Жесткость - молекула
Cтраница 3
По-видимому, изменение тушения связано в этом случае с закреплением и тем самым изменением жесткости люминесцирующей молекулы. [31]
Используя уравнение Чинаи, Шерера, Бондурана и Леви 28, Чирико 18 вычислил степень жесткости молекулы поликарбоната в хлороформе при 20 С. Сравнение вычисленных степеней жесткости для молекул поликарбоната ( молекулярный вес 50 000), полистирола и полиметилметакрилата подтверждает выводы Шульца и Хор-баха 8 о том, что гибкость молекул поликарбоната в растворе больше, чем у винильных полимеров равного молекулярного веса, хотя молекула поликарбоната занимает больший объем. [32]
Наличие колебательной структуры в полосах поглощения данных соединений можно коррелировать с их способностью к флуоресценции, так как жесткость молекулы оказывает влияние на оба этих явления. [33]
Поэтому нам нужно вернуться к более макроскопическому определению порядка, которое было бы применимо независимо от каких-либо допущений относительно жесткости молекулы. [34]
В кодированном обозначении классов по [1] первая группа цифр характеризует геометрию координационного контура, вторая - координируемые атомы, третья - степень жесткости молекулы хелатообразовагеля и валентные углы между звеньями координационного контура. [35]
В кодированном обозначении классов по [1] первая группа цифр характеризует геометрию координационного контура, вторая - координируемые атомы, третья - степень жесткости молекулы хеланта и валентные углы между звеньями координационного контура. [36]
Однако на первый взгляд может показаться, что положение не столь угрожающее и что можно найти выход из затруднения, отбрасывая допущения о совершенной жесткости молекул, благодаря которому они уподоблялись абсолютно твердым телам. [37]
При описании колебаний молекулярных кристаллов N2, O2, СО2 и им подобных обычно считается, что в узлах кристаллической решетки находятся жесткие линейные молекулы. Предположение о жесткости молекул основано на возможности отвлечься от высокочастотных внутримолекулярных колебаний и позволяет представить себе линейную молекулу как гантель, имеющую лишь две угловые степени свободы. [38]
Эксперименты с моделью Стюарта ( рис. 3), построенной в соответствии с конфигурацией целлобиозных остатков и представленной на рис. 2 [5], показывают, что стерических препятствий для вращения пирановых циклов около связей С / - О4 - С4 нет. Чтобы объяснить известную жесткость молекул целлюлозы, Германсом было высказано предположение о существовании в молекулах целлюлозы не только межмолекулярных, но и внутримолекулярных водородных связей. [39]
Наиб, интенсивная флуоресценция наблюдается тогда, когда 5 - и б-членные гетероциклы включены в развитую систему сопряженных связей. Существенную роль играет жесткость молекулы, исключающая возможность без-ызлучат. Электронодонорные заместители в большинстве случаев повышают, а электроноак-цепторные ( особенно 1ЧО2) - понижают интенсивность свечения. [40]
Величина RT характеризует жесткость молекул. Расчеты показывали, что в условиях данных экспериментов при начальном давлении р 5 0 10 - 2 Тор вклад термодиффузии в разделительный эффект является определяющим. [42]
Виноградов, Киселев и др. [19] предложили получать органические и элементоорганические полимеры с широкими порами и высокоразвитой поверхностью, в частности аэрогели блочного полистирола и полифенилсилоксана, методом сублимирования в вакууме замороженной интерми-целлярной жидкости при низкой температуре, при которой полимер находится в застеклованном состоянии. В этом случае жесткость молекул полимера после удаления растворителя обеспечивает создание стабильного пространственного скелета полимера. Решающее значение для получения аэрогелей с высокоразвитой поверхностью имеет температурный режим процесса. [43]
 |
Зависимость величины [ rj ] / M от М для растворов ацетата целлюлозы ( v 219 - 231. / - в уксусной кислоте. 2-в анилине. 3 - в ацетоне и метилацетате. 4 - в пиридине. [44] |
На рис, 13 представлены графики Штокмайера - Фиксмана для растворов, изученных Муром и Тидсвел-лом. Таким образом, жесткость молекул ацетата целлюлозы наиболее велика в уксусной кислоте ст б, 7 и среди изученных в [72] растворителей наименее велика в ацетоне и метилацетате. [45]
Страницы: 1 2 3 4