Жесткость - молекула
Cтраница 2
Представляется, что кроме полярности и жесткости молекул полимера и антипластификатора важно, чтобы молекулы добавки не создавали стерических препятствий и таким образом не снижали эффективности взаимодействия полимерных цепей. Действительно, стерические эффекты могут привести к возникновению относительно больших пустот между полимерными молекулами и ослаблению взаимодействия, что соответствовало бы обычной пластификации. [16]
 |
Зависимость удельной постоянной Керра К от молекулярной массы для растворов фракций полибутилизоцианата в тетрахлорметане. [17] |
Важные сведения о термодинамической ( равновесной) жесткости молекул исследуемых полимеров могут быть получены из изучения равновесных электрооптических свойств их растворов. [18]
Равновесная жесткость цепи ППБА ( 5170) заметно превышает жесткость молекул ППФТФА. Единственным отличием в структуре молекул этих двух полимеров является однородное включение в цепь амидных групп в порядке голова к хвосту у ППБА и чередующееся у ППФТФА. Это должно приводить к наличию коррелированной вдоль цепи продольной составляющей дипольного момента в молекуле ППБА и отсутствию ее у ППФТФА. Представляется возможным, что дипольно-упорядочен-ная структура цепи ППБА способствует ее большей геометрической и оптической упорядоченности. Не исключена также возможность того, что в молекуле ППБА сопряжение в системе карбо-нил - азот передается через каждое фенильное кольцо, увеличивая степень заторможенности вращения вокруг параароматиче-ских осей цепи. [19]
Уйп в & я оказаявое, для решения вопроса о жесткости молекул вроиЗводяых - неллюлбзн проводится изучение е4х кта Керра следующих ив фракционированных образцов эфиров целлкь Лозы в диоксаяв: фенилкарбамат, бензоат, ди нилацетат, дифенилфосфойаяарбамат, бутират, этил а бензшщеллюлоза. [20]
Более высокая упорядоченность ( кристалличность), лучшая симметрия и жесткость молекул дают более высокие температуры плавления, так как Д5 уменьшается. [21]
Ухудшение свойств при превышении оптимальной концентрации наполнителя объясняется дальнейшим повышением жесткости молекул, взаимодействующих с наполнителем - в пределах аморфной фазы, а следовательно, повышением хрупкости и снижением прочности. Таким образом, при средних степенях наполнения влияние наполнителей распространяется главным образом на аморфные области. [23]
Говоря о жесткоцепных полимерах, имеют в виду те полимеры, жесткость молекул которых обусловлена их строением, обеспечивающим высокие потенциальные барьеры перехода из одного взаимного положения соседних звеньев в другое. [24]
В нашем случае мы не могли дать такое же объяснение: жесткость молекул бицикло - [2,2,1] - гептанонов не вызывала сомнений. [25]
Из приведенной формулы видно, что при наличии разветвленного радикала резко увеличивается жесткость молекулы в отношении ограничения свободного вращения изопропильной группы, что должно сказываться на уменьшении энтропии. [26]
 |
Влияние предварительной обработан при 573 - 723 К на выход продуктов гидропиролиза (. [27] |
Он дает возможность определять температуру текучести Tf, которая возрастает при увеличении жесткости молекул, и энергию когезии молекулярной массы [67], т.е. ту суммарную энергию межмолекулярных связей, которую нужно разрушить, чтобы стало возможным перемещение одной структурной единицы. Возможно также определить энергию активации вязкого течения U, которая возрастает при увеличении жесткости молекул и энергии когезии, но не зависит от молекулярной массы. [28]
 |
Постоянные Z0 и N, определенные из опытов по рассеянию быстрых пучков. [29] |
Сравнение параметров 7V в табл. 2 и 6 показывает, что их величина, характеризующая жесткость молекулы, увеличивается с увеличением температуры. Замена в модели ТЦО степенной функции на экспоненциальную, возможно, позволит лучше согласовать полученные из различных источников значения коэффициентов диффузии при высоких температурах. [30]
Страницы: 1 2 3 4