Cтраница 1
Направление отщепления при таких пирошитических реакциях элиминирования, как правило, неоднозначно. В случае соединений с открытой цепью влияние пространственно-затрудненных ( кон-формациоииых) я термодинамических факторов часто компенсируется, так что направление отщепления определяется главным образом статистически ( см. примечание на стр. [1]
Направление отщепления при таких пиролитических реакциях элиминирования, как правило, неоднозначно. [2]
Направление отщепления НС1 определяется правилом Зайцева, согласно которому атом водорода преимущественно удаляется от менее гидрированного углеродного атома. [3]
Направление отщепления в этом случае определяется правилом Зайцева, согласно которому водород предпочтительно отщепляется от наименее гидрированного атома углерода с образованием более разветвленного олефина. [4]
Направление отщепления НС1 определяется правилом Зайцева, согласно которому атом водорода преимущественно удаляется от менее гидрированного углеродного атома. [5]
Направление отщепления при таких пиролитических реакциях элиминирования, как правило, неоднозначно. [6]
Оба направления отщепления известны уже давно и послужили основой для эмпирических правил. [7]
Оба направления отщепления на практике известны уже давно; для них созданы эмпирические правила. Правило Зайцева дополняет, таким образом, правило Марковникова. [8]
Изучая направление отщепления воды при дегидратации, Райнхарт и Перкинс158 установили, что а, у - Диалкил - р, у-нена-сыщенные эфиры или кислоты при нагревании в присутствии минеральной кислоты медленно превращаются в у-лакт ны, а а, р-ненасыщенные изомеры не изменяются. Таким образом, при нагревании смеси а р - и р - ненасыщенных эфиров с серной кислотой в кипящем гликоле возможно их разделение ( лактоны кипят на 20 - 25 С ниже) и выделение а, р-ненасыщенных кислот в чистом виде. Если же в а-положении отсутствует алкил, то а, р-ненасыщенная кислота переходит в р, у-ненасыщенный изомер. [9]
Факторы, определяющие направление отщепления в реакции Чугаева. [10]
Приведенная гиперконъюгационная трактовка направления отщепления позволяет правильно предсказывать главный продукт реакции. [11]
Если возможно несколько направлений отщепления с одинаковыми пространственными предпосылками ( например, у соединений с открытой цепью без закрепленных конформаций), то количества образующихся олефинов в общем распределяются чисто статистически. [12]
Независимо от механизма реакции направление отщепления НС1 определяется правилом Зайцева, согласно которому атом водорода удаляется преимущественно от наименее гидрированного углеродного атома. [13]
В несимметричных дигалогензамещенных этанах направление отщепления также соответствует правилу Зайцева. [14]
Недавно было показано, что направление отщепления бромистого водорода в решающей степени зависит от времени проведения реакциит. Так, при кратковременной обработке ( несколько секунд) 2-бром - З - метокси-гранс-циклоок-тена грег-бутилатом калия в ДМСО при 20 С с выходом 74 % получается 3-мето-ксициклооктин. В таком же направлении протекает реакция и в случае 2 бром - З - метокси-г / мнс-циклононена, давая с 70 % - ным выходом 3-метоксициклононин. [15]