Нанесение - платина
Cтраница 3
По этой методике нанесение платины или палладия на носитель осуществляют путем пропитки носителя сравнительно разбавленными раство рами хлоридов этих металлов. Раствор хлорида платины или палладия, свобод ный от нитратов и содержащий 5 г металла в смеси 50 мл воды и 5 мл концентри рованной соляной кислоты, помещают в охладительную смесь. Затем при перемешивании приливают раствор 50 г едкого кали в 50 мл воды Температуру смеси при этом поддерживают ниже 5; после завершения этой операции в течение 15 мин. Катализатор тщательно декантируют с водой, после чего промывают разбавленной уксусной кислотой. Окончательную промывку катализатора проводят на фильтре горячей водой до полного отсутствия в фильтрате хлоридов, щелочей и восстановителей. В заключение катализатор сушат при 100 и помещают в эксикатор. [31]
Показано, что при нанесении платины из аммиачных комплексов резко снижается кислотность цеолитного катализатора, которая в дальнейшем практически не изменяется при обработке водородом и последующем длительном периоде эксплуатации катализатора в реакции изомеризации к-парафинов. На основании полученных данных сделано заключение о селективном, ориентированном расположении платины на сильнокислотных центрах. [32]
Кажется весьма вероятным, что соотношение количеств, платины на внешней и внутренней поверхности цеолита должно в значительной мере определяться способом нанесения платины, при этом есть основания полагать, что доля платины на внешней поверхности существенно больше в случае пропиточных катализаторов по сравнению с ионообменными. Это вытекает из самого метода нанесения платины пропиткой. Поскольку платинохлористоводородная кислота практически не адсорбируется цеолитом, ее отложение на носителе происходит при упаривании суспензии цеолита в растворе F PtCle. Естественно, что такой способ нанесения платины приводит к неравномерному распределению пла-тиносодержащего соединения по грануле носителя и концентрации его на внешней поверхности. При введении металла ионным обменом катионы платины распределяются первоначально по одному в строго определенных ионообменных местах цеолита, что обеспечивает более глубокое проникновение ионов платины в гранулу цеолита. Различия в первоначальном распределении платины в ионообменных и пропиточных катализаторах должны проявляться и в восстановленных образцах, если в результате восстановления не вся платина выходит на внешнюю поверхность цеолита. [33]
Наиболее активны в реакции гидрирования металлы VIII группы, из которых в лабораторной практике наиболее часто ( применяют платину и палладий в виде черней, а также в виде нанесенных на активированный уголь, силикагель, карбонат или сульфат бария и др. Платиновую и палладиевую черни получают восстановлением - солей этих металлов формалином в щелочной среде. Такую же методику восстановления применяют для нанесения платины, палладия и других металлов VIII группы на носители. [34]
 |
Продолжительность сохранения контакта Pt-Ti ( в ч.| Зависимость срока службы контакта Pt. [35] |
В качестве основы анода может быть использован также тантал. При испытаниях платино-танталовых анодов, полученных нанесением платины на танталовую основу электрода электроискровым способом, при потенциалах 3 0 - 3 1 В и комнатной температуре полученные электрохимические показатели аналогичны показателям на платино-титановых анодах. [36]
Понижение содержания хлора в катализаторе с увеличением содержания фтора объясняется тем, что оба они реагируют с одними и теми же функциональными группами оксида алюминия. При повышенном содержании фтора хлор при нанесении платины из раствора платинохлористоводородной кислоты связан с оксидом алюминия непрочно и поэтому на стадии прокаливания в воздухе при 500 С удаляется из катализатора. [37]
Ульбрихта было отмечено, что при изменении метода формования глиноземного носителя 5781 в сочетании с новым способом нанесения платины получаются опытные катализаторы, которые по сравнению с 8813 / К имеют другой насыпной вес, большую поверхность, а также иную степень дисперсности платины. [38]
Показано [69], что удельная поверхность платины в Pt / C существенно зависит от температуры предварительной термической обработки угля, использованного в качестве носителя. При этом меняется и активность катализатора в реакции Cs-дегидроциклизации изооктана, причем по-разному в зависимости от способа нанесения платины. Так, при приготовлении Pt / C по способу, описанному в работе [66], оптимальной температурой предварительной обработки угля является 300 С. [39]
Для приготовления рабочего раствора необходимо 2 г платины растворить в смеси концентрированных кислот соляной и азотной ( соответственно 35 и 5 мл) при нагревании. Раствор упаривается до 20 мл. Для нанесения платины к 5 мл раствора прибавляется 0 5 г гидроксиламингидрохлорида. Вместо последнего можно применять гидроксиламинсульфат или формалин. После нанесения платины поверхность изделия сушат и обжигают. Толстые покрытия получают многократным повторением процесса. [40]
Введение платиновых металлов на стадии приготовления носителя сопряжено с их потерями и не получило применения. В промышленности наиболее распространено нанесение металлов на сформованный носитель из растворов их кислот, солей или комплексов. Способ нанесения платины на оксид алюминия предопределяет распределение платины в объеме гранулы носителя. [41]
В качестве материала нерастворимых анодов используются в основном платина и ее сплавы. Как правило, аноды изготавливают из биметалла платина - титан или платина - ниобий. Методы нанесения платины на подложку различны ( гальванический, диффузионный, взрыв, прокатка) в зависимости от конструктивных особенностей и размеров анодов, а также условий их эксплуатации. Технические характеристики анодов, полученных различными методами нанесения платины, существенно различны, однако практическое применение получили все методы. [42]
 |
Промышленные полиметаллические катализаторы риформинга. [43] |
Он включает приготовление носителя - оксида алюминия. Далее следует нанесение платины и других активных компонентов. После этого осуществляют сушку и прокаливание катализатора. Если это требуется, то прокаливание завершают газофазным хлорированием. Затем проводят восстановление катализатора. Ряд модификаций катализатора риформинга ( например, содержащие рений и иридий) подвергают осернению. Восстановление и осернекие катализаторов обычно осуществляют на установках каталитического риформинга. [44]
Было установлено, что в присутствии фтора в оксиде алюминия избирательность сорбции платинохлористоводородной кислоты из водного подкисленного раствора существенно снижается. Количество платины, извлеченной из раствора, составляет 75 - 80 % от общего содержания ее в растворе. Поэтому при нанесении платины для обеспечения нужного содержания ее в катализаторе, концентрация в растворе должна быть взята на 15 - 20 % выше расчетной. Более технологичным и исключающим потери платины является способ пропитки в вакууме. [45]
Страницы: 1 2 3 4