Cтраница 2
Пути А и Б различаются направлением отщепления воды. [16]
В случае простых алкилзамещенных окисей аминов направление отщепления, по-видимому, обусловлено почти исключительно числом атомов водорода в различных 3-положениях. Замеченное в реакции Гофмана предпочтение атаки на р-метильную группу не имеет аналогии в случае разложения окисей аминов. [17]
В этом случае стерический фактор определяет направление отщепления. [18]
В случае простых алкилзамещепных окисей аминов направление отщепления, по-видимому, обусловлено почти исключительно числом атомов водорода в различных р-положениях. [19]
При разложении четвертичных аммониевых и сульфониевых оснований направление отщепления противоположное. [20]
Следует кратко рассмотреть другой фактор, влияющий на направление отщепления. [21]
При таких пиролитических реакциях элиминирования, как правило, трудно указать однозначно направление отщепления. [22]
Если имеется экзоциклическое ответвление, в котором может образоваться двойная связь, то направление отщепления находится в соответствии со стабильностью продуктов реакции, за исключением соединений, содержащих циклогексильную группировку. [23]
Пели имеется экзоциклическое отиствление, п котором может образонаться дгщйная скязь, то направление отщепления находится R соответетпии со стабильностью продуктоп реакции, за исключением соединений, содержащих циклогексильпую группировку. [24]
Голлемана-Виланда, так как промежуточно образовавшийся продукт ( ряда циклогексадиена) мог бы реагировать не только в направлении отщепления воды, но и иным образом. [25]
Данные, иллюстрирующие это положение, приведены в табл. 11 - 10; можно видеть, каким образом направление отщепления зависит от природы уходящей группы. [26]
Данные, иллюстрирующие это положение, приведены в табл. 11 - 10; можно видеть, каким образом направление отщепления зависит от природы уходящей группы. Из данных табл. 11 - 10 следует, что чрезвычайно большой объем, занимаемый алкйльными группами в соли тетраалкиламмония, служит причиной образования наименее замещенного алкена, поскольку основание атакует наиболее доступный атом водорода а-метильной группы. [27]
Данные, иллюстрирующие это положение, приведены в табл. 11 - 10; можно видеть, каким образом направление отщепления зависит от природы уходящей группы. [28]
В табл. 11 - 11 показано, каким образом изменение размера атакующего основания ( алкоголят-иона) сказывается на направлении отщепления в m / iem - амилбромиде: чем больше размер основания, тем больше относительное количество наименее замещенного алкена. [29]
В табл. 11 - 11 показано, каким образом изменение размера атакующего основания ( алкоголят-иона) сказывается на направлении отщепления в mpem - амилбро-миде: чем больше размер основания, тем больше относительное количество наименее замещенного алкена. [30]