Направление - изомеризация
Cтраница 1
Направление изомеризации в определенной степени зависит от природы функциональных групп и от особенностей строения исходных ацетилен-алленов. [1]
Направление изомеризации, выраженное вышеприведенными формулами, согласуется с известным правилом Марковникова, относительно области применения которого будет идти речь далее. [2]
Второе направление изомеризации возможно у олефинов с более длинной углеродной цепью. [3]
При этом направления изомеризации углеводородов I-IV, VII и IX, с одной стороны, и углеводорода V, основу которого составляет структура бицикло ( 2 2 1) гептана - с другой, существенно различны. Если при изомеризации соединений I-IV, VII и IX образуются непредельные углеводороды с двойной связью в цикле и совершенно отсутствуют соединения с семициклической двойной связью, то при изомеризации углеводорода V наблюдается обратная картина: в продукте реакций отсутствуют углеводороды с двойной связью в циклической части: молекулы, но образуется соединение с семициклической двойной связью. [4]
Большое влияние па направление изомеризации оказыпает количество катализатора, вводимого в углеводород. При больших количествах катализатора образуется преимущественно уи-ксилол. Вычисленный состав равновесной смеси таков ( в объемн. [5]
Отсюда ясно, что направление изомеризации и дальнейшей димериза-ции зависит от природы катализатора, в данном случае от того, нагревается ли углеводород с раствором едкого кали в этиловом спирте или только с метиловым спиртом. В продуктах действия раствора едкого кали в этиловом спирте на винилацетилон следует искать если не окта-пентаен-2 3 4 5 6, то продукт его вероятной изомеризации - симметричный диаллиленилэтилен. [6]
Для выяснения влияния радикалов на направление изомеризации ацетиленовых производных изучены превращения альдегидов и кето-нов ацетиленового ряда. [7]
Структурные факторы оказывают существенное влияние на направление изомеризации, благоприятствуя подчас превращению нитровинильных производных в нитроаллильные. [8]
Вероятно, энергия активации для обоих направлений изомеризации я-комплекса пропорциональна энергии образующихся ионов карбония. [9]
Напротив, можно думать, что оба эти направления изомеризации практически равноценны и вряд ли одно из них может преобладать над другим. Но в таком случае отсутствие кетонов свидетельствует о том, что реакция присоединения свободного радикала по месту двойной связи олефина играет лишь незначительную роль. [10]
Се пиридинового ядра в первом возбужденном состоянии, а Именно, направление изомеризации отвечает более высокому порядку связи, Чему способствуют электро-нодонорные заместители при углеродном атоме н электроноак-цепторные - при соответствующем р-углеродном атоме. Вследствие Жезомерного эффекта или гнперконъюгацни электронодо-нориые заместители ( СН3, F, Cl, Br, J; C6Hs) при р-углеродном атоме не проявляют заметного ориентирующего влияния на фото-изо Мернзацню. [11]
Участие гетерогенного катализатора в реакции продолжения цепи проявляется в изменении скоростей и направления изомеризации пере-кисных радикалов. На примере жидкофазного окисления бутана ранее было показано, что под влиянием металлической поверхности наряду с обычной объемной реакцией продолжения цепи R02 RH появляется новая реакция продолжения цепи, изомеризация и распад. [13]
 |
Области устойчивости аммиакатов Си2. [14] |
Если известно относительное транс-влияние лигандов и какой из них наиболее лабилен, то направление изомеризации может быть намечено теоретически. [15]
Страницы: 1 2 3