Направление - окисление
Cтраница 1
 |
Инфракрасные спектры отложений, образующихся на медной пластинке при нагреве ( 150 С цетана с добавкой ( 0 2 % на S дифенил-дисульфида. [1] |
Направление окисления и характер растворимых продуктов, образующихся в смесях н-гексадекана с добавками сернистых соединений без металла и в присутствии меди, между собой существенно не различаются, тогда как состав и строение нерастворимых осадков имеют заметные различия. [2]
Направление окисления очень сильно зависит от характера заместителей бензольного ядра. [3]
Направление окисления тетрагидро - ДП в очень сильной степени зависит от природы окислителя и растворителя. Так, иод в бензоле окисляет его до 4 4 - ДП, а в уксусной кислоте - до пиридина. Кислород воздуха окисляет до 4 4 - ДП, а тетраацетат свинца - до пиридина. [4]
 |
Инфракрасные спектры отложений, образующихся на медной пластинке при нагреве ( 150 С цетана с добавкой ( 0 2 % на S дифенил-дисульфида. [5] |
Направление окисления и характер растворимых продуктов, образующихся в смесях н-гексадекана с добавками сернистых соединений без металла и в присутствии меди, между собой существенно не различаются, тогда как состав и строение нерастворимых осадков имеют заметные различия. [6]
Направление окисления 1 2-диолов определяется характером используемого реагента. Азотная кислота действует первоначально как дегидрирующий реагент на одну из СН2ОН - групп, и образующаяся при этом альдегидная группа более склонна к взаимодействию с HN08, чем оставшаяся СН2ОН - группа, и превращается в карбоксильную группу. [7]
Направление окисления 1 2-диолов определяется характером используемого реагента. Азотная кислота действует первоначально как дегидрирующий реагент на одну из СНгОН-групп, и образующаяся при этом альдегидная группа более склонна к взаимодействию с HN08, чем оставшаяся СН2ОН - группа, и превращается в карбоксильную группу. [8]
Направление окисления алкенов и циклоалкенов существенно зависит от используемого окислителя и от условий реакции. [9]
Направление окисления углеводородов на меднооксидных катализаторах сильно зависит от валентного состояния иона меди. На катализаторах, содержащих двухвалентную медь, главным образом протекают реакции глубокого окисления. Меднооксидные катализаторы используют либо в виде массивных катализаторов, либо нанесенных на оксид алюминия. [10]
 |
Стереохимия эпоксидирования аллильных спиртов. [11] |
Направление окисления олефинов, не содержащих группировок, способных вступать в комплексообразование с металлом, определяется исключительно стерическими факторами. Реакция протекает как атака окислителя с менее экранированной стороны двойной связи. [12]
На направление окисления некоторое влияние оказывает среда. В кислой и нейтральной средах обычно образуются окси-целлюлозы с преобладанием карбонильных групп. Их называют оксицеллюлозами восстановительного типа. При окислении в щелочной среде получаются оксицеллюлозы кислотного типа с преобладанием карбоксильных групп. [13]
На скорость и направление окисления бензинов и дизельных топлив при хранении определенное влияние оказывают такие факторы, как свет, температура, наличие катализаторов и про-тивоокислительных присадок. [14]
Таким образом, направление окисления циклоолефинов гидроперекисями определяется исключительно стерическими факторами. [15]
Страницы: 1 2 3 4