Наполнитель - колонка
Cтраница 3
Влияние этих процессов определяется скоростью потока, размером частиц наполнителя колонки и толщиной неподвижного слоя. [31]
 |
Зависимость площади пика воды от температуры пиролиза пленок различных полимеров ( продолжительность пиролиза 5 мин. [32] |
Куросаки и Мурано [174] применяли порапак Q в качестве наполнителя колонок при определении воды в некоторых полимерных пленках методом испарения. Пробу помещают в пиролизер ( рис. 5 - 25) и нагревают в потоке газа-носителя, который переносит выделяющиеся летучие вещества в хроматограф. На рис. 5 - 26 показано относительное количество воды, выделенной из некоторых полимеров. Для большинства изученных материалов в интервале температур 70 - 160 С количество выделяемой воды стремится к постоянному значению. При более высоких температурах некоторые конденсационные полимеры полимеризуются далее. Авторы работы [174] считают оптимальными следующие условия проведения анализа: размер пробы 10 - 20 мг; длина колонки 1 5 м, внутренний диаметр 3 мм, насадка - 3 % диоктилфталата на порапаке Q ( 150 - 200 меш), температура 95 или 120 С; газ-носитель - гелий ( 2 мл / мин); детектор по теплопроводности. При одновременном определении других летучих продуктов может применяться также детектор по ионизации в пламени. [33]
Так как большие молекулы не имеют доступа во внутренние поры наполнителя колонки, то они более или менее медленно продвигаются по колонке в промежутках между частицами наполнителя. В отличие от других видов жидкостной хроматографии, самые большие по размеру молекулы в этом случае элюируются первыми, наименьшие - последними. Молекулы промежуточного размера имеют и промежуточное время удерживания. Резделение основано на том, что молекулы различного размера имеют доступ к разным объемам колонки. Для заданной системы колонка - анализируемое вещество размеры молекул компонентов, элюируемых из колонки, являются функцией объема растворителя, используемого в качестве подвижной фазы и прошедшего через колонку к данному моменту времени. [34]
В связи с тем, что размывание полосы при использовании высокоэффективных наполнителей колонок уменьшается, необходимо сведение к минимуму размывания полосы за счет других частей жидкостного хроматографа. [35]
 |
Хроматограм-ма смеси пестицидов на колонке, заполненной хроматоном с нанесенной на него жидкой фазой ПМФС-4. [36] |
Хорошие результаты при хроматографировании остаточных количеств пестицидов достигаются при надлежащей подготовке наполнителя колонки и правильном ее заполнении. [37]
Если неподвижная фаза - твердое вещество, то разделение определяется адсорбционными свойствами наполнителя колонки по отношению к разделяемым веществам. Наиболее распространенные в практике твердые наполнители - силикагель, активированный уголь, молекулярные сита. Этот метод является разновидностью адсорбционной хроматографии и носит название газо-адсорбцион-ной хроматографии. [38]
Из способа приготовления известно, что объем жидкости, удерживаемый на поверхности наполнителя колонки, равен 9 9 мл. Объем подвижной фазы равен 12 3 мл. [39]
Прибор типа Фрактовап представляет широкие возможности анализа очень многих веществ путем подбора наполнителей колонок, их длины и режима анализа. [40]
По этой причине более старый способ ввода пробы непосредственно на верхнюю часть наполнителя колонки при помощи пипеток обычно не подходит для высокоэффективной жидкостной хроматографии. Кроме того, необходимость отсоединения верхнего соединительного перехода при вводе пробы пипеткой представляет большие неудобства. [41]
Если неподвижная фаза - твердое вещество, то разделение определяется адсорбционными свойствами наполнителя колонки по отношению к разделяемым веществам. Этот метод носит название газоадсорбционной хроматографии, имеет ограниченное применение, так как пригоден в основном только для анализа смесей малополярных низкокипящих веществ. [42]
Если неподвижная фаза - твердое вещество, то разделение определяется адсорбционными свойствами наполнителя колонки по отношению к разделяемым веществам. В практике наиболее широко распространены твердые наполнители - силикагель, активированный уголь, молекулярные сита. Этот метод является разновидностью адсорбционной хроматографии и носит название газо-адсорбционной хроматографии. [43]
Колонка из нержавеющей стали длиной 8 м, внутренним диаметром 4 мм, наполнитель колонки - динопилфталаг ( 5 % на хромосорбе G, промытый соляной кислотой); расход газа-носителя азота 0 8 л / ч при давлении на входе колонки 2 5 кгс / см2; давление водорода на входе детектора и давление воздуха 0 8 кгс / см2; температура колонки 80 С. [44]
Скорость потока через колонку сильно меняется по всей длине колонки и зависит от структуры наполнителя колонки. Средняя скорость определяет время удерживания, однако различие в скоростях движения различных молекул приводит к дисперсии полосы относительно среднего значения скорости потока. [45]
Страницы: 1 2 3 4