желтые применяются также для получения лаков. Хинолиновый желтый КГ ( By) ( Мейер, 1907; CI 802), приготовленный аналогичным способом из 6-хлорхинальдина, обладает лучшей прочностью к свету. Хинолиновый желтый AW ( Супра светло-желтый GGL) ( IG) ( ST Erg. Такие производные 3-оксихинальдина обладают большей прочностью к свету, чем соответствующие хинальдиновые красители. Нафталиновый аналог Хинолинового желтого, полученный из р-нафтохинальдина, дает при сульфировании 65 % - ным олеумом при 35 Хинолиновый желтый КГ экстра конц. Фенил-хинальдины можно приготовить конденсацией кретонового альдегида с 4 - и 2-аминодифенилами; при конденсации с фталевым ангидридом получаются хинофталоны, которые после сульфирования переходят в желтые красители. [42]
Моно -, ди - и трисульфокислоты, полученные сульфированием Хинолинового желтого или его гомолога, образующегося при действии олеума на 6-метилхинальдин при 65 - 115, являются кислотными красителями ( Хинолиновый желтый экстра и Хинолиновый желтый S экстра) 55 ( CI 801), которые красят шерсть и шелк в приятные чисто-желтые тона, обладающие малой прочностью к свету. Сульфированные Хинолиновые желтые применяются также для получения лаков. Хинолиновый желтый КГ ( By) ( Мейер, 1907; CI 802), приготовленный аналогичным способом из 6-хлорхинальдина, обладает лучшей прочностью к свету. Хинолиновый желтый AW ( Супра светло-желтый GGL) ( IG) ( ST Erg. Такие производные 3-оксихинальдина обладают большей прочностью к свету, чем соответствующие хинальдиновые красители. Нафталиновый аналог Хинолинового желтого, полученный из р-нафтохинальдина, дает при сульфировании 65 % - ным олеумом при 35 Хинолиновый желтый КГ экстра конц. Фенил-хинальдины можно приготовить конденсацией кретонового альдегида с 4 - и 2-аминодифенилами; при конденсации с фталевым ангидридом получаются хинофталоны, которые после сульфирования переходят в желтые красители. [43]
Моно -, ди - и трисульфокислоты, полученные сульфированием Хинолинового желтого или его гомолога, образующегося при действии олеума на 6-метилхинальдин при 65 - 115, являются кислотными красителями ( Хинолиновый желтый экстра и Хинолиновый желтый S экстра) 55 ( CI 801), которые красят шерсть и шелк в приятные чисто-желтые тона, обладающие малой прочностью к свету. Сульфированные Хинолиновые желтые применяются также для получения лаков. Хинолиновый желтый КГ ( By) ( Мейер, 1907; CI 802), приготовленный аналогичным способом из 6-хлорхинальдина, обладает лучшей прочностью к свету. Хинолиновый желтый AW ( Супра светло-желтый GGL) ( IG) ( ST Erg. Такие производные 3-оксихинальдина обладают большей прочностью к свету, чем соответствующие хинальдиновые красители. Нафталиновый аналог Хинолинового желтого, полученный из р-нафтохинальдина, дает при сульфировании 65 % - ным олеумом при 35 Хинолиновый желтый КГ экстра конц. Фенил-хинальдины можно приготовить конденсацией кретонового альдегида с 4 - и 2-аминодифенилами; при конденсации с фталевым ангидридом получаются хинофталоны, которые после сульфирования переходят в желтые красители. [44]