Cтраница 3
Олефины окисляются кислородом воздуха или окислителями. Направление окисления зависит от условий реакции и выбора окислителя. [31]
Направление окисления в сильной степени зависит от электронного влияния заместителей. Так, n - метокситолуол с 96 % - ным выходом превращается в л-ме-токсибензилацетат, а - нитротолуол практически не вступает в реакцию. [32]
Направление окисления в сильной степени зависит от электронного влияния заместителей. Так, я-метокситолуол с 96 % - ньш выходом превращается в п-ме-токсибензилацетат, а я-нитротолуол практически не вступает в реакцию. [33]
Типичные реакции окисления рассмотрим на примере анилина; другие ароматические амины реагируют сходным образом, хотя, как указывалось выше, обычно наблюдается значительное влияние заместителей. Направление окисления анилина зависит от природы окисляющего агента. С перекисью водорода и карбоновыми над-кислотами, функция которых заключается в передаче атома кислорода атому азота ( см. разд. [34]
В последующих экспериментах исследовалось окисление двуокисью марганца приблизительно 0 5 молярного раствора сульфита при 85 С в течение 2 - 180 мин. Направление окисления сульфита меняется со временем. Общий Процесс окисления, протекающий вначале очень быстро, замедляется с течением времени. [35]
Типичные реакции окисления рассмотрим на примере анилина; другие ароматические амины реагируют сходным образом, хотя, как указывалось выше, обычно наблюдается значительное влияние заместителей. Направление окисления анилина зависит от природы окисляющего агента. С перекисью водорода и карбоновыми надкислотами, функция которых заключается в передаче атома кислорода атому азота ( см. стр. [36]
Окисление первичных спиртов молекулярным кислородом при рН7 в присутствии комплексов меди протекает при физиологических температурах о высокими скоростями и развивается без образования свободных радикалов. Направление окисления спиртов ( в альдегиды или кислоты) зависит от валентного состояния ионов меди в растворе. [37]
Катализаторы таким образом лишь усиливают акролеиновое направление окисления пропилена и ослабляют деструктивное окисление. [38]
При окислении смесей углеводородов первичные продукты окисления различных классов углеводородов вступают в реакции между собой, обусловливая многообразие, образующихся продуктов. При этом продукты окисления одного класса углеводородов могут оказывать влияние на скорость и направление окисления углеводородов других классов. [39]
При окислении смесей углеводородов первичные продукты окисления различных классов углеводородов вступают в реакции между собой, обусловливая многообразие образующихся продуктов. При этом продукты окисления одного класса углеводородов могут оказывать влияние на скорость и направление окисления углеводородов других классов. [40]
При окислении смесей углеводородов различных классов разной молекулярной массы, какими являются автомобильные бензины, первичные продукты окисления углеводородов различных классов вступают в реакции между собой, приводящие к значительному многообразию образующихся кислородсодержащих соединений. При этом продукты окисления углеводородов одного класса могут оказывать существенное влияние на скорость и направление окисления углеводородов других классов. [41]
Эти соединения термически стабильны, легко получаются, устойчивы к гидролизу и хорошо растворяются в органических растворителях. Направление окисления спиртов указанными реагентами сильно зависит от условий проведения процесса. [42]
Поверхностные соединения, образующиеся при адсорбции углеводородов на различных металлах, не одинаковы. На серебре при взаимодействии с этиленом возникают формы, которые не обнаружены на платине. Природа поверхностных соединений влияет на направление окисления углеводородов. [43]
Такой метод дает возможность, как мы убедились в наших исследованиях, определить направление окисления и, путем сравнения с окислением индивидуальных углеводородов, установить строение окисляемых веществ. [44]
Сериф, Хант и Бурнс [234] изучили сравнительную способность к жид-кофазному окислению метилыюи и изопропильнои групп п-цимола эмульсионным методом Армстронга [ 66 [ и фотохимическим Гельбергера [232] и нашли, что при окислении тг-цимола в водной эмульсии при 85 изопро-нильная группа в 4 раза легче окисляется, чем метильная. При 60й получаются те же продукты, но в этих условиях образовавшиеся вначале гидроперекиси претерпевают менее глубокие превращения. Фотохимическое окисление при 60 протекает с меньшей скоростью, чем эмульсионное, и не сопровождается расщеплением первичных продуктов окисления, а поэтому конечными продуктами являются только гидроперекиси га-ме-тил-а а-диметилбензила и и-изопропилбензила. Следовательно, способ окисления влияет па скорость, но не влияет на направление окисления. [45]